硅基鋰離子電池電極材料的制備及其電化學(xué)性能測(cè)試.pdf_第1頁(yè)
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1、為了順應(yīng)社會(huì)生產(chǎn)發(fā)展的需要,能源器件中大熱的鋰離子電池一直面對(duì)著提高比容量,降低材料成本,簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝等各種亟待解決的問(wèn)題。硅作為地球上含量第二豐富的元素,無(wú)論其單質(zhì)或其氧化物都體現(xiàn)了與鋰離子超高的結(jié)合能力以及較低的放電平臺(tái),因此硅基材料成為了當(dāng)下最有潛力的鋰離子電池負(fù)極材料。
  單質(zhì)硅用作鋰離子電池負(fù)極材料理論比容量高達(dá)4200mAh/g,是目前流行最廣的商用石墨電極(372mAh/g)的十多倍,而且放電平臺(tái)在0.2V附近,但

2、是由于硅單質(zhì)在充放電循環(huán)中與鋰離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成硅鋰合金體積變化超過(guò)300%,導(dǎo)致電極材料整體容易發(fā)生破碎,脫離等現(xiàn)象,使得電池的容量迅速衰減,循環(huán)穩(wěn)定性得不到保障。本文中為了減小因材料體積變化導(dǎo)致的電池性能衰減問(wèn)題,利用鹽酸多巴胺作為碳源物質(zhì)對(duì)單質(zhì)硅顆粒進(jìn)行了包裹,并通過(guò)刻蝕在碳與硅顆粒之間形成了一層空腔,得到了Si@void@C結(jié)構(gòu)納米材料,既避免了電解液與硅顆粒的直接接觸導(dǎo)致的硅的損耗,同時(shí)允許硅在內(nèi)部空腔盡可能的與鋰結(jié)合,保證

3、了電池的比容量的同時(shí)也大大增強(qiáng)了電池的循環(huán)穩(wěn)定性。該方法相對(duì)于前人的成果在工藝上減少了原料的引入,并減少了工藝步驟。
  硅最具有代表性的氧化物二氧化硅作為鋰離子電池負(fù)極材料同樣具有相當(dāng)高的理論比容量(1965mAh/g),放電平臺(tái)在0.1V到0.7V之間,雖然二氧化硅的體積膨脹效應(yīng)不像單質(zhì)硅那么明顯,但是該材料巨大的電阻嚴(yán)重影響了結(jié)合鋰離子的能力,在電池內(nèi)部鋰離子會(huì)選擇電阻最低的路徑進(jìn)行擴(kuò)散,難免會(huì)出現(xiàn)因“繞路”出現(xiàn)的材料充放電

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