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文檔簡介
1、當(dāng)前燃油污染地下水作為一個嚴(yán)重的環(huán)境問題日益受到關(guān)注,該類污染將構(gòu)成我國水資源安全利用的潛在威脅。本文利用實驗室靜態(tài)微元體實驗,開展BTEX的生物降解實驗研究。前人在相關(guān)研究中,由于研究目的不同,BTEX來源主要是分析純,為模擬燃油泄漏帶來的地下水污染,本次研究采用汽油溶解組分作為碳源,也包括了BTEX組分以外的不同大小分子的復(fù)雜組分;另外由于通常淺層含水層處于微氧狀態(tài),為模擬這樣的實際情況,本次研究著重于微氧與反硝化混合條件,這將更實
2、際地反映真實含水層所處的氧化還原條件,具有鮮明的創(chuàng)新性。 本次研究利用桂林漓江沖積成因含水層物質(zhì),設(shè)置了汽油溶解組分的微元體實驗,同時為了解其它組分對苯降解的影響,以純苯為材料設(shè)置了另一組微元體。實驗期長達203天,根據(jù)添加污染物情況分0~49d和56~203d兩個階段,研究結(jié)果表明: (1)汽油溶解組分BTEX在各微元體中濃度衰減較明顯,且BTEX去除與電子受體的利用一致;第一階段(0~49d) DO和硝酸鹽可以同
3、時作為電子受體被利用;第二階段(56~203d)反硝化成為主要的機理;整個過程中硫酸鹽沒有被作為電子受體利用。汽油溶解組分中BTEX各組分在不同微元體中的去除效果較好,去除率基本達到90%以上。 (2)汽油溶解組分中除BTEX外的其它組分在BTEX生物降解過程中也同時在利用溶解氧和硝酸鹽作為電子受體進行生物降解。 (3) BTEX各組分中苯是最難降解的,其次是鄰—二甲苯,而甲苯則是最易降解的,不同條件下乙苯和間,對—
4、二甲苯的生物去除速率大小順序不一。 (4)單質(zhì)苯的去除效果均較為明顯,不存在生物降解滯后期。純苯微元體中苯的去除速率大于乙醇與苯共存時的去除速率。 (5)在苯的生物降解過程中,乙醇對苯的降解有很大的抑制作用;另外汽油溶解組分中的其它組分(如TEX)對苯的生物降解也存在一定程度的影響,但是與乙醇相比,對苯的抑制作用相對較小。 本次微元體試驗研究可以較好地反映BTEX的生物降解過程,其研究成果也為目前正在開展的
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