版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、重金屬污染問(wèn)題一直是世界各國(guó)關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題,對(duì)人類(lèi)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和身體健康產(chǎn)生重大的影響。其中水體中Pb(II)污染和Li(I)資源浪費(fèi)的問(wèn)題較為突出。本論文針對(duì)傳統(tǒng)處理金屬離子回收技術(shù)存在儀器要求高、操作困難、耗能高等缺陷與不足,通過(guò)離子印跡技術(shù)開(kāi)發(fā)了幾種新型特異性的納米吸附劑材料,應(yīng)用于廢水中有害重金屬Pb(II)的去除,以及水體中Li(I)的資源化回收。其主要研究的內(nèi)容有:
1.通過(guò)以Pb(II)為模板離子,3-巰基丙基三
2、乙氧基硅烷為功能單體,正硅酸乙酯為交聯(lián)劑,采用表面離子印跡技術(shù)偶聯(lián)溶膠-凝膠法合成了磁性鉛離子印跡聚合物Fe3O4@SiO2-IIP。通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)、紅外光譜(IR)、透射電鏡(TEM)和能譜分析(EDS)對(duì)Fe3O4@SiO2-IIP材料進(jìn)行了表征。Fe3O4@SiO2-IIP展現(xiàn)出對(duì)Pb(II)具有高選擇性和高吸附容量。等溫吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合Langmuir吸附模型,且Langmuir擬合得到的Fe3O4@SiO2-II
3、P和Fe3O4@SiO2-NIP最大吸附容量分別是32.58 mg/g和16.50 mg/g。動(dòng)力學(xué)研究表明吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué),其線(xiàn)性系數(shù)R2為0.9982。Fe3O4@SiO2-IIP對(duì)Pb(II)/Cu(II),Pb(II)/Zn(II),和Pb(II)/Co(II)的分散性系數(shù)分別為50.54,52.14,和37.39。吸附了鉛離子的Fe3O4@SiO2-IIP可以通過(guò)鹽酸清洗進(jìn)行回收,5次循環(huán)使用之后其吸附量沒(méi)有明顯地下降
4、,說(shuō)明了Fe3O4@SiO2-IIP具有很高的穩(wěn)定性和重復(fù)使用性。
2.如何從廢棄鋰電池中的回收鋰成為當(dāng)前研究比較熱門(mén)的話(huà)題,目前鋰回收的技術(shù)主要是缺乏高選擇性的鋰離子吸附劑或離子交換樹(shù)脂。我們開(kāi)發(fā)了一種以新型冠醚(2-(烯丙基氧)甲基12-冠醚-4)作為功能單體,磁性納米Fe3O4粒子作為載體基質(zhì),采用表面印跡技術(shù)制備了磁性鋰離子印跡聚合物L(fēng)i-IIP。通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)、紅外光譜(IR)和X射線(xiàn)衍射(XRD)對(duì)L
5、i-IIP材料進(jìn)行了表征。吸附的最佳pH為6,材料展現(xiàn)出對(duì)鋰離子具有較快的吸附結(jié)合能力(吸附在10 min內(nèi)達(dá)到完全平衡),且靜態(tài)吸附容量為0.586 mmol/g。Langmuir吸附模型證實(shí)了Li-IIP的吸附位點(diǎn)是均勻分散的。Li-IIP對(duì)Li(I)具有很高的選擇性,其中相對(duì)于Na(I),K(I),Cu(II)和Zn(II)選擇性分散系數(shù)分別為50.88,42.38,22.5和22.2。材料在5次循環(huán)使用之后,吸附容量仍保持在92
6、%。固定床柱實(shí)驗(yàn)表明:當(dāng)以鋰離子初始濃度(0.5 mmol/L)的10%為柱子穿透標(biāo)準(zhǔn),第一次能處理柱體積為140BV,相同條件下,第二次處理柱體積為110BV。Li-IIP對(duì)實(shí)際廢水的處理取得一定的效果,表明了Li-IIP在高級(jí)廢水處理方向具有一定的應(yīng)用前景。因此我們開(kāi)發(fā)了一種既能使鋰的排放達(dá)標(biāo),又能通過(guò)回收鋰增加企業(yè)的額外經(jīng)濟(jì)效益的新方法。
3.我們通過(guò)RAFT-沉淀聚合的技術(shù)制備了一種鋰離子印跡聚合(RAFT-IIP),
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鎳、鉛和汞離子印跡聚合物的合成及在廢水中選擇性去除性能的研究.pdf
- 新型鎘離子印跡聚合物設(shè)計(jì)、合成及選擇性去除廢水中Cd的性能研究.pdf
- 離子印跡聚合物選擇性去除水體中銻(III)的研究.pdf
- 離子印跡聚合物的合成及其選擇性去除水體中鈷離子和亞砷酸根離子的性能研究.pdf
- 谷胱甘肽的分子印跡聚合物制備及其吸附選擇性規(guī)律研究.pdf
- 選擇性吸附Pb(II)和Hg(II)功能材料的研制及其去除性能研究.pdf
- 介孔硅表面離子印跡聚合物的制備及其選擇性分離重金屬離子的研究.pdf
- 選擇性去除工業(yè)廢水中Ag(I)材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 分子印跡聚合物膜的制備、滲透選擇性識(shí)別機(jī)理及其應(yīng)用研究.pdf
- 釔離子印跡聚合物的制備及其應(yīng)用.pdf
- 含氮導(dǎo)電聚合物復(fù)合吸附材料去除水中Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)和Pb(Ⅱ)離子.pdf
- SBA-15表面離子印跡聚合物的制備及其對(duì)中低放射性金屬選擇性分離性能研究.pdf
- 偶氮杯芳烴Li+印跡聚合物的制備及其性能研究.pdf
- 桿菌-酵母菌表面分子印跡聚合物的制備及其選擇性吸附-分離環(huán)丙沙星的研究.pdf
- 具有重要藥用價(jià)值化合物的分子印跡聚合物制備及其吸附選擇性規(guī)律研究.pdf
- 金屬離子印跡聚合物(膜)的制備及其吸附性能研究.pdf
- 磁性聚合物的制備及其同步去除水中鉻和砷污染物的研究.pdf
- 高嶺土及其改性材料表面印跡聚合物選擇性吸附雙酚A.pdf
- 砷離子印跡聚合物的制備及性能表征.pdf
- 酵母菌表面印跡聚合物的制備及其選擇性吸附分離頭孢氨芐的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論