獸藥員工考試題

1、員工培訓(xùn)考核試題 姓 名： 部 門： 日 期： 一、名詞解釋（20 分） 1、GSP： 2、OTC： 3、藥品： 4、處方藥： 二、填空題： （40 分） 1、驗收員應(yīng)對照 及業(yè)務(wù)部門（或倉儲部門）發(fā)出的入庫 通知單，按照藥品驗收程序?qū)Φ截浰幤愤M(jìn)行逐批驗收，特殊藥品和貴重藥品應(yīng)實行 。 2、驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有 和警示說明。 和

2、藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語；非處方藥的包裝由國家規(guī)定的專有標(biāo)識。 3、常溫庫溫度在 之間，陰涼庫溫度≤ ，正常相對濕度在 之間。 4、處方藥的標(biāo)識是 。 5、庫存藥品實行色標(biāo)管理。待驗、退貨藥品庫（區(qū)）__色、 合格品庫（區(qū)） 色、中藥飲片零售貨稱取庫（區(qū)） 、配發(fā)藥品庫（區(qū)） 色；不合格品庫（區(qū)） 色。 6、藥品出庫應(yīng)遵循 、 和按 發(fā)貨的原則。 7、整件藥品出庫時，應(yīng)檢查

3、 是否完好。 8、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品屬于 。 9、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的通用名稱。已經(jīng)作為藥品 稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。 10、 《中華人民共和國藥品管理法》于 年 月 日起施行。 三、判斷題： （２０分）在題后（ ）內(nèi)打√或打 X 表示答題 1、根據(jù)藥品的安全性，處方藥分為甲、乙兩類（ ） 。 2、藥品出庫時，如發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識模糊不清或脫落等問題，停止發(fā)貨或配送，并報有關(guān)部門處理（ ） 。３

4、、凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的藥品均屬不合格藥品（ ） 。 ４、未接到退貨通知單或相關(guān)批件，驗收員或庫管員不得擅自接受退貨藥品（ ） 。 5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號藥品不得混放（ ） 。 ６、未標(biāo)明有效期的藥品，入庫質(zhì)量驗收時應(yīng)判定為不合格藥品，驗收人員應(yīng)拒絕收貨（ ） 。 ７、藥品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、配貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出（ ） 。 ８、對陳列的藥品應(yīng)按季度進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題要及時處理（ ） 。 ９、

5、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、及給藥途徑不同，對藥品分別按處方與非處方藥進(jìn)行管理（ ） 。 １０、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放（ ） 四、 ：論述題： （２０）分 請詳細(xì)說明你的崗位職責(zé)是什么？ 員工培訓(xùn)考核試題標(biāo)準(zhǔn)答案 標(biāo)準(zhǔn)答案 姓 名： 部 門； 日 期： 分 數(shù)： 一、名詞解釋（20 分） 1、GSP：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。 2、OTC：非處方藥。 3、獸藥：

6、獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機(jī)能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)獸藥、抗生素、生化獸藥、放射性獸藥及外用殺蟲劑、消毒劑等。4、處方藥：是指憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師處方可購買、調(diào)配、和使用藥品。 二、填空題： （40 分） 1、驗收員應(yīng)對照隨貨單據(jù)及業(yè)務(wù)部門（或倉儲部門）發(fā)出的入庫質(zhì)量驗收通知單，按照藥品驗收程序?qū)Φ截浰幤愤M(jìn)行逐批驗收，特殊

7、藥品和貴重藥品應(yīng)實行雙人雙收。 2、驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語；非處方藥的包裝由國家規(guī)定的專有標(biāo)識。 3、常溫庫溫度再 0—30℃之間，陰涼庫溫度≤ 20℃，正常相對濕度在 45%—75%之間。 4、處方藥的標(biāo)識是 RX. 5、庫存藥品實行色標(biāo)管理。待驗、退貨藥品庫（區(qū)）_黃_色；合格品庫（區(qū)）綠色、中藥飲片零售貨稱取庫（區(qū)

8、） 、配發(fā)藥品庫（區(qū)）綠色；不合格品庫（區(qū)）為紅色。 6、藥品出庫應(yīng)遵循：先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。 7、整件藥品出庫時，應(yīng)檢查包裝是否完好。 8、未標(biāo)明有效期過更改有效期的藥品屬于劣藥。 9、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。 10、中華人民共和國藥品管理法于 2001 年 12 月 1 日起施行。 三、判斷題： （２０分）在題后（ ）內(nèi)打√或打 X 表示答題

9、1、根據(jù)藥品的安全性，處方藥分為甲、乙兩類（×） 。 2、藥品出庫時，如發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識模糊不清或脫落等問題，停止發(fā)貨或配送，并報有關(guān)部門處理（√） 。３、凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的藥品均屬不合格藥品（√） 。 ４、未接到退貨通知單或相關(guān)批件，驗收員或庫管員不得擅自接受退貨藥品（√） 。 5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號藥品不得混放（√） 。 ６、未標(biāo)明有效期的藥品，入庫質(zhì)量驗收時應(yīng)判定為不合格藥品，驗