小麥抗條銹病基因yr26的分子標(biāo)記及黑麥1r、鵝觀草1rk39;＃1與簇毛麥1v和6vs特異分子標(biāo)記的開發(fā)

1、摘要小麥抗條銹病基因№6 的分子標(biāo)記及黑麥1 R 、鵝觀草1 R k ．1 與簇毛麥1 V 和6 V S 特異分子標(biāo)記的開發(fā)摘要分子標(biāo)記技術(shù)是二十世紀(jì)8 0 年代初建立起來的一種以遺傳物質(zhì)D N ^ 為基礎(chǔ)的新型的遺傳標(biāo)記體系，目前廣泛應(yīng)用于分子遺傳圖譜的構(gòu)建．基因定位與克?。匾誀畹臉?biāo)記輔助選擇以及比較基因組學(xué)等研究．本研究利用分子標(biāo)記技術(shù)( 如s s R ，s T s ，R G ^ 等) 開展對小麥抗條銹病基因M 彳的分子標(biāo)記篩選

2、和定位研究，并開發(fā)了黑麥1 R ，鵝觀草1 R k - I ，簇毛麥1 V 和6 V s 染色體特異的分子標(biāo)記．1 ．小麥抗條銹病基因，硯6 的s S R 和s T s 標(biāo)記小麥條銹病是由小麥條銹菌( 而c c 血血，f ，j ，，D 塒』，f ．s p ．s t r i t i c ) 引起的一種廣泛流行的世界掛小麥病害，培育抗病品種是防治小麥條銹病最經(jīng)濟(jì)有效且利于環(huán)境安全的措施．然而，由于小麥條銹茵具有高度的變異性，隨著新致病小種的

3、出現(xiàn)許多抗病品種相繼“喪失”了抗性．普通小麥一簇毛麥6 V s ／6 ^ L 易位系攜帶有位于1 B 染色體上的M 維因，能抵抗目前流行的多個(gè)條銹菌生理小種，因此對m 6 基因進(jìn)行分子標(biāo)記研究對在育種中更好地利用該基因具有重要意義．本研究選用普通小麥1 B 染色體上的3 5 對s s R 引物和根據(jù)1 B 染色體不同物理區(qū)段的E s T 序列設(shè)計(jì)的8 1 對s T s 引物，對抗，感親本和抗．感池進(jìn)行擴(kuò)增分析，篩選到5 對s s R 標(biāo)

4、記( x g 咖1 1 ．x g 咖1 8 ，x g w m 4 1 3 ，x b a r c l 8 1 和x 舳c 4 1 9 ) 和8 對s T s 標(biāo)記( W B l 7 3 ．吡1 7 1 ．w E l 7 7 、忱2 0 1 、忱2 0 2 ．忱2 1 0 ，忱1 1 和w E l 7 ) 在抗．感親本和抗、感池問存在多態(tài)性．進(jìn)一步利用篩選到的1 3 對引物擴(kuò)增揚(yáng)麥5 號(hào)×9 2 R 1 3 7F ：群體的單株，大

5、部分感病單株擴(kuò)增出與感病親本揚(yáng)麥5 號(hào)一致的帶型，而大部分抗病單株擴(kuò)增出與抗病親本9 2 R 1 3 7 相同的帶型或雙親的帶型．利用M a p 衄k e r3 ．O 進(jìn)行連鎖分析，這13 個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)與抗條銹病基因M 璉鎖，遺傳距高在1 ．4 ~ 1 4 ．1 c M 之問．其中ⅣE 1 7 3 、w E l 7 1 、w E l 7 7 ．W E 2 0 1 、w E 2 0 2 、w E 2 1 0 ．x g 砌1 1 、x g 砌

6、1 8和w E l l 等9 個(gè)標(biāo)記與M J 的連鎖距離在5 ．5c M 以內(nèi)，特別是共顯性的s T s 標(biāo)記吧! 7 3 與廳? 納遺傳距離最小，為1 ．4 c M ．利用中國春非整倍體和缺失系對篩選到的多態(tài)性標(biāo)記進(jìn)行物理定位，位于腫彳基因兩側(cè)的標(biāo)記耽”3 和x 咖c 4 1 9 定位在1 B 染色體長臂，緊靠M 石基因的W B l 7 3 ．’| 『E 2 0 1 等標(biāo)記被定位在1 B L 一6 區(qū)段，從而將腫石基因定住于1 B 染