tlr8信號調(diào)控nsclc患者外周血cd439;cd2539;treg細(xì)胞功能及機(jī)制的研究

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文TLR8信號調(diào)控NSCLC患者外周血CD4CD25Treg細(xì)胞功能及機(jī)制的研究姓名：陳雪申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：劉莉20090501華 中 科 技 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 3強(qiáng)度較對照組明顯減弱。 結(jié)論： 結(jié)論：CPG-A激活TRL8信號可以逆轉(zhuǎn)NSCLC患者體外培養(yǎng)的CD4+CD25+ Treg對CD4+CD25- Teff的抑制能力，其機(jī)制可能與下調(diào)Foxp3的表達(dá)相關(guān)。 關(guān)鍵詞： 關(guān)

2、鍵詞：非小細(xì)胞肺癌；CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞；CPG-A；TLR8；Foxp3 第二部分 第二部分 TLR8 激動(dòng)劑 激動(dòng)劑 CPG-A 對 NSCLC 患者外周血 患者外周血 Mo-DCs 功能 功能 影響的研究 影響的研究 目的 目的：研究TLR8激動(dòng)劑CPG-A對NSCLC患者外周血單核細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生樹突狀細(xì)胞 （Mo-DCs） 功能及表型的影響， 探討Mo-DCs間接調(diào)控CD4+CD25+Treg功能的機(jī)制。方法： 方法：

3、⑴ 以NSCLC患者外周血單個(gè)核細(xì)胞為研究對象，分離誘導(dǎo)及體外培養(yǎng)Mo- DCs；實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測Mo-DCs TLR8、TLR9 mRNA基礎(chǔ)表達(dá)量水平。⑵處理細(xì)胞并分組如下：CPG-A處理組、陽性對照組（LPS處理） 、陰性對照組，流式細(xì)胞學(xué)技術(shù)（FCM）分析各組Mo-DCs表型變化。 結(jié)果 結(jié)果： ⑴ Mo-DCs 表達(dá) TLR8 mRNA。 ⑵ CpG-A 激活 TLR8 信號可導(dǎo)致 Mo-DCs表型改變，細(xì)胞表面協(xié)同刺