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1、隨著放電等離子體廢水處理技術(shù)的發(fā)展,特別是兩相體放電處理廢水研究的深入,迫切需要放電物理理論和化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)理論密切結(jié)合起來(lái),使研究水平由宏觀的、唯象的而到微觀的分子水平,而目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于氣液兩相體放電反應(yīng)的化學(xué)動(dòng)力學(xué)研究尚不多見。本文在深入地分析了放電等離子體化學(xué)本質(zhì)特征的基礎(chǔ)上,探討了氣液兩相體放電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容和方法,結(jié)合放電理論初步建立了氣水兩相體放電化學(xué)動(dòng)力學(xué)模型,并做出了計(jì)算和分析。主要研究?jī)?nèi)容包括:
2、 建立了水中氣泡放電反應(yīng)的化學(xué)動(dòng)力學(xué)模型,并對(duì)包含8個(gè)物種的8個(gè)方程進(jìn)行了求解,計(jì)算模擬了單次放電產(chǎn)生的各活性物種濃度隨時(shí)間的變化趨勢(shì)。結(jié)果表明:(1)放電初始誘導(dǎo)反應(yīng)產(chǎn)生的H2O2在后續(xù)的自由基反應(yīng)中濃度逐漸降低,且電壓高時(shí)要比電壓低時(shí)更快,在1~1.5ns內(nèi)降為零。(2)O2的濃度持續(xù)升高,在50~60ns內(nèi)濃度達(dá)到平衡,且電壓越高濃度就越高。(3)·OH和HO2·的濃度變化趨勢(shì)都是先增后減,最后減少為零,·OH達(dá)到最大濃度值的時(shí)間
3、大約在9~13ns之間,要長(zhǎng)于HO2·(2~3ns);兩個(gè)物種在高電壓下濃度值要高于低電壓下的,且達(dá)最大濃度后高電壓下要比低電壓下濃度下降得快,基本上在相同的時(shí)間趨于零。
建立了氣中噴霧放電活性物種產(chǎn)量的計(jì)算模型,研究了單個(gè)液滴顆粒表面活性物種產(chǎn)量隨兩相體放電特征參數(shù)的變化規(guī)律。結(jié)果表明:(1)隨著兩相體介電常數(shù)差異的增加,活性物種產(chǎn)量增加,其增加量對(duì)介電常數(shù)差異變化的靈敏度下降;(2)隨著液滴體積分?jǐn)?shù)增加,活性物種產(chǎn)量增
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