實(shí)驗(yàn)室生物安全試題及參考答案(新)

1、1.ISO15489是A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》C.《實(shí)驗(yàn)室生物安通用要求》D.以上都對答案：A2.為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時撤出失效文件C.及時撤出作廢文件D.以上都對答案：D3.實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長答案：A4.下列活動中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人

2、員來進(jìn)行？A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核答案：D5.進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題答案：B6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.以上都對答案：C7.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須A.記錄B.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核

3、答案：B8.有時工作急需，所采購的物資或在校準(zhǔn)檢測過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸

4、了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙答案：A17.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存

5、答案：A18.關(guān)于利器處理應(yīng)該A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到23前置換D.以上都對答案：D19.Ⅱ級生物安全柜用于保護(hù)A.操作者、樣品和環(huán)境B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D.以上都不對答案：A20.質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程