db21t 1735-2009 馬鈴薯脫毒種薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程

1、1DB21遼寧省地方標(biāo)準(zhǔn)DB21T1735—2009馬鈴薯脫毒種薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程20090727發(fā)布20090901實(shí)施遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布發(fā)布3種薯。3.4.3良種用二級(jí)原種作種薯，在隔離條件下生產(chǎn)出的符合GB181332000良種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的種薯。3.5病毒病株允許率各級(jí)脫毒種薯繁殖田中病毒病株的允許比率。3.6細(xì)菌病株允許率各級(jí)脫毒種薯繁殖田中細(xì)菌性病害病株的允許比率。3.7真菌病株及其它病株允許率各級(jí)脫毒種薯繁殖田中真菌病株和其

2、它病株的允許比率。3.8混雜植株允許率各級(jí)脫毒種薯繁殖田內(nèi)混入其他馬鈴薯品種的雜株或異癥株比率。3.9有缺陷薯指畸形、次生、龜裂、蟲害、凍傷、黑心和機(jī)械損傷的薯塊。4脫毒組培苗快繁4.1脫毒組培苗的培育4.1.1選材選用生產(chǎn)上主栽的或已審定品種的休眠芽或剛出土幼苗的莖尖、或田間成株上的腋芽作莖尖剝離材料。4.1.2培養(yǎng)基的制備每1000m1MS培養(yǎng)基（見附錄）加GA30.2mg～0.5mg，6BA0.1mg～0.2mg，NAA0.01m

3、g～0.05mg，分裝入管（瓶）。4.1.3滅菌在0.15Mpacm2壓力下高壓滅菌鍋滅菌15～20min，冷卻備用。4.1.4莖尖剝離將入選材料放入紗布袋，用自來水沖洗1h后，在無菌條件下，放入75%酒精中浸2～3s，再用0.1%升汞液消毒3～6min，取出用無菌水沖洗3～5次置于吸濕紙上，在體視解剖鏡下用手術(shù)刀等工具剝掉幼葉層，切取帶1～2個(gè)葉原基的生長(zhǎng)點(diǎn)，迅速接入裝有莖尖分化培養(yǎng)基的試管或培養(yǎng)瓶中，每瓶接種1個(gè)生長(zhǎng)點(diǎn)，注明品種、編