醫(yī)院二甲評審藥劑科必備資料一

1、0醫(yī)院二甲評審藥劑科必備資料一醫(yī)院二甲評審藥劑科必備資料一目錄目錄第一部分藥事管理1?藥事管理委員會工作制度1?藥事管理委員會工作職責(zé)2?藥事管理委員會質(zhì)量控制方案2?藥事管理考核內(nèi)容及辦法5?藥事管理政務(wù)公開的規(guī)定7?臨床用藥管理制度8?合理用藥管理制度8?合理用藥信息公示通報制度9?加強藥物臨床應(yīng)用管理的規(guī)定10?退藥管理制度11?新藥引進及藥品采購管理規(guī)定12?藥品遴選制度16?中標(biāo)藥品采購管理規(guī)定17?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則實

2、施細(xì)則18?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則實施細(xì)則（補充規(guī)定）21?抗菌藥物分級使用管理方案23?特殊使用抗菌藥物的管理規(guī)定25?抗菌藥物合理使用及圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用管理規(guī)定26?抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測制度27?抗菌藥物臨床應(yīng)用預(yù)警機制28?藥事應(yīng)急管理制度28?突發(fā)事件應(yīng)急藥品供應(yīng)預(yù)案29?急救、搶救、應(yīng)急預(yù)案用藥管理制度30?藥品特殊安全事件處理預(yù)案31?藥物安全性監(jiān)測報告制度32?藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告制度32?藥品不良反應(yīng)與藥害事

3、件監(jiān)測及救治管理規(guī)定33?不良反應(yīng)信息通報規(guī)定33?用藥錯誤監(jiān)測報告制度34?處方點評制度34?門診處方檢查標(biāo)準(zhǔn)35?處方保管制度36?藥物用量動態(tài)監(jiān)測方法36?藥品臨床使用“雙排序、雙公示、雙監(jiān)控”制度37?處方質(zhì)量管理通報制度38?不合格處方、不合理用藥干預(yù)制度38?近效期藥品管理制度392帶來的不良反應(yīng)以及防止藥害事件的發(fā)生。七例會制度1醫(yī)院藥事管理委員會組成人員由醫(yī)院根據(jù)衛(wèi)生部“醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”的要求確定。2一般情況下

4、，例會每季度一次，由常務(wù)副主任負(fù)責(zé)召集。3到會人數(shù)超過半數(shù)時，方能召開會議。4會議通過文件及形成決議時，必須全體委員半數(shù)以上同意方視為通過。5藥事管理委員會組成人員應(yīng)按時參加會議，確有正當(dāng)理由不能參加會議的，應(yīng)事先向召集人請假。6無故缺席兩次以上的醫(yī)院考慮予以免除委員職務(wù)。藥事管理委員會工作職責(zé)藥事管理委員會工作職責(zé)一認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度；二確定本機構(gòu)用藥目錄

5、和處方手冊；三審核本機構(gòu)擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；四制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立新藥引進評審專家?guī)?，隨機抽取組成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進的評審工作；五定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；六組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；七組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。藥事管理委員會質(zhì)量控制方案藥事管理委員會質(zhì)量控制

6、方案為了加強我院的藥事管理工作，根據(jù)上級的相關(guān)規(guī)定，制定醫(yī)院藥事管理委員會工作質(zhì)量控制方案。一控制目標(biāo)按照《藥品管理法》等法律法規(guī)的要求，行使衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中有關(guān)藥事委員會的工作職能，保證藥品質(zhì)量，做到臨床合理用藥，達到安全、有效、經(jīng)濟、適用的目的。二工作職責(zé)1認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家《藥品管理法》等法律法規(guī)。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；2確立本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊；3