一種二步衍生法同步分析堿基-核苷-有機(jī)酸-脂肪酸-氨基酸及糖類代謝產(chǎn)物的方法

1、(10)申請(qǐng)公布號(hào)CN102621247A(43)申請(qǐng)公布日2012.08.01CN102621247ACN102621247A(21)申請(qǐng)?zhí)?01210114246.2(22)申請(qǐng)日2012.04.18G01N3002(2006.01)(71)申請(qǐng)人王益超地址410013湖南省長(zhǎng)沙市長(zhǎng)沙高新開(kāi)發(fā)區(qū)鷁巢生物科技有限公司(72)發(fā)明人王益超(74)專利代理機(jī)構(gòu)長(zhǎng)沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司43113代理人馬強(qiáng)(54)發(fā)明名稱一種二步衍生法

2、同步分析堿基、核苷、有機(jī)酸、脂肪酸、氨基酸及糖類代謝產(chǎn)物的方法(57)摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種二步衍生法同步分析堿基、核苷、有機(jī)酸、脂肪酸、氨基酸及糖類代謝產(chǎn)物的方法。該方法是將生物基質(zhì)樣本(如尿液、血液、腦脊液)及組織液等經(jīng)過(guò)一系列超聲、離心、肟化，除脲素、除磷、除硫、除蛋白、氮吹、真空干燥及三甲基硅烷化衍生等理化方法技術(shù)處理后，再采用氣相色譜儀質(zhì)譜聯(lián)合技術(shù)對(duì)生物基質(zhì)樣本進(jìn)行檢測(cè)。該方法能同時(shí)對(duì)生物基質(zhì)樣本進(jìn)行程序化處理，一次性檢測(cè)五大類

3、以上物質(zhì)400余種代謝中間和終末產(chǎn)物。(51)Int.Cl.權(quán)利要求書(shū)2頁(yè)說(shuō)明書(shū)17頁(yè)附圖1頁(yè)(19)中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局(12)發(fā)明專利申請(qǐng)權(quán)利要求書(shū)2頁(yè)說(shuō)明書(shū)17頁(yè)附圖1頁(yè)22頁(yè)3N，O雙(三甲基硅烷基)2，2，2三氟乙酰胺與三甲基氯硅烷按照體積比99∶1組成的混合試劑或者N甲基N(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺與三甲基氯硅烷按照體積比99∶1組成的混合試劑。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種二步衍生法同步分析堿基、核苷、有機(jī)酸、脂肪酸、

4、氨基酸及糖類代謝產(chǎn)物的方法，其特征是，步驟(6)所述采用氣質(zhì)聯(lián)用分析方法對(duì)檢測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)的條件為：以正十七烷酸或二十四烷酸或托品酸作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，采用分流式進(jìn)樣，其中氦氣與檢測(cè)樣品的體積比為1050∶1；進(jìn)樣口溫度設(shè)定為190℃250℃，以氦氣為載氣，流速為0.53.0mLmin，界面溫度為260℃300℃；質(zhì)譜檢測(cè)采用電子離解模式總離子掃描方式，質(zhì)荷比范圍mz：30750，掃描周期0.1S0.5S，色譜柱采用程序升溫，從40℃70℃開(kāi)