2009年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理法規(guī)》章節(jié)習(xí)題（8）

1、2009年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理法規(guī)》章節(jié)習(xí)題（年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理法規(guī)》章節(jié)習(xí)題（8）第九章藥品管理法[A型題]1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》施行的時(shí)間是A1956年9月20日B1984年7月1日C1984年9月20日D1985年7月1日E1985年9月20日答案：D2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于A所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人C藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和

2、個(gè)人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開(kāi)發(fā)和使用的單位和個(gè)人E所有與藥有關(guān)的單位和個(gè)人答案：A3、中藥飲片的炮制，必須符合A縣級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)B炮制規(guī)定C制劑規(guī)定D企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)E一般藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：B4、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售A中成藥B生物制品C中藥材D化學(xué)藥品E醫(yī)院制劑答案：C5、目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有A內(nèi)、外科室B護(hù)理部和供應(yīng)部C藥劑科和同位素室D醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科E急癥室和檢驗(yàn)科答案：E6、對(duì)療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人

3、民健康的藥品，應(yīng)該A責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用B進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)C按假藥或劣藥論處D禁止出口E撤消其批準(zhǔn)文號(hào)答案：D7、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)作廢的情況是A五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)壹年以上B五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上C四年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上D五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)叁年以上E五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)肆年以上答案：D8、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須A每季度進(jìn)行健康檢查B每年進(jìn)行健康檢查C每半年進(jìn)行健康檢查D每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢