化學實驗室基礎知識課件

1、實驗室基礎知識,化驗室安全守則實驗操作注意事項分析實驗室用水化學試劑常用玻璃儀器分析天平的使用誤差有效數(shù)字及運算規(guī)則原始記錄及數(shù)據(jù)整理凈含量的計算,化驗室安全守則：（1）化驗室應配備足夠數(shù)量的安全用品如滅火器、沖洗龍頭、急救藥箱（備創(chuàng)可貼、碘酒、棉簽、紗布等）。（2）分析人員必須認真學習分析規(guī)程和有關的安全技術規(guī)程，了解設備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。（3）進行有危險性的工作，應有第

2、二者陪伴。如危險物料的現(xiàn)場取樣、易燃易爆物品的處理等。（4）玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時，應先用水潤濕，手上墊棉布，以免玻璃管折斷扎傷。,（5）打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑瓶時應帶防護用具，在通風柜中進行。（6）夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前，應先用冷水冷卻，瓶口不要對著人。（7）稀釋濃硫酸的容器、燒杯或錐形瓶要放在塑料盆中，只能將濃硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要時用水冷卻。（8）蒸餾易燃液體嚴禁明火。蒸餾過程不得離人，以防溫度過高

3、或冷卻水突然中斷。,（9）化驗室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標簽而裝入別種試劑。（10）操作中不得離開崗位，必須離開時要委托能負責任者看管。（11）化驗室內(nèi)禁止吸煙、進食，不能用實驗器皿處理食物。離室前用肥皀洗手。（12）工作時應穿工作服，不應在食堂等公共場所穿工作服。（13）每日工作完畢檢查水、電、氣、窗。,實驗操作注意事項 ： 1養(yǎng)成愛護公物的良好習慣。

4、 2實驗臺面要保持干凈，臺面及實驗柜內(nèi)儀器要排放整齊。 3不亂拋雜物。 4實驗時選用的玻璃容器大小要合適，要以量選器。 5用洗液或其他洗滌劑洗滌玻璃容器后，先用普通水沖洗數(shù)次，再用蒸餾水每次以少量洗滌多次。 6要愛護試劑。所有配好的試劑都要貼上標簽，注明名稱、濃度、配制日期及配制人。 7實驗中的容器應編號。 8實驗完后，應及時洗

5、凈所有儀器。,分析實驗室用水　　　 將水純化，制備能滿足分析實驗室工作要求的純水，這種純水稱為“分析實驗室用水”。為了敘述方便，也簡稱為“純水”。,,1、分析實驗室用水的規(guī)格　 國家標準GB6682-1992《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》將適用于化學分析和無機痕量分析等試驗用水分為3個級別：一級水、二級水和三級水。表1列出了各級實驗室用水的規(guī)格。,表1　分析實驗室用水規(guī)格,表2 生活飲用水、純凈水、實驗室三級水標準值對照,2

6、、分析實驗室用水的儲存和選用　　　表3列出了國家標準中規(guī)定的各級水的制備方法、儲存條件及使用范圍。,表3　　分析實驗室用水的制備、儲存及使用,化學試劑1、化學試劑的分類 一般按試劑的化學組成或用途分類，分為：無機試劑、有機試劑、基準試劑、等效試劑、食品分析試劑、生化試劑、指示劑和試紙、高純物質(zhì)、標準物質(zhì)、液晶。,,2、化學試劑的規(guī)格及應用范圍規(guī)格按純度和作用要求分為：高純、光譜純、分光純、基準、優(yōu)級純、分析純和化學純。

7、應用范圍：（1）基準試劑是一類用于標定滴定分析標準溶液的標準物質(zhì)，可作為滴定分析中的基準物用，也可精確稱量后用直接法配制標準溶液。（2）優(yōu)級純主成分含量高，雜質(zhì)含量低，主要用于精密的科學研究和測定工作。（3）分析純主成分含量略低于優(yōu)級純，雜質(zhì)含量略高，用于一般的科學研究和重要的測定工作。（4）化學純品質(zhì)較分析純差，但高于實驗試劑，用于教學實驗的一般分析工作。,3、化學試劑的標簽顏色　　　我國國家標準GB15346-1994《

8、化學試劑　包裝及標志》規(guī)定用不同的顏色標記化學試劑的等級及門類，見表4,表4　　　化學試劑的標簽顏色,4、化學試劑 的使用方法（1）應熟悉最常用的試劑的性質(zhì)，如市售酸堿的濃度，試劑在水中的溶解度，有機溶劑的沸點，試劑的毒性等。（2）要注意保護試劑瓶的標簽，它表明試劑的名稱、規(guī)格、質(zhì)量，萬一掉失應照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應立即貼上標簽。絕不可在瓶中裝上不是標簽指明的物質(zhì)。無標簽的試劑不能用的要慎重處理，不應亂倒。（3）為保證試劑

9、不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑 。（4）不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣 。（5）試劑均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。 （6）應根據(jù)實驗要求恰當?shù)剡x用不同規(guī)格的試劑。,常用玻璃儀器（一）、常用玻璃儀器的主要用途、使用注意事項一覽表,燒杯,,錐形瓶,平底燒瓶,,圓底燒瓶,量筒、量杯,容量瓶,稱量瓶,滴瓶,漏斗,（納氏）比色管,冷凝管,研缽,干燥器,,,,,,,,,,,,,,,使用干燥器的注意事項：1、干燥劑不可放

10、得太多，以免沾污坩鍋底部。2、搬移干燥器時，要用雙手拿著，用大拇指緊緊按住蓋子。3、打開干燥器時，不能往上掀蓋，應用左手按住干燥器，右手小心地把蓋子稍微推開，等冷空氣徐徐進入后，才能完全推開，蓋子必須仰放在桌子上。4、不可將太熱的物體放入干燥器中。5、有時較熱的物體放入干燥器中后，空氣受熱膨脹會把蓋子頂起來，為了防止蓋子被打翻，應當用手按住，不時把蓋子稍微推開(不到1s)，以放出熱空氣。6、灼燒或烘干后的坩鍋和沉淀，在干燥器內(nèi)

11、不宜放置過久，否則會因吸收一些水分而使質(zhì)量略有增加。7、變色硅膠干燥時為藍色，受潮后變粉紅色?？梢栽?20℃烘受潮的硅膠待其變藍后反復使用，直至破碎不能用為止。,（二）、玻璃儀器的洗滌方法1.潔凈劑及其使用范圍 　最常用的潔凈劑有肥皂、合成洗滌劑（如洗衣粉）、洗液（清潔液）、有機溶劑等。 　　肥皂、合成洗滌劑等一般用于可以用毛刷直接刷洗的儀器，如燒瓶、燒杯、試劑瓶等非計量及非光學要求的玻璃儀器。 　 肥皂、合成洗滌劑

12、也可用于滴定管、移液管、容量瓶等計量玻璃儀器的洗滌，但不能用毛刷刷洗。 　 洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃儀器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、凱氏燒瓶等特殊要求與形狀的玻璃儀器；也用于洗滌長久不用的玻璃儀器和毛刷刷不下的污垢。,2.洗液的配制及說明 制法：稱取20g重鉻酸鉀，于干燥研缽中研細，將此細粉加入盛有40mL水的玻璃容器內(nèi)，加熱，攪拌使溶解，待冷后，將此玻璃容器放在冷水浴中，緩慢將360mL濃硫酸斷續(xù)加入，不斷攪拌，勿

13、使溫度過高，容器內(nèi)容物顏色漸變深，并注意冷卻，直至加完混勻，即得。 說明：（1）硫酸遇水能產(chǎn)生強烈放熱反應，故須等重鉻酸鉀溶液冷卻后，再將硫酸緩緩加入，邊加邊攪拌，不能相反操作，以防發(fā)生爆炸。 （2）清潔液專供清潔玻璃器皿之用，它能去污的原因為本品具有強烈的氧化作用。 （3）用清潔液清潔玻璃儀器之前，最好先用水沖洗儀器，洗去大部分有機物，盡可能使儀器控干，這樣可減少清潔液消耗和避免稀釋而降效。,（4）本品可重復使用，但溶液

14、呈綠色時已失去氧化效力，不可再用，但能更新再用。 更新方法：取廢液濾出雜質(zhì)，不斷攪拌緩慢加入高錳酸鉀粉末，每升約6～8g，至反應完畢，溶液呈棕色為止。靜置使沉淀，傾取上清液，在160℃以下加熱，使水分蒸發(fā)，得濃稠狀棕黑色液，放冷，再加入適量濃硫酸，混勻，使析出的重鉻酸鉀溶解，備用。 （5）硫酸具有腐蝕性，配制時宜小心。 （6）用鉻酸清潔液洗滌儀器，是利用其與污物起化學反應的作用，將污物洗去，故要浸泡一定時間，一般

15、放置過夜（根據(jù)情況）；有時可加熱一下，使其有充分作用的機會。,3、玻璃儀器的洗滌方法 洗滌玻璃儀器的方法與要求 （1）一般的玻璃儀器（如燒瓶、燒杯等）：先用自來水沖洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自來水清洗，最后用純水沖洗3次（應順壁沖洗并充分震蕩，以提高沖洗效果）。 計量玻璃儀器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗滌，但不能用毛刷刷洗。 （2）精密或難洗的玻璃儀器（滴定管、移液管

16、、量瓶、比色管等）：先用自來水沖洗后，瀝干，再用鉻酸清潔液處理一段時間（一般放置過夜），然后用自來水清洗，最后用純化水沖洗3次。 （3）洗刷儀器時，應首先將手用肥皂洗凈，免得手上的油污物沾附在儀器壁上，增加洗刷的困難。 （4）一個洗凈的玻璃儀器應該不掛水珠（洗凈的儀器倒置時，水流出后器壁不掛水珠）。,4、玻璃儀器的干燥 （1）晾干 不急等用的儀器，可放在儀器架上在無塵處自然干燥。 （2）急等用的儀器可用

17、玻璃儀器氣流烘干器干燥（溫度在60～70℃為宜）。 （3）計量玻璃儀器應自然瀝干，不能在烘箱中烘烤。,5、玻璃儀器的保管　　要分門別類存放在試驗柜中，要放置穩(wěn)妥，高的、大的儀器放在里面。需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。,玻璃器皿洗干凈的標志是：完全被水均勻地潤濕而不掛水珠。,1.滴定管 （1）構造 它是由具有準確刻度的細長玻璃管及開關組成。滴定管是容量分析中最基本的測量儀器，是在滴定時用來測定自

18、管內(nèi)流出溶液的體積。,（2）準確度 a 常量分析用的滴定管為50ml或25ml，讀數(shù)可估計到0.01ml，每次滴定所用溶液體積最好在20ml以上，若滴定所用體積過小，則滴定管刻度讀數(shù)誤差影響增大。,（三）介紹幾種常用的玻璃容器的使用方法,b 10ml滴定管一般刻度可以區(qū)分為0.1ml、0.05ml。 c 在微量分析中，通常采用微量滴定管，其容量為1～5ml，可估計讀到0.002ml。 d 在容量分析滴定時

19、，若消耗滴定液在25ml以上，可選用50ml滴定管；10ml以上者，可用25ml滴定管；在10ml以下，宜用10ml或10ml以下滴定管。以減少滴定時體積測量的誤差。,2.滴定管的種類 （1）酸式滴定管（玻塞滴定管） （2）堿式滴定管,,（3）使用前的準備 a 在裝滴定液前，須將滴定管洗凈，使水自然瀝干（內(nèi)壁應不掛水珠），先用少量滴定液潤洗三次，（每次約5～10ml），除去殘留在管壁和下端管尖內(nèi)的水，以防

20、裝入滴定液被水稀釋。 b 滴定液裝入滴定管應超過標線刻度零以上，這時滴定管尖端會有氣泡，必須排除，否則將造成體積誤差。如為酸式滴定管可轉動活塞，使溶液的急流逐去氣泡；如為堿式滴定管，則可將橡皮管彎曲向上，然后捏開玻璃珠，氣泡即可被溶液排除。 c 最后，再調(diào)整溶液的液面至刻度零處，即可進行滴定。,（4）操作注意事項 a 滴定管在裝滿滴定液后，管外壁的溶液要擦干。手持滴定管時，也要避免手心緊握

21、裝有溶液部分的管壁，以免手溫高于室溫（尤其在冬季）而使溶液的體積膨脹（特別是在非水溶液滴定時），造成讀數(shù)誤差。,b 使用酸式滴定管時，應將滴定管固定在滴定管夾上，活塞柄向右，左手從中間向右伸出，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地輕輕拿住活塞柄，無名指及小指向手心彎曲，食指及中指由下向上頂住活塞柄一端，拇指在上面配合動作。在轉動時，中指及食指不要伸直，應該微微彎曲，輕輕向左扣住，這樣既容易操作，又可防止把活塞頂出。,,c 每次滴

22、定須從刻度零開始，以使每次測定結果能抵消滴定管的刻度誤差。,d 在裝滿滴定液后，滴定前“初讀”零點，應靜置1～2分鐘再讀一次，如液面讀數(shù)無改變，仍為零，才能滴定。滴定時不應太快，每分鐘放出6～8m l為宜，更不應成液柱流下，尤其在接近計量點時，更應一滴一滴逐滴加入（在計量點前可適當加快些滴定）。滴定至終點后，須等1～2分鐘，使附著在內(nèi)壁的滴定液流下來以后再讀數(shù)，如果放出滴定液速度相當慢時，等半分鐘后讀數(shù)亦可。,e 滴定管讀數(shù)時可垂直

23、夾在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直讀取刻度，讀數(shù)時還應該注意眼睛的位置與液面處在同一水平面上，否則將會引起誤差。 讀數(shù)應該在彎月面下緣最低點，但遇滴定液顏色太深，不能觀察下緣時，可以讀液面兩側最高點，“初讀”與“終讀”應用同一標準。,f 滴定管有無色、棕色兩種，一般需避光的滴定液（如硝酸銀滴定液、碘滴定液、高錳酸鉀滴定液等），需用棕色滴定管。,2容量瓶的使用方法 （1）.容量瓶具有細長的頸和磨口玻塞（亦有塑

24、料塞）的瓶子，塞與瓶應編號配套或用繩子相連接，以免調(diào)錯，在瓶頸上有環(huán)狀刻度。容量瓶是用來精密配制一定體積的溶液的。 （2）.向容量瓶中加入溶液時，必須注意彎月面最低處要恰與瓶頸上的刻度相切，觀察時眼睛位置也應與液面和刻度同水平面上，否則會引起測量體積不準確。容量瓶有無色、棕色兩種，應注意選用。 （3）.容量瓶是用來精密配制一定體積的溶液的，配好后的溶液如需保存，應轉移到試劑瓶中，不要用于貯存溶液。容量瓶不能在烘箱中烘烤。

25、,3移液管的使用方法 移液管有各種形狀，最普通的是中部吹成圓柱形，圓柱形以上及以下為較細的管頸，下部的管頸拉尖，上部的管頸刻有一環(huán)狀刻度。移液管為精密轉移一定體積溶液時用的。,（1）.使用時，應先將移液管洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許潤洗3次。,（2）.然后以右手拇指及中指捏住管頸標線以上的地方，將移液管插入試液液面下約1cm，不應伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液過多，也不應伸入太少，以免液面下降后而吸空。這時，左手拿橡皮吸

26、球輕輕將溶液吸上，眼睛注意正在上升的液面位置，移液管應隨容器內(nèi)液面下降而下降，當液面上升到刻度標線以上約1cm時，迅速用右手食指堵住管口，取出移液管，用濾紙條拭干移液管下端外壁，并使與地面垂直，稍微松開右手食指，使液面緩緩下降，此時視線應平視標線，直到彎月面與標線相切，立即按緊食指，使液體不再流出，并使出口尖端接觸容器外壁，以除去尖端外殘留溶液。,（3）.再將移液管移入準備接受溶液的容器中，使其出口尖端接觸器壁，使容器微傾斜，而使移液管

27、直立，然后放松右手食指，使溶液自由地順壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒鐘拿出。,（4）.注意此時移液管尖端仍殘留有一滴液體，不可吹出。,4、刻度吸管的使用方法 ( 1).刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量數(shù)字，下端拉尖的圓形玻璃管。用于量取體積不需要十分準確的溶液。 (2).刻度吸管有“吹”、“快”兩種形式。使用標有“吹”字的刻度吸管時，溶液停止流出后，應將管內(nèi)剩余的溶液吹出；使用標有“快”字的刻度吸管時，待

28、溶液停止流出后，一般等待15秒鐘拿出。 (3).量取時，最好選用略大于量取量的刻度吸管，這樣溶液可以不放至尖端，而是放到一定的刻度（讀數(shù)的方法與移液管相同）。,(四)容量儀器使用的注意事項1.移液管及刻度吸管一定用橡皮吸球（洗耳球）吸取溶液，不可用嘴吸取。2.滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管均不可用毛刷或其他粗糙物品擦洗內(nèi)壁，以免造成內(nèi)壁劃痕，容量不準而損壞。每次用畢應及時用自來水沖洗，再用洗衣粉水洗滌（不能用毛刷刷洗），用自來

29、水沖洗干凈，再用純化水沖洗3次，倒掛，自然瀝干，不能在烘箱中烘烤。如內(nèi)壁掛水珠，先用自來水沖洗，瀝干后，再用重鉻酸鉀洗液洗滌，用自來水沖洗干凈，再用純化水沖洗3次，倒掛，自然瀝干。,3.需精密量取5、10、20、25、50ml等整數(shù)體積的溶液，應選用相應大小的移液管，不能用兩個或多個移液管分取相加的方法來精密量取整數(shù)體積的溶液。 4.使用同一移液管量取不同濃度溶液時要充分注意潤洗（3次），應先量取較稀的一份，然后量取較濃的。5.容量

30、儀器（滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管等）需校正后再使用，以確保測量體積的準確性。,分析天平的使用1、天平的分類　　從天平的構造原理來分類，天平分為機械式天平（杠桿天平）和電子天平兩大類。2、選擇天平的原則　　不能使天平超載，以免損壞天平。不應使用精度不夠的天平，達不到測定要求的準確度。也不應濫用高精度天平造成不必要的浪費。,3、稱量方法(1)直接稱量法 此法要求試樣在空氣中穩(wěn)定，也可用于稱取不是指定質(zhì)量的試樣

31、。 在天平上準確稱出容器的質(zhì)量，然后在天平上增加欲取質(zhì)量數(shù)的砝碼，用藥勺盛試樣，在容器上方輕輕振動，使試樣徐徐落入容器，調(diào)整試樣的量至達到指定質(zhì)量。稱量完后，將試樣全部轉移入實驗容器中。,,②減量法 此法用于稱固體粉末狀物質(zhì)。將適量試樣裝入稱量瓶中。稱量瓶是帶有磨口塞的小玻璃瓶，它的優(yōu)點在于質(zhì)量較小，可直接在天平上稱量，并有磨口玻璃塞，以防止試樣吸收空氣中的水分等。,,稱量步驟如下：先準確稱出稱量瓶和試樣的總

32、量W1，然后取出稱量瓶（用紙條裹著），放在容器的上方。將稱量瓶傾斜，用稱量瓶蓋輕敲瓶口上部，使試樣慢慢落入容器中，當傾出的試樣已接近所需要的質(zhì)量時將瓶豎起，再用稱量瓶蓋輕敲瓶口上部，使粘在瓶口的試樣落下，然后蓋好瓶蓋。將稱量瓶放回天平盤上，稱量質(zhì)量為W2。兩次質(zhì)量之差（W1-W2）就是試樣的質(zhì)量。這種稱量方法叫減量法。按上法依次進行，可稱取多份試樣。若從稱量瓶中倒出的藥品太多，不能再倒回稱量瓶中，要重新稱量。,4、電光分析天平的使用方法

33、：(1)使用前檢查天平是否水平，調(diào)整水平；檢查天平環(huán)碼是否跳落，機械加碼旋鈕是否在零的位置。,(2)調(diào)零點：接通電源，輕輕轉動升降鈕，啟動天平，此時燈泡發(fā)亮，光幕上可以看到標尺的投影在移動，當投影穩(wěn)定后，通過調(diào)整調(diào)屏拉桿使刻線與標尺的零線重合。(3)稱量：在稱量物體前，可先在臺秤上粗稱一下物體的質(zhì)量，以便稱量時加放合適的砝碼；打開側門，把物體放在天平左盤中心，在右盤上加放合適的砝碼，若標尺往正數(shù)方向移，要加砝碼；若標尺往負數(shù)方向移，

34、表示砝碼重，要減砝碼，調(diào)整砝碼直至刻線與標尺上某一讀數(shù)重合為止，記下讀數(shù)。天平休止后記下砝碼和環(huán)碼質(zhì)量。砝碼、環(huán)碼和讀數(shù)相加即為物體質(zhì)量。稱量完后，應使機械加碼旋鈕調(diào)至零的位置。,(4)清潔：污染時用含少量中性洗滌劑的柔軟布擦拭。,4、維護與保養(yǎng) (1).天平應放在水泥臺上或堅實不易振動的臺上，天平室應避開附近常有較大振動的地方。 (2).安裝天平的室內(nèi)應避免日光照射，室內(nèi)溫度也不能變化太大，保持在17～23℃范圍為宜；

35、室內(nèi)要干燥，保持濕度55～75%范圍為宜。對天平不利的水蒸汽、腐蝕性氣體、粉塵切忌侵入天平和室內(nèi)。 (3).天平室應保持清潔干燥。天平箱內(nèi)應用毛刷刷凈，天平箱內(nèi)應放置變色硅膠干燥劑。如發(fā)現(xiàn)部分硅膠由變色為粉紅色，應立即更換，天平箱應加防塵罩。天平室應注意隨手關門。 (4).天平放妥后不宜經(jīng)常搬動。必須搬動時，應將天平盤、吊耳、天平梁等零件卸下，其它零件不能隨意拆下。 (5)移動天平位置后，應校正后，方可使用。,誤

36、差 在分析過程中，由于分析時所使用的儀器、采用的方法以及分析時的環(huán)境條件和分析者的觀察能力等多方面的限制，分析所得到的結果往往與客觀存在的真實數(shù)值有著一定的差異。這個分析值與真實值之間的差異，叫做誤差。,一、誤差的分類　按來源和性質(zhì)可分為兩大類：系統(tǒng)誤差隨機誤差,1、系統(tǒng)誤差(1)來源：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。,(2)特點：單向性重復性可測性,2、偶然誤差(1)來源　 可能是由于

37、環(huán)境（氣壓、溫度、濕度）的偶然波動或儀器的性能、分析人員對各份試樣處理時不一致所產(chǎn)生的。,(2)特點：不確知性隨機性,過失誤差來源： 因操作不細心，加錯試劑，讀數(shù)錯誤，計算錯誤等引起結果的差異,二、控制和消除誤差的方法 1正確選取樣品量2增加平行測定次數(shù)，減少偶然誤差3對照試驗4空白試驗5校正儀器和標定溶液6嚴格遵守操作規(guī)程,一、 有效數(shù)字,所謂有效數(shù)字就是實際能測得的數(shù)字。數(shù)據(jù)中凡能夠正確反映一定“量”

38、的數(shù)字叫有效數(shù)字,有效數(shù)字及運算規(guī)則,二、有效數(shù)字中“0”的意義 “0”在有效數(shù)字中有兩種意義：一種是作為數(shù)字定值，另一種是有效數(shù)字 。,1如在分析天平上稱量物質(zhì)，得到如下質(zhì)量：,綜上所述，數(shù)字中間的“0”和末尾的“0”都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的“0”只起定值作用。,例如4500,4.5×103          

39、                   4.50×103                  

40、;       4.500×103,2位有效數(shù)字,3位有效數(shù)字,4位有效數(shù)字,以“0”結尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。,2如用滴定管、移液管和吸量管時,(1)當用50mL滴定管測定溶液體積時,a.如測量體積大于10mL小于50mL時，應記錄為4位有效數(shù)字。,b.如測定體積小于10mL，應記錄3位有效數(shù)字,例如寫成24.22,例如寫成8.13 mL,(2)當用25

41、mL移液管移取溶液時，應記錄為25.00mL,(3)當用50mL容量瓶配制溶液時，應記錄為50.00mL。,總而言之，測量結果所記錄的數(shù)字，應與所用儀器測量的準確度相適應。,三、數(shù)字修約規(guī)則 我國科學技術委員會正式頒布的《數(shù)字修約規(guī)則》，通常稱為“四舍六入五成雙”法則。 即擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為“4”時，連同此位數(shù)字以后的數(shù)字全部舍棄；擬舍棄數(shù)字最左位數(shù)字為“6”時，擬舍棄數(shù)字舍棄后，向前位數(shù)字加1。擬舍棄數(shù)字

42、最左位數(shù)字為“5”時，考慮“5”后有非零數(shù)則進位， “5”后無數(shù)要取決于保留數(shù)字末位是奇數(shù)還是偶數(shù)。若為奇數(shù)進進位，若為偶數(shù)（包括“0”數(shù)字）則舍棄。,a. 將28.175和28.165處理成4位有效數(shù)字。,b. 若被舍棄的第一位數(shù)字大于5，則其前一位數(shù)字加1，,,例如28.2645處理成3為有效數(shù)字,應為28.3。,為28.18和28.16,具體運用如下 ：,c. 若被舍棄的第一位數(shù)字等于5，而其后數(shù)字全部為零時，則是看被保留末位數(shù)字

43、為奇數(shù)或偶數(shù)（零視為偶）而定進或舍，末位數(shù)是奇數(shù)時進1，末位數(shù)為偶數(shù)時則舍棄。,例如28.350、28.250、28.050處理成3位有效數(shù)字,分別為28.4、28.2、28.0。,d. 若被舍棄的第一位數(shù)字為5，而其后的數(shù)字并非全部為零時，則進1,例如28.2501，只取3位有效數(shù)字,28.3,e. 若被舍棄的數(shù)字包括幾位數(shù)字時，不得對該數(shù)字進行連續(xù)修約，而應根據(jù)以上各條作一次處理。,如2.154546 ，只取3位有效數(shù)字,2.154

44、546→2.15455→2.1546→2.155→2.16,2.154546→2.15,四、有效數(shù)字運算規(guī)則,a數(shù)據(jù)的加減運算過程中，結果的有效數(shù)字位數(shù)決定于各因數(shù)中絕對誤差最大（小數(shù)點位數(shù)最少）的數(shù)值。,例如：0.0121+25.64+1.05782,≈0.012＋25.64＋1.058,,＝26.710,≈26.71,b．乘除運算中，其積或商的有效數(shù)字位數(shù)，以各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的為準。,例如：0.0121× 25

45、.64× 1.05782,≈0.0121 × 25.64× 1.058,＝0.328238152,≈0.328,c. 自然數(shù),例水(H2O)的相對分子量=2×1.008+16.00=18.02,這里“2” 是非測量所得到的數(shù)，是自然數(shù)，其有效數(shù)字位數(shù)可視為無限的。,原始記錄及數(shù)據(jù)整理　　　原始記錄又叫原始憑證，它是通過一定的表格形式對機構各程序最初的（第一次）數(shù)字和文字的記載。填寫原始記錄的

46、要求：1、要用圓珠筆或鋼筆在試驗的同時記錄在本上，不應事后寫、回憶或轉抄。2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明。4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原始數(shù)據(jù)上劃出一條橫線（杠改），在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。不允許“涂改”、“描改”與“刮改”。　　數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量原始數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。,法

47、定計量單位是由國家以法令形式規(guī)定使用或允許使用的計量單位。 我國的法定計量單位是以國際單位制單位為基礎，結合我國的實際情況制定的。 國際單位制的全稱是：International System of Units，簡稱SI。,依據(jù)：定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則JJF1070－2005,凈含量的計算,1、概念（1）凈含量：除去包裝容器和其他包裝材料后內(nèi)裝商品的量。（2）標注凈含量：由生產(chǎn)者或者銷售者在定量包裝商

48、品的包裝上明示的商品的凈含量。,（3）實際含量：由質(zhì)量技術監(jiān)督部門授權的計量檢定機構按照《定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則》，通過計量檢驗確定的定量包裝商品實際所包含的量。（4）偏差：樣本單位的實際含量與其標注凈含量之差。（5）允許短缺量：單件定量包裝商品的標注凈含量與其實際含量之差的最大允許量值（或者數(shù)量）。,(6)皮重：除去樣本單位的內(nèi)容物后，所有包裝容器、包裝材料和任何任何與該商品包裝在一起的其他材料的重量。（7）總重：指樣本

49、單位的皮重和凈含量的重量之和。,2、單件商品凈含量的計量要求 單件定量包裝商品的凈含量應當準確反映其標注凈含量。標注凈含量與實際凈含量之差不得大于表3規(guī)定的允許短缺量。,表3 允許短缺量,2、計算凈含量,凈含量負偏差（g,mL）＝標注凈含量－實際含量,例1：某冷飲標注凈含量為：80g，其中稱量并計算出三件的實際凈含量分別為：83.5g、75.0g、83.0g，判斷其是否符合JJF1070的要求。,凈含量負偏差X＝標注凈含量m標

50、－實際含量m實X1　=　80　-　83.5　=　-3.5(g)X2　=　80　-　75.0　=　5.0(g)X3　=　80　-　83.0　=　-3.0(g)凈含量負偏差(g）：0，5，0,平均凈含量(g）,規(guī)定允許短缺量為4.5g,有一件不符合要求，判單項不合格。,例2：某白酒標注凈含量為：480mL，其中測量出三件凈含量分別為：483.0mL、485.0mL、481.0mL，判斷其是否符合JJF1070的要求。,,凈含量相對負