鄭州大學(xué)2019年碩士研究生入學(xué)考試 《929有機(jī)化學(xué)》考試大綱

1、鄭州鄭州大學(xué)大學(xué)2019年碩士生入學(xué)考試初試自命題科目考試大綱年碩士生入學(xué)考試初試自命題科目考試大綱學(xué)院名稱科目代碼科目名稱考試單元說(shuō)明化學(xué)與分子工程學(xué)院929有機(jī)化學(xué)《有機(jī)化學(xué)》不需帶計(jì)算器說(shuō)明欄：各單位自命題考試科目如需帶計(jì)算器、繪圖工具等特殊要求的，請(qǐng)?jiān)谡f(shuō)明欄里加備注。鄭州大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試鄭州大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試《有機(jī)化學(xué)》《有機(jī)化學(xué)》考試大綱試大綱命題學(xué)院（蓋章）：化學(xué)與分子工程學(xué)院試科目代碼及名稱：有機(jī)化學(xué)（929）一

2、、考試基本要求及適用范圍概述一、考試基本要求及適用范圍概述《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于鄭州大學(xué)化學(xué)及相關(guān)專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。是化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)專業(yè)(四年制)必修的四大化學(xué)基礎(chǔ)課程之一。主要內(nèi)容：掌握重要類型有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)特征、物理性質(zhì)、主要反應(yīng)及其應(yīng)用、重要的實(shí)驗(yàn)室制備方法與工業(yè)生產(chǎn)方法，學(xué)會(huì)用逆合成原理進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的合成設(shè)計(jì)。能正確熟練書寫有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式和反應(yīng)式，掌握各類同分異構(gòu)現(xiàn)象以及靜態(tài)立體化學(xué)的基本概念、知識(shí)，初步

3、具有構(gòu)型和構(gòu)象分析的能力，掌握動(dòng)態(tài)立體化學(xué)的基本概念及其在反應(yīng)中的應(yīng)用。掌握典型有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系、官能團(tuán)對(duì)分子物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的影響以及官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化；理解并掌握主要有機(jī)反應(yīng)機(jī)理，并能用于解釋實(shí)際問題；能用化學(xué)動(dòng)力學(xué)和化學(xué)熱力學(xué)概念來(lái)解釋某些實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。學(xué)會(huì)有機(jī)化合物的分離、純化的一般方法，掌握常見有機(jī)物的定性鑒定以及某些定量測(cè)定的基本方法；了解各類有機(jī)化合物的波譜特征，初步學(xué)會(huì)解析圖譜。二、考試形式二、考試形式碩士研究生入

4、學(xué)有機(jī)化學(xué)考試為閉卷，筆試，考試時(shí)間為180分鐘，本試卷滿分為150分。試卷結(jié)構(gòu)（題型）：選擇題、完成反應(yīng)題、機(jī)理題、結(jié)構(gòu)推測(cè)題、合成題三、考試內(nèi)容三、考試內(nèi)容體選擇性、重排反應(yīng)、扎依切夫規(guī)則、扎依切夫產(chǎn)物、順式消除、反式消除）。了解共振論，烯烴的聚合第六章第六章炔烴和二烯烴炔烴和二烯烴炔烴的結(jié)構(gòu)（烷、烯、炔的結(jié)構(gòu)差異），命名和物理性質(zhì)；炔烴的酸性以及炔化物的生成；炔烴的親電加成反應(yīng)（加鹵化氫、鹵素、水），親核加成反應(yīng)，硼氫化反應(yīng)，氧化

5、，加氫，還原，聚合等其它反應(yīng)，烯烴和炔烴化學(xué)性質(zhì)的對(duì)比分析；炔烴的鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定（使用銀氨溶液，銅氨溶液，高錳酸鉀溶液，臭氧化分解反應(yīng)）；炔烴的制備（用鄰二鹵代烷和偕二鹵代烷制備炔烴；通過(guò)偶聯(lián)反應(yīng)制備高級(jí)炔烴），初步介紹逆合成分析。二烯烴的分類（包括累積二烯烴的立體化學(xué)及不穩(wěn)定性）與命名；共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)，烯丙基碳正離子、自由基及碳負(fù)離子的結(jié)構(gòu)（共軛效應(yīng)，共振論，簡(jiǎn)單介紹休克爾分子軌道理論）；共軛二烯烴的直接加成與共軛加成（與鹵素、鹵化

6、氫加成），相關(guān)機(jī)理以及影響因素（初步介紹動(dòng)力學(xué)控制產(chǎn)物與熱力學(xué)控制產(chǎn)物），DielsAider反應(yīng)（s順式反式構(gòu)象，區(qū)域選擇性，立體專一反應(yīng)，簡(jiǎn)單介紹內(nèi)型產(chǎn)物、外型產(chǎn)物以及次級(jí)軌道作用）。第七章第七章芳烴芳烴苯的結(jié)構(gòu)特性及表示方式(Kekul等)，芳香性(Hckel規(guī)則)；苯衍生物的異構(gòu)與命名；苯的親電取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、FriedelCrafts反應(yīng)、GattermannKoch反應(yīng)、氯甲基化反應(yīng)）及相關(guān)機(jī)理，反應(yīng)

7、勢(shì)能圖；苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位效應(yīng)規(guī)律和解釋，多元取代苯的親電取代經(jīng)驗(yàn)規(guī)律；多環(huán)芳烴的合成(Hawth合成法)；烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)（鹵化和氧化）；多苯代脂烴、聯(lián)苯類化合物和稠環(huán)芳烴（萘、蒽、菲）的結(jié)構(gòu)及命名；芳香烴的加成反應(yīng)、還原反應(yīng)(Birch還原)和氧化反應(yīng)；非苯芳香體系。了解Hckel規(guī)則的解釋（分子軌道理論）和芳烴的來(lái)源。第八章第八章鹵代烴和有機(jī)金屬化合物鹵代烴和有機(jī)金屬化合物鹵代烴的分類（脂肪族鹵代烴、芳香鹵代烴；飽和鹵代烴、

8、不飽和鹵代烴；一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)鹵代烴；乙烯型鹵代烴、苯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、苯甲型鹵代烴；偕二鹵代烴、鄰二鹵代烴、鹵仿）及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（包括可極化性）；鹵代烴的命名；親核取代反應(yīng)（定義，底物、中心碳原子、親核試劑、離去基團(tuán)）以及SN1、SN2反應(yīng)機(jī)理（定義、機(jī)理、立體化學(xué)、特點(diǎn)及應(yīng)用；影響因素：烴基結(jié)構(gòu)，離去基團(tuán)，試劑親核性和反應(yīng)條件；鄰基參與）；消去反應(yīng)及其機(jī)理（E1、E2和E1cb，區(qū)域選擇性、立體選擇性、重排反應(yīng)、扎依切夫規(guī)則、扎

9、依切夫產(chǎn)物、順式消除、反式消除）；SN1、SN2、E1、E2四種反應(yīng)機(jī)理比較；鹵代烴的還原反應(yīng)；鹵代烴的鑒別（用AgNO3溶液鑒別1、2、3RX，鑒別RI、RBr、RCl）；鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用（經(jīng)親核取代反應(yīng)制備其它鹵代烴、炔、醇、醚、腈、酯、胺或銨鹽，硝基化合物、疊氮化合物等；經(jīng)消除反應(yīng)制備烯和炔；經(jīng)還原生成烴）；鹵代烴的制備方法。有機(jī)金屬化合物命名、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；有機(jī)鎂（Grignard試劑），有機(jī)鋰，有機(jī)銅的制備和應(yīng)用（偶聯(lián)反應(yīng)