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1、附件5:GSP認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況企業(yè)名稱認(rèn)證范圍經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng)范圍中藥材□中藥飲片□中成藥□化學(xué)原料藥□化學(xué)藥制劑□抗生素原料藥□抗生素制劑□生化藥品□生物制品□疫苗□麻醉藥品□一類精神藥品□二類精神藥品□醫(yī)療用毒性藥品□嚴(yán)重缺陷:項(xiàng)一般缺陷:項(xiàng)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字:年月日檢查組全體人員簽字:年月日備注對(duì)符合藥品GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè),應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告,并于現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)送組織GSP認(rèn)證跟
2、蹤檢查的部門。說(shuō)明:1表中空間不足可附頁(yè)。2此表簽字復(fù)印件無(wú)效。3此表一式兩份,藥監(jiān)局和企業(yè)各執(zhí)一份。附件5:GSP認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況企業(yè)名稱認(rèn)證范圍經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng)范圍中藥材□中藥飲片□中成藥□化學(xué)原料藥□化學(xué)藥制劑□抗生素原料藥□抗生素制劑□生化藥品□生物制品□疫苗□麻醉藥品□一類精神藥品□二類精神藥品□醫(yī)療用毒性藥品□嚴(yán)重缺陷:項(xiàng)一般缺陷:項(xiàng)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字:年月日檢查組全體人員簽字:年月日備注對(duì)符合藥品GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的
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