藥理總論試題

1、名詞解釋名詞解釋藥物藥物是預(yù)防（保健）、治療、診斷疾病及某些特殊用途（如避孕、墮胎等）的物質(zhì)。藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱藥效學(xué)，是研究藥物的作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用（適應(yīng)癥）等。對(duì)癥治療對(duì)癥治療是改善疾病癥狀。如用阿司匹林和苯巴比妥鈉處理大葉性肺炎之高熱驚厥，以緩解或解脫這些癥狀對(duì)病人帶來(lái)的痛苦甚至生命的危害。藥物依賴性是指麻醉藥品如阿片類等和精神藥品長(zhǎng)期使用或?yàn)E用后，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了心理依賴和身體依賴的情況。治療指數(shù)治療指數(shù)（T

2、.I）=LD50ED50來(lái)估計(jì)藥物的安全性，愈大愈安全。副作用副作用指藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)作用。產(chǎn)生的基礎(chǔ)是藥物選擇性低。副作用是藥物固有的作用，一般給病人帶來(lái)輕微的不舒適或痛苦，是可恢復(fù)的功能改變。隨臨床用途不同，治療作用與副作用可以相互轉(zhuǎn)化。不良反應(yīng)不良反應(yīng)是指不符合藥物治療目的，并給病人帶來(lái)不適、痛苦的有害反應(yīng)。多數(shù)不良反應(yīng)是藥物固有的效應(yīng)，一般情況不是可以預(yù)知的，但不一定可避免。受體受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種

3、大分子物質(zhì)（主要是糖蛋白或脂蛋白），對(duì)生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力并與之選擇性結(jié)合，并通過(guò)中介的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)與放大系統(tǒng)，觸發(fā)隨后的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。受體激動(dòng)劑對(duì)受體既有親和力，又有內(nèi)在活性，與受體結(jié)合后產(chǎn)生藥理效應(yīng)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（順流轉(zhuǎn)運(yùn)）：特點(diǎn)：順濃度差、不耗能、不需要載體、不受飽和限速和競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響，兩側(cè)濃度平衡時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)即停止。肝藥酶肝藥酶的特點(diǎn)：選擇性低（轉(zhuǎn)化脂溶性藥物）、活性有限、變異性大、活性易受藥物影響。藥酶誘導(dǎo)劑能促進(jìn)肝藥

4、酶合成、活性提高，使自身或它藥代謝加快，療效降低的藥物，如苯巴比妥、水合氯醛、利福平等。生物利用度生物利用度（F，生物有效度）F=AD100%。生物利用度還包括吸收速度，達(dá)峰時(shí)間是參考指標(biāo)。半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，反映藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化與排泄的重要過(guò)程。A.習(xí)慣性B.成癮性C.耐藥性D.依賴性E.耐受性藥物作用的二重性是:（D）A.治療作用和副作用B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng)

5、E.局部作用和吸收作用屬于后遺效應(yīng)的是:（E）A.磺胺引起的皮疹B.地高辛引起的心律失常C.呋塞米(速尿)引起的電解質(zhì)紊亂D.保泰松引起的肝腎損傷E.苯巴比妥催眠后次晨的宿醉現(xiàn)象內(nèi)在活性是:（B）A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力C.藥物識(shí)別受體的能力D.藥物與受體結(jié)合的能力E.藥物阻斷受體的能力雙香豆素與下列哪種藥合用時(shí)應(yīng)加大劑量:（B）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.氯霉素D.苯腎上腺素E.毒毛旋花子甙Ｋ某藥的量效曲

6、線因受某種因素的影響平行右移提示:（E）A.作用點(diǎn)改變B.作用機(jī)制改變C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變E.作用強(qiáng)度改變大多數(shù)藥物的排泄通過(guò):（E）A.汗腺B.腸道C.膽道D.呼吸道E.腎臟藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官是:（E）A.心臟B.肺臟C.腎臟D.腸壁E.肝臟乳汁偏酸性，容易從乳汁排泄的藥物是:（B）A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.中性藥物D.所有的藥物E.易解離的藥物對(duì)病情緊急的病人，應(yīng)采用哪種給藥方式:（D）A.口服B.肌內(nèi)注射C.

7、皮下注射D.靜脈注射E.灌腸如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度：（B）A.每隔一個(gè)半衰期給一次劑量B.首劑加倍C.每隔二個(gè)半衰期給一次劑量D.增加給藥次數(shù)E.每隔半一個(gè)半衰期給一次劑量苯巴比妥鈉在堿性尿中：（D）A.解離少，再吸收少，排泄快B.解離多，再吸收多，排泄慢C.解離少，再吸收多，排泄慢D.解離多，再吸收少，排泄快E.解離多，再吸收少，排泄慢有關(guān)口服給藥的錯(cuò)誤描述是:（B）A.是最常用的給藥途徑B.多數(shù)藥物口服方便有效吸收快C.不