府南河沉積物-水界面磷的賦存狀態(tài)及其分布.pdf

1、磷在水牛牛態(tài)系統(tǒng)中起著基礎(chǔ)營養(yǎng)鹽的作用，然而過多的磷導(dǎo)致水質(zhì)惡化。沉積物既是磷天然的儲庫，又是水體磷濃度的調(diào)節(jié)者。探討沉積物中磷的含量和形態(tài)分布是深入了解水質(zhì)污染狀況的根本途徑。論文以城市河流--府南河為研究對象，分析了水體及沉積物中磷的形態(tài)分布規(guī)律，以揭示磷的環(huán)境污染行為。論文的豐要結(jié)論如下： l.上覆水TP平均含量：府河為2.14mg/L，南河為1.52mg/L，水體存在嚴重的磷污染。懸浮態(tài)PP是豐要的磷形態(tài)，在TP中的百

2、分含量分別是54.2％、60.5％。 2.間隙水中TDP含量：府河在0.17～0.90mg/L之間，隨深度變化呈現(xiàn)逐漸降低并保持穩(wěn)定的趨勢；南河在0.091～2.07mg/L之間，隨深度變化呈現(xiàn)升高-降低-穩(wěn)定的變化趨勢；磷具有從上覆水向間隙水?dāng)U散的趨勢。相關(guān)分析顯示，府河SRP可能來自溶解有機磷、有機物的礦化降解和Fe/A1-P、Ca-P的釋放，磷細菌的分解作用有助于磷轉(zhuǎn)化為溶解態(tài)；南河SRP豐要來自溶解態(tài)非活性磷的降解轉(zhuǎn)化

3、，兩河SRP、DHP隨TDP的變化趨勢相同，沉積物對磷具有較強的保留能力。間隙水N/P遠高于Redfield值，是磷控型河流。 3.沉積物中TP含量：府河在1.69～2.53mg/g之間，其中IP、OP的百分含量分別是92.0％、5.1％，各形態(tài)磷的大小順序為：TP>IP>Ca-P>Fe/Al-P>OP>Lsor-P>Ref-P;南河在1.32～2.40mg/g之間，其中IP、OP的百分含量分別是74.0％、5.2％，各形態(tài)磷

4、的大小順序為：TP>IP>Ca-P>Fe/Al-P>Ref-P>OP>Lsor-P。府河沉積磷幾乎全部是化學(xué)試劑可提取的磷；南河存在難以提取的磷，可能來自流域水土侵蝕、大氣顆粒沉降物。河流污染豐要由工業(yè)廢水和生活污水排放引起。 4.府河、南河沉積物具有不同的磷沉降堆積過程。府河沉積磷隨深度變化逐漸降低并保持穩(wěn)定，反映了近年來污染的持續(xù)，以及牛物化學(xué)作用使大量污染物累積于表層。府河TP以Fe/Al-P和Ca-P為主，是影響磷形態(tài)

5、分布的豐要部分，相關(guān)分析顯示，F(xiàn)e/Al-P和Ca-P之間存在相互轉(zhuǎn)化；溶解有機物是氮、磷共同的來源，NH4+的離子交換作用有利于Lsor-P、Ca-P的釋放，NN-N對磷的釋放具有抑制作用；聚磷菌將硝態(tài)氮用作代替氧的電子受體進行吸收磷的反應(yīng)；磷細菌促使磷質(zhì)由水中向底泥遷移、沉積；硫細菌對Ca-P有分解作用，有利于Lsor-P的形成，而不利于有機磷的降解轉(zhuǎn)化；硫與磷不具有同源性，ES的存在有利于溶解非活性磷的降解轉(zhuǎn)化，PS有助于Ca-P

6、的形成。南河沉積磷隨深度呈現(xiàn)累積-降低-穩(wěn)定的變化趨勢，反映了結(jié)合態(tài)磷的穩(wěn)定性，在還原環(huán)境中易解吸釋放到間隙水中。南河Ca-P、Fe/Al-P、OP是影響磷形態(tài)分布的重要組成部分，相關(guān)分析顯示：OP與Fe/Al-P、Lsor-P之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系；Ca-P與TP低相關(guān)，F(xiàn)e/Al-P與Ca-P的相關(guān)性一般，溶解磷與沉積磷低相關(guān)，反映了南河的沉積環(huán)境發(fā)生了較大的變化。有機質(zhì)的礦化降解是控制OP、Lsor-P、Fe/Al-P分布的豐要因素。F

7、e，Mn氧化還原電位對磷的形態(tài)分布產(chǎn)牛影響。溶解有機物是氮、磷的共同來源之一；NH4+的吸附作用；NN-N作為電子受體分解有機物是豐控機制。硫與磷具有同源性；TRS對Fe/Al-P、OP、Lsor-P的分布產(chǎn)牛影響；AVS形成時，間隙水中的磷易轉(zhuǎn)化為Lsor-P；ES與Fe/Al-P、PS與Fe/Al-P、OP普遍相關(guān)顯示硫化物的不完全氧化是可能的過程，ES、PS抑制Fe/Al-P、OP的釋放，而促進溶解非活性磷轉(zhuǎn)化為無機磷。四種菌(硫