遺傳學復習附答案朱軍

1、1名詞解釋：第一章緒論1.遺傳學（geics）：2.遺傳（heredity）：3.變異（variation）：是指后代個體發(fā)生了變化，與其親代不相同的方面。4.表型（phenotype）：生物體所表現(xiàn)出來的所有形態(tài)特征、生理特征和行為特征稱為表型。5.基因型（genotype）：個體能夠遺傳的、決定各種性狀發(fā)育的所有基因稱為基因型。第二章遺傳的細胞學基礎6.生殖（reproduction）：生物繁衍后代的過程。7.有性生殖（sexual

2、reproduction）：通過產(chǎn)生兩性配子和兩性配子的結(jié)合而產(chǎn)生后代的生殖方式稱為有性生殖。8.同源染色體（homologouschromosome）：生物的染色體在體細胞內(nèi)通常是成對存在的，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能相似的染色體都有2條，它們成為同源染色體。9.非同源染色體（nonhomologouschromosome）：形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能彼此不同的染色體互稱為非同源染色體。10.授粉（pollination）：當精細胞形成以后，花粉從花藥

3、中釋放出來傳遞到雌蕊柱頭上的過程叫授粉。11.雙受精（doublefertilization）：被子食物授粉后，花粉在柱頭上萌發(fā)，長出花粉管并到達胚囊。2個精子從花粉管中釋放出來，其中一個與卵細胞結(jié)合產(chǎn)生合子，以后發(fā)育為種子胚，另一個與2個極核結(jié)合產(chǎn)生胚乳原細胞，以后發(fā)育為胚乳，這一過程稱為雙受精。107.常染色體（autosome）：在二倍體生物的體細胞中，染色體是成對存在的，絕大部分同源染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是同型的，稱為常染色體。99.

4、等位基因（alleies）：位于同源染色體相等的位置上，決定一個單位性狀的遺傳及其相對差異的一對基因。116.核型（karyotype）：每一生物的染色體數(shù)目、大小及其形態(tài)特征都是特異的，這種特定的染色體組成稱為染色體組型或核型。117.核型分析（karyotypeanalysis）：按照染色體的數(shù)目、大小和著絲粒位置、臂比、次縊痕、隨體等形態(tài)特征，對生物河內(nèi)的染色體進行配對、分組、歸類、編號和進行分析的過程稱為染色體組型分析或核型分析

5、。118.細胞周期（cellcycle）：從細胞上一次分裂完成到下一次分裂結(jié)束的一段歷程稱為細胞周期。第三章孟德爾式遺傳12.性狀（acter）：生物所具有的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征和生理生化特性稱為性狀。13.相對性狀（relativeacter）；同一單位性狀在不同的個體上可能表現(xiàn)不同，存在差異，這種單位性狀內(nèi)具有相對差異的性狀稱為相對性狀。14.顯性性狀（dominantater）：一對相對性狀中在F1表現(xiàn)出來的性狀稱為顯性性狀。15.隱性性

6、狀（recessiveacter）：一對相對性狀中在F1沒有表現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀。16.性狀分離現(xiàn)象（segregationofacter）：雜交試驗中，雜種F1只表現(xiàn)了顯性性狀，但在由F1自交產(chǎn)生的F2群體中則顯性性狀和隱性性狀都重新出現(xiàn)了，這種現(xiàn)象稱為性狀分離現(xiàn)象。17.基因型（genotype）：是指決定生物生長發(fā)育和遺傳的內(nèi)在遺傳組成。（對于某一生物體而言，其基因型是指它從親本獲得的全部基因的綜合，但對于某一性狀來說其基因

7、型就是指決定該性狀的基因組合。18.表（現(xiàn)）型（phenotype）：對某一生物體而言是指它所具有的全部單位性狀的總和，但對某一性狀來說就是該性狀的具體表現(xiàn)。19.測交法（testcross）：一般是把被測驗的個人體與隱性純合體雜交。20.完全顯性（completedominance）：利用相對性狀具有差異的一對親本進行雜交時，F(xiàn)1只表現(xiàn)了一個親本的性狀，而另一親本的性狀沒有的到表現(xiàn)，這種顯性表現(xiàn)稱為完全顯性。21.不完全顯性（imco

8、mpletedominance）：單位性狀具有差異的兩個親本雜交，F(xiàn)1性狀表現(xiàn)為雙親性狀的中間類型。22.共顯性（codominance）：單位性狀具有相對差異的兩個親本雜交，F(xiàn)1同時表現(xiàn)了雙親的性狀。23.鑲嵌顯性（mosaicdominance）：一對等位基因的兩個成員都分別影響生物體的一部分，在雜合體中他們所決定的性狀同時在生物體的不同部位表現(xiàn)的一種現(xiàn)象。24.超顯性（overdominance）：雜合子的性狀表現(xiàn)超過顯性純合子的

9、一種現(xiàn)象。25.一因多效（pleiotropism）：一個基因影響許多性狀的發(fā)育。26.多因一效（multigeniceffects）：許多基因影響同一性狀的發(fā)育。27.顯性上位（epistaticdominance）：一對顯性基因?qū)α硪粚蚓哂酗@性作用，使其作用不能表現(xiàn)。3化的現(xiàn)象。42.轉(zhuǎn)染（transfection）：除去蛋白質(zhì)外殼的病毒核酸感染細胞或原生質(zhì)體的過程稱為轉(zhuǎn)染。43.感受態(tài)（competence）：細菌能夠吸收外援

10、DNA時的生理狀態(tài)稱為感受態(tài)。44.性導（sexduction）：細胞在結(jié)合時，由F’因子所攜帶的外源DNA整合到細菌染色體上，這一過程稱為性導。45.轉(zhuǎn)導（transduction）：通過噬菌體作為媒介，把一個細菌的基因?qū)肓硪患毦倪^程稱為轉(zhuǎn)導。46.“流產(chǎn)轉(zhuǎn)導”（abtivetransdution）：轉(zhuǎn)導DNA分子進入受體細胞后，除了發(fā)生普遍性轉(zhuǎn)導外，轉(zhuǎn)導DNA分子也可能既不與受體基因組發(fā)生交換，又不隨細胞DNA復制而復制，而使很

11、穩(wěn)定的存在于細胞中，形成“流產(chǎn)轉(zhuǎn)導”。47.局限轉(zhuǎn)導（specializedtransduction）：λ噬菌體也可以轉(zhuǎn)移細菌基因即以λ噬菌體為媒介的轉(zhuǎn)導，但可被轉(zhuǎn)導的只是λ噬菌體在細菌染色體上插入位點兩側(cè)的基因，也就是說轉(zhuǎn)導僅限于gal和bio區(qū)以內(nèi)的基因，因此成為限制性或局限性轉(zhuǎn)導。103.原噬菌體（prophage）：某些溫和噬菌體侵染細菌后，其DNA整合到宿主細菌染色體中，這種處于整合狀態(tài)的噬菌體DNA稱為原噬菌體。第六章遺傳物

12、質(zhì)的改變48.缺失（deletion或deficiency）是指染色體本身丟失了一段。49.重復（duplication）是指細胞的染色體組中，存在兩段或兩段以上相同的染色體片段。50.倒位（inversion）：是指染色體發(fā)生斷裂后，某一區(qū)段發(fā)生顛倒，而后又愈合的一類染色體。51.易位（translocation）：是指非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。52.染色體組（genome）：二倍體生物配子中所具有的全部染色體。53.整倍體

13、（euploid）：染色體數(shù)在正常染色體數(shù)2n的基礎上以染色體組的染色體以基數(shù)為單位成倍數(shù)性增加或減少，形成的變異個體的染色體數(shù)目是基數(shù)的整數(shù)倍，稱為整倍體。54.非整倍體（aneuploid）：染色體數(shù)在正常染色體數(shù)2n的基礎上以增加或減少一條至數(shù)條的個體，這樣的變異類型稱為非整倍體。55.同源多倍體（autoploid）：所有染色體由同一個物種的染色體組加倍而成的多倍體。56.異源多倍體（allopolyploid）：是指體細胞中的

14、染色體組來自不同物種。57.一倍體（monoploid）：細胞內(nèi)含一個染色體組的生物體稱為一倍體。58.單倍體（haploid）：是指具有配子染色體數(shù)目的個體。104.假顯性現(xiàn)象（pseudodominance）：一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會表現(xiàn)出來。105.羅伯遜易位（Robertsoniantranslocation）：指兩個近端著絲粒染色體在著絲處或其附近斷裂后合成為一個染色體。第七章基因突變76.基因突變（

15、genemutation）：基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變稱為基因突變。也稱點突變（pointmutation）。77.正突變（fwardmutation）：由原來的野生型基因突變?yōu)橥蛔冃突?，稱為正突變。78.反突變（reversemutation）：突變型基因也可以通過突變成為野生型基因，這稱為反突變。79.突變體（mutant）：攜帶突變基因的細胞或生物體稱為突變體。80.錯義突變（missebsemutation）：DNA分子中堿基改

16、變后引起密碼子變化，導致所編碼的氨基酸發(fā)生替代，從而影響蛋白質(zhì)功能，以至影響到突變體的表型。81.無義突變（nonsensemutation）：由于DNA的堿基改變導致編碼氨基酸的密碼子突變成終止密碼子。82.沉默突變（silentmutation）：DNA分子中的堿基改變后，突變的密碼子仍然編碼原來的氨基酸，并沒有引起多肽鏈中氨基酸的變化。83.自發(fā)突變（spontaneousmutaion）：是指在自然狀態(tài)下未經(jīng)誘變劑處理二出現(xiàn)的突

17、變。84.光修復（lightrepair），光復活（phototeactivation）：針對紫外線引起的DNA損傷而形成的嘧啶二聚體在損傷部位進行專一性修復的一種方式。85.暗修復（darkrepair）：由紫外線誘發(fā)的嘧啶二聚體有時在不依賴光存在的情況下也能被修復，這種修復稱暗修復。86.重組修復（recombinationrepair）：當雙螺旋齊頭斷裂，且雙鏈片段完全丟失時，這種雙螺旋就不能直接進行修復，只能從另一條具有相同序列