藥學(xué)本科其中藥物化學(xué)試卷答案

1、本試卷共10頁(yè)第1頁(yè)河北北方學(xué)院20122013第一學(xué)期期中考試試卷《藥物化學(xué)》《藥物化學(xué)》（供藥學(xué)專(zhuān)業(yè)用）（供藥學(xué)專(zhuān)業(yè)用）注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)：1請(qǐng)按要求在試卷的密封區(qū)填寫(xiě)專(zhuān)業(yè)、班級(jí)、姓名和學(xué)號(hào)。2請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的答題要求，在規(guī)定的位置填寫(xiě)答案。3不要在試卷上亂寫(xiě)亂畫(huà)，不要在密封區(qū)填寫(xiě)無(wú)關(guān)的內(nèi)容。題號(hào)一二三四五六總分得分總分合計(jì)人：復(fù)核人：得分評(píng)卷人一、名詞解釋?zhuān)?lèi)型說(shuō)明：每小題2分，共8分）1.巴比妥類(lèi)藥物：具有5，5二取代基的環(huán)

2、丙酰脲結(jié)構(gòu)的一類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥。20世紀(jì)初問(wèn)市的一類(lèi)藥物，主要由于5，5取代基的不同，有數(shù)十個(gè)各具藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)特色的藥物供使用。因毒副反應(yīng)較大，其應(yīng)用已逐漸減少2.prodrug：前藥將一個(gè)藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，使其在體外活性較小或無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱(chēng)作前體藥物3.生物烷化劑：也稱(chēng)烷化劑，屬于細(xì)胞毒類(lèi)藥物，在體內(nèi)能形成缺電子活潑中間體或其它具有活潑的親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生

3、物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類(lèi)）中含有豐富電子的基團(tuán)（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）進(jìn)行親電反應(yīng)和共價(jià)結(jié)合，使生物大分子喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。生物烷化劑是抗腫瘤藥物中使用最早、也是非常重要的一類(lèi)藥物。本試卷共10頁(yè)第3頁(yè)3、硝苯地平的作用靶點(diǎn)為()A.受體B.酶C.離子通道D.核酸4、結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是()A.鹽酸嗎啡C.枸櫞酸芬太尼B.二氫埃托啡D.鹽酸美沙酮5、鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是()A

4、.雙嗎啡B.阿撲嗎啡C.苯嗎喃D.可待因6、鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)型為()A.N氧化B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化D.脫氯原子7、化學(xué)名為N(26二甲苯基)2(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物的藥物是()A鹽酸普魯卡因B鹽酸丁卡因C鹽酸利多卡因D鹽酸可卡因8、屬于AngⅡ受體拮抗劑是()A.卡托普B.氯沙坦C.地戈辛D.尼群地平9、下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小()A.布洛芬B.雙氯芬酸C.塞來(lái)昔布D.萘普

5、生10、設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于()A.組氨酸B.5羥色胺C.組胺D.賴(lài)氨酸11、不屬于苯并二氮卓的藥物是()A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑侖12、烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括()A.氮芥類(lèi)B.乙撐亞胺類(lèi)C.亞硝基脲類(lèi)D.硝基咪唑類(lèi)13、Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是()A.酰胺鍵比酯鍵不易水解B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)D.Lidocaine的中間部分較Pr