版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、1、人類T淋巴細(xì)胞分化成熟的場(chǎng)所是A腔上囊B脾臟C骨髓D胸腺2、人類B淋巴細(xì)胞分化成熟的場(chǎng)所是A腔上囊B脾臟C骨髓D淋巴結(jié)3、用胃蛋白酶水解IgG可獲得的與抗原特異性結(jié)合的片斷是()AF(ab′)2BFabCpFc′DFc4、細(xì)胞因子所不具備的生物學(xué)活性是()A抗細(xì)菌感染B抗病毒感染C調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答D激活補(bǔ)體5、不表達(dá)HLAI類分子的細(xì)胞是AT淋巴細(xì)胞BB淋巴細(xì)胞C成熟紅細(xì)胞D上皮細(xì)胞6、參與外源性抗原加工提呈的分子是ATAPBLMPC恒
2、定鏈DMHCI類分子7、刺激紅細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子是AGMCSFBGCSFCMCSFDEPO8、關(guān)于人免疫球蛋白制劑,下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A從血漿或胎盤血中分離制成B可用于病毒性疾病的預(yù)防C可用于免疫缺陷病的治療D只含IgG類抗體9、補(bǔ)體的膜攻擊復(fù)合物是AC3bBC1~9CC4b2bC約60%的IEL為胸腺非依賴性,主要為γδT細(xì)胞D具有對(duì)腸道病原體的防御功能19、TCR結(jié)合抗原后A通過膜免疫球蛋白的重鏈轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)B通過膜免疫球蛋白的輕鏈轉(zhuǎn)導(dǎo)信
3、號(hào)C通過CD3分子轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)D通過CDl9、CD21復(fù)合體轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)20、組成BCR復(fù)合體的成分是()AmIg、CD21和CDl9BmIg、CD80和CD86CmIg、CD79a和CD79bDCD81、CD21和CDl921、同種異型移植后,受者T細(xì)胞可間接識(shí)別()A供者HLA+受者的抗原短肽B受者HLA+供者的抗原短肽C供者HLA+供者的抗原短肽D受者HLA+受者的抗原短肽22、下列哪項(xiàng)不是Ⅰ型超敏反應(yīng)的特點(diǎn)A發(fā)生快,消退也快B需要IgE
4、和補(bǔ)體的參與C多無嚴(yán)重的組織細(xì)胞損傷D與遺傳有關(guān)23、黏膜相關(guān)淋巴組織中的B細(xì)胞主要分泌AIgG類抗體BIgM類抗體CIgE類抗體DIgA類抗體24、通過自分泌效應(yīng)刺激T細(xì)胞本身生長(zhǎng)的細(xì)胞因子是AIL1BIL2CIL4DIL525、初始T細(xì)胞是A經(jīng)抗原活化過的T細(xì)胞B具有記憶功能的T細(xì)胞C未接觸抗原的成熟T細(xì)胞DTCR高度均一的T細(xì)胞26、C3是補(bǔ)體系統(tǒng)中最重要的成分,是因?yàn)椋ǎ〢C3在血液中含量最高B參與補(bǔ)體經(jīng)典活化途徑C在旁路活化途
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論