aatcc_100-2012_抗菌紡織品的評(píng)價(jià)方法

1、第1頁(yè)共5頁(yè)AATCC100－2012抗菌紡織品的評(píng)價(jià)方法抗菌紡織品的評(píng)價(jià)方法本標(biāo)準(zhǔn)1961年由AATCC委員會(huì)RA31研發(fā)完成：196519811988（標(biāo)題改變），199319992012修正；196919711974198520092010編輯修正；1977198119891998重申；19862004編輯修正并重申。1.目的和范圍目的和范圍1.1本測(cè)驗(yàn)方法對(duì)抗菌活性的評(píng)估提供一個(gè)定量程序。對(duì)抗菌紡織材料的評(píng)價(jià)將根據(jù)其抗菌活性來(lái)確

2、定。若抗菌整理試樣的抗菌活性（繁殖被抑制），通過(guò)定性程序，將抗菌整理試樣于空白樣的活性進(jìn)行對(duì)比，就能清楚地說(shuō)明抗菌的活性能否被接受。但是，如果殺菌的活性被期望或者暗示，則定量的評(píng)估是必要的。定量評(píng)估也為抗菌整理的紡織材料的使用提供了更清楚地描述的一種手段。2.原理原理2.1本測(cè)試方法通過(guò)織物與細(xì)菌接觸24小時(shí)后，對(duì)抗菌活性的定量評(píng)定，經(jīng)培養(yǎng)后，細(xì)菌從織物上洗脫，通過(guò)細(xì)菌減少的百分比來(lái)計(jì)算。3.專有術(shù)語(yǔ)專有術(shù)語(yǔ)3.1抗菌活性：衡量抗菌劑功

3、效的指標(biāo)。3.2抗菌劑：在紡織品上，任何可以殺死細(xì)菌（殺菌劑）、或者干擾其繁殖發(fā)育，具有抑菌活性（抑菌劑）的化學(xué)品。4.安全防范安全防范注：這些安全預(yù)防措施只是起到提供信息的目的。在這種測(cè)試方法中安全正確地使用處理材料的技術(shù)是用戶的責(zé)任。制造商必須對(duì)具有的細(xì)節(jié)進(jìn)行參照，例如材料安全數(shù)據(jù)表和其他制造商建議。全部OSHA標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)章也必須被參照。4.1本測(cè)試應(yīng)該由經(jīng)過(guò)合適培訓(xùn)的人員來(lái)執(zhí)行。實(shí)驗(yàn)室的微生物和生物醫(yī)學(xué)的生物研究安全性應(yīng)參照美國(guó)衛(wèi)生

4、于公眾服務(wù)部的規(guī)定進(jìn)行（見13.1）。4.2警告：在試驗(yàn)過(guò)程中使用的一些細(xì)菌可能引起過(guò)敏或致病。因此，一定要采取一些必要和合理的預(yù)防措施，以此來(lái)消除在實(shí)驗(yàn)室和在相關(guān)環(huán)境人員的危險(xiǎn)，可以穿保護(hù)衣和呼吸保護(hù)來(lái)防止細(xì)菌的滲透。4.3良好的實(shí)驗(yàn)室操作，在全部實(shí)驗(yàn)室地區(qū)戴安全眼鏡。4.4全部化學(xué)制品應(yīng)該被小心處理。4.5洗眼水及其他安全設(shè)備應(yīng)放置在附近以便處理緊急事件的發(fā)生。4.6在處理之前需對(duì)所有被污染的樣品盒測(cè)試材料進(jìn)行全部消毒。第3頁(yè)共5頁(yè)

5、7.2.6帶蓋試管：10ml7.2.7無(wú)菌培養(yǎng)皿：100mm15mm7.2.8無(wú)菌鑷子7.2.9立體顯微鏡（40x倍鏡）7.2.10直尺8.測(cè)試樣品測(cè)試樣品8.1準(zhǔn)備。以下以紡織樣品來(lái)描述。紡織材料的織物形式不同可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)男薷摹?.1.1試驗(yàn)樣品的大小與形狀：試驗(yàn)的紡織品切成直徑為4.8cm0.1cm（1.90.03英寸）的圓形（盡可能地使用鋼模切取），將樣品堆疊在250ml帶有螺旋蓋的廣口瓶里，用于旋加1.0ml的接種液。樣品數(shù)量

6、由纖維的類型和紡織品的結(jié)構(gòu)來(lái)決定。例如，4片印染棉布的樣品將吸收1ml。每瓶所使用的樣品的片數(shù)應(yīng)該被報(bào)告。8.1.2空白對(duì)照樣。按上述相同的方法，準(zhǔn)備沒有抗菌處理的相同纖維類型和織品結(jié)構(gòu)的樣品，作為空白對(duì)照樣8.1.3樣品的消毒。應(yīng)根據(jù)不同的試樣選擇合適的消毒方法。使用的方法取決于纖維的類型和處理方法。棉花，醋酸鹽和一些人造纖維都可以在高壓滅菌器內(nèi)消毒。羊毛可以在環(huán)氧乙烷或者在流動(dòng)的蒸汽中間（部分）消毒，后者可能會(huì)對(duì)某些處理物造成小的損

7、害。9.試驗(yàn)步驟9.1接種菌液的濃度要求。從經(jīng)接種并培養(yǎng)24h的營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物中吸取1.0ml0.1ml，采用合適的稀釋液進(jìn)行稀釋，對(duì)（1）未處理的空白對(duì)照樣品或者（2）“0”接觸時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試樣品接種，活菌濃度為1105cfuml~2105cfuml.試驗(yàn)菌的稀釋液應(yīng)采用營(yíng)養(yǎng)肉湯（見7.1.17.1.5和12.5）9.1.1織物的接種。當(dāng)使用金黃色葡萄球菌時(shí)，震蕩24h的培養(yǎng)物并靜置15~20分鐘，采用合適的稀釋液，稀釋至活菌濃度為1

8、105cfuml~2105cfuml.的接種濃度，用于試樣的接種。先在消過(guò)毒的培養(yǎng)皿里分別放上樣品，使用吸管吸取接種液1.0ml0.1ml，接種在試樣上，應(yīng)保證接種液的均勻分布（見12.6）。然后，將試樣無(wú)菌轉(zhuǎn)移到帶蓋的廣口瓶?jī)?nèi)，旋緊蓋子，防止蒸發(fā)。9.1.2在接種之后（即“0”接觸時(shí)間），立即分別添加100ml1ml中和液，到裝有接種的空白對(duì)照樣和接種的抗菌測(cè)試樣，以及未接種的抗菌測(cè)試樣的每個(gè)廣口瓶?jī)?nèi)。9.1.3中和液應(yīng)包含能中和抗菌