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文檔簡介
1、1實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(發(fā)生裝置如右圖所示)。(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是(填序號)A.往燒瓶中加人MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加人濃鹽酸(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止。為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出下列實驗方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3
2、質量。丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。繼而進行下列判斷和實驗:①判定甲方案不可行,理由是。②進行乙方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。a.量取試樣20.00mL,用0.1000molL1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為molL1b.平行滴定后獲得實驗結果。③判斷丙方案的實驗結果(填“偏大”、“偏小”或“準確”)。[已知:Ksp(CaCO3)=2.8109、Ksp(MnCO3
3、)=2.31011④進行丁方案實驗:裝置如右圖所示(夾持器具已略去)。(i)使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將轉移到中。(ii)反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是_(排除儀器和實驗操作的影響因素)。【答案】(1)ACB(按序寫出三項)(2)①殘余清液中,n(Cl)>n(H)(或其他合理答案)②0.1100③偏小④(?。㈱n粒殘余清液(按序寫出兩項)(ⅱ)裝置內氣體尚未冷至室
4、溫2實驗室制備苯乙酮的化學方程式為:OCH3COCH3COAlCl3CCH3OOHCCH3O制備過程中還有AlCl3COOHCH3HCl?COOAlCl2CH3等副反應。主要實驗裝置和步驟如下:(I)合成:在三頸瓶中加入20g無水AlCl3和30mL無水苯。為避免反應液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。(Ⅱ)分離與提純:①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸
5、與冰水混合液,分離得到有機層②水層用苯萃取,分液③將①②所得有機層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產品④蒸餾粗產品得到苯乙酮?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱:____________;裝置b的作用:________________________________。4次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2HCHO2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應用廣泛。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下:步驟
6、1:在燒瓶中(裝置如圖10所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90益下,反應約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。(1)裝置B的燒杯中應加入的溶液是。(2)①步驟2中,反應生成的Zn(OH)2會覆蓋在鋅粉表面阻止反應進行,防止該現(xiàn)象發(fā)生的措施是。②冷凝管中回流的主
7、要物質除H2O外還有(填化學式)。(3)①抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有、(填儀器名稱)。②濾渣的主要成分有、(填化學式)。(4)次硫酸氫鈉甲醛具有強還原性,且在120益以上發(fā)生分解。步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是。(1)NaOH溶液(2)①快速攪拌②HCHO(3)①吸濾瓶布氏漏斗②Zn(OH)2Zn5實驗室制備1,2二溴乙烷的反應原理如下:可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足
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