揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)招聘需求審批表

1、成都諾和晟泰生物科技有限公司招聘需求表申請(qǐng)部門(mén)：研發(fā)任職要求及工作內(nèi)容序號(hào)職位名稱學(xué)歷專業(yè)主要工作內(nèi)容崗位職責(zé)1質(zhì)量研究員本科及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)原料藥及制劑質(zhì)量研究及相關(guān)工作1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品（原料、制劑）質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立、日常檢測(cè)及分析方法的驗(yàn)證；2.對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行匯總、分析，撰寫(xiě)報(bào)批資料；3.跟蹤檢測(cè)新產(chǎn)品的穩(wěn)定性，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的申報(bào)及注冊(cè)資料的提供.4.其他相關(guān)工作。2合成研究員本科及以上有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)創(chuàng)新藥與仿制藥合成

2、工藝1.合成路線及方法開(kāi)發(fā)：針對(duì)項(xiàng)目的需求，設(shè)計(jì)相應(yīng)的合成路線和方法，及時(shí)完成工作任務(wù)；2.解決問(wèn)題：針對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題，獨(dú)立分析原因并提出合理方案，及時(shí)處理，反饋結(jié)果；3.與項(xiàng)目中不同部門(mén)同事及時(shí)溝通項(xiàng)目中的進(jìn)度和問(wèn)題；4.遵守公司和國(guó)際相關(guān)政策和法規(guī)，保守公司機(jī)密；5.協(xié)助完成領(lǐng)導(dǎo)布置的臨時(shí)任務(wù)；3純化研究員本科及以上有機(jī)化學(xué)，藥物化學(xué)，生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)創(chuàng)新藥與仿制藥純化工藝1、負(fù)責(zé)對(duì)藥物進(jìn)行分離純化以及相關(guān)化學(xué)反應(yīng)分析檢測(cè)；2

3、、設(shè)計(jì)純化分離工藝方案，純化工藝參數(shù)優(yōu)化和小試驗(yàn)證；3、負(fù)責(zé)協(xié)助純化相關(guān)儀器設(shè)備的管理及維護(hù)；4、負(fù)責(zé)協(xié)助按照上級(jí)要求完成實(shí)驗(yàn)等相關(guān)工作；5、負(fù)責(zé)協(xié)助完成純化樣品的制備；6、負(fù)責(zé)協(xié)助起草相關(guān)文件、實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告等；7、其他相關(guān)工作。4制劑研究員本科及以上制劑學(xué)等相關(guān)創(chuàng)新藥與仿制藥制劑工藝1、負(fù)責(zé)藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接；專業(yè)2、負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫(xiě)原始記錄、及相關(guān)申報(bào)資料；3、負(fù)責(zé)維護(hù)和管理制劑研究