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1、1西藥銷售題庫(kù)西藥銷售題庫(kù)一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題1、開辦藥品零售企業(yè),必須取得BA《藥品生產(chǎn)許可證》B《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D《進(jìn)口許可證》2、藥品必須符合AA國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B省藥品標(biāo)準(zhǔn)C直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)D自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)BA向原發(fā)證機(jī)關(guān)備案B向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記C直接到工商行政部門辦理變更登記手續(xù)D以上選項(xiàng)均正確4、提供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙
2、手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷許可證或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款。DA1年B2年C3年D5年5、藥品進(jìn)口,須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查,經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的,方可批準(zhǔn)進(jìn)口,并發(fā)給CA《進(jìn)口許可證》B《進(jìn)口藥品許可證》C《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》D《新藥證書》3A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上
3、五倍以下11、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》要求,員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。BA質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員B質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人C質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長(zhǎng)D質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員12、對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下13、對(duì)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品
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