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1、第八章擴散81何為擴散?固態(tài)擴散有哪些種類?答:擴散是物質(zhì)中原子(或)分子的遷移現(xiàn)象,是位置傳輸?shù)囊环N方式。根據(jù)擴散過程是否發(fā)生濃度變化可分為:自擴散、互擴散根據(jù)擴散方向是否與濃度梯度的方向相同可分為:下坡擴散、上坡擴散根據(jù)擴散過程是否出現(xiàn)新相可分為:原子擴散、反應(yīng)擴散82何為上坡擴散和下坡擴散?舉例說明。答:下坡擴散:原子或分子沿濃度降低的方向進行擴散,使?jié)舛融呌诰鶆蚧1热玷T件的均勻化退火、工件的表面滲碳過程均屬于下坡擴散。上坡擴散
2、:原子或分子沿濃度升高的方向進行擴散,即由低濃度向高濃度方向擴散,使?jié)舛融呌趦蓸O分化。例如奧氏體向珠光體轉(zhuǎn)變過程中,碳原子從濃度較低的奧氏體中向濃度較高的滲碳體中擴散。83擴散系數(shù)的物理意義是什么?影響因素有哪些?答:擴散系數(shù)的物理意義:濃度梯度為1時的擴散通量。D越大,擴散速度越快。影響因素:1、溫度:擴散系數(shù)與溫度呈指數(shù)關(guān)系,隨溫度升高,擴散系數(shù)急劇增大。2、鍵能和晶體結(jié)構(gòu):鍵能高,擴散激活能大,擴散系數(shù)減?。徊煌木w結(jié)構(gòu)具有不同
3、的擴散系數(shù):例如從晶體結(jié)構(gòu)來考慮,碳原子在鐵素體中的擴散系數(shù)比在奧氏體中的大。3、固溶體類型:不同類型的固溶體,擴散激活能不同,間隙原子的擴散激活能比置換原子的小,擴散系數(shù)大。4、晶體缺陷:晶體缺陷處,自由能較高,擴散激活能變小,擴散易于進行。5、化學(xué)成分:當合金元素提高合金熔點,擴散系數(shù)減?。蝗艚档秃辖鹑埸c,擴散系數(shù)增加84固態(tài)合金中要發(fā)生擴散必須滿足那些條件?為什么?答:1、擴散需有驅(qū)動力。擴散過程都是在擴散驅(qū)動力的作用下進行的,如
4、沒有擴散驅(qū)動力,也就不能發(fā)生擴散。2、擴散原子要固溶。擴散原子在基體中必須由一定的固溶度,形成固溶體,才能進行固態(tài)擴散。3、溫度要足夠高。固態(tài)擴散是依靠原子熱激活而進行的,溫度越高,原子的熱振動越激烈,原子被激活發(fā)生遷移的可能性就越大。4、時間要足夠長。原子在晶體中每躍遷一次最多只能移動0.30.5nm的距離,只有經(jīng)過相當長的時間才能形成物質(zhì)的宏觀定向遷移。85鑄造合金均勻化退火前的冷塑性變形對均勻化過程有和影響?是加速還是減緩?為什么
5、?答:加速。原因:鑄造合金經(jīng)非平衡結(jié)晶后,會出現(xiàn)不同程度的枝晶偏析。根據(jù)擴散第二定律可得知,鑄錠均勻化退火所需時間與枝晶間距的平方成正比,與擴散系數(shù)成反比。所以在退火前對合金進行冷塑性變形可破碎枝晶,減小枝晶間距,另外塑形變形使金屬內(nèi)部的位錯密度增加,缺陷越多,擴散系數(shù)D越大,擴散越快,因此可以縮短均勻化的時間。性應(yīng)變能的增加。3、固態(tài)相變溫度低,原子擴散更困難,例如固態(tài)合金中原子的擴散速度為107—108cmd,而液態(tài)金屬原子的擴散速
6、度為107cms。92何謂奧氏體晶粒度?說明奧氏體晶粒大小對鋼的性能影響?答:奧氏體晶粒度:是奧氏體晶粒大小的度量。當以單位面積內(nèi)晶粒的個數(shù)或每個晶粒的平均面積與平均直徑來描述晶粒大小時,可以建立晶粒大小的概念。通常采用金相顯微鏡100倍放大倍數(shù)下,在645mm2范圍內(nèi)觀察到的晶粒個數(shù)來確定奧氏體晶粒度的級別。對鋼的性能的影響:奧氏體晶粒小:鋼熱處理后的組織細小,強度高、塑性好,沖擊韌性高。奧氏體晶粒大:鋼熱處理后的組織粗大,顯著降低鋼
7、的沖擊韌性,提高鋼的韌脆轉(zhuǎn)變溫度,增加淬火變形和開裂的傾向。當晶粒大小不均勻時,還顯著降低鋼的結(jié)構(gòu)強度,引起應(yīng)力集中,容易產(chǎn)生脆性斷裂。93試述珠光體形成時鋼中碳的擴散情況及片、粒狀珠光體的形成過程?答:珠光體形成時碳的擴散:珠光體形成過程中在奧氏體內(nèi)或晶界上由于滲碳體和鐵素體形核,造成其與原奧氏體形成的相界面兩側(cè)形成碳的濃度差,從而造成碳在滲碳體和鐵素體中進行擴散,簡言之,在奧氏體中由于碳的擴散形成富碳區(qū)和貧碳區(qū),從而促使?jié)B碳體和鐵素
8、體不斷地交替形核長大,直至消耗完全部奧氏體。片狀珠光體形成過程:片狀珠光體是滲碳體呈片狀的珠光體。(完全奧氏體化且冷速緩慢如爐冷時形成片狀珠光體)首先在奧氏體晶界形成滲碳體晶核,核剛形成時與奧氏體保持共格關(guān)系,為減小形核的應(yīng)變能而呈片狀。滲碳體長大的同時,使其兩側(cè)的奧氏體出現(xiàn)貧碳區(qū),從而為鐵素體在滲碳體兩側(cè)形核創(chuàng)造條件,在滲碳體兩側(cè)形成鐵素體后,鐵素體長大的同時造成其與奧氏體體界面處形成富碳區(qū),這又促使形成新的滲碳體片。滲碳體和鐵素體如
9、此交替形核長大形成一個片層相間大致平行的珠光體區(qū)域,當其與其他部位形成的珠光體區(qū)域相遇并占據(jù)整個奧氏體時,珠光體轉(zhuǎn)變結(jié)束,得到片狀珠光體組織。粒狀珠光體的形成過程:粒狀珠光體是滲碳體呈顆粒狀分布在鐵素體基體上。(非完全奧氏體化且冷速緩慢如爐冷時形成粒狀珠光體)粒狀珠光體可以有過冷奧氏體直接分解而成(如組織為αP的亞共析鋼,加熱到αγ時,若短時間保溫γ成分不均勻中有貧碳區(qū)和富碳區(qū),富碳區(qū)就是滲碳體的形核部位),也可以由片狀珠光體球化而成(
10、如組織為PFe3C的過共析鋼,加熱到γFe3C時,在緩冷時形成粒狀珠光體),還可以由淬火組織回火形成如回火索氏體)。原始組織不同,其形成機理也不同。這里只介紹由過冷奧氏體直接分解得到粒狀珠光體的過程:要由過冷奧氏體直接形成粒狀珠光體,必須使奧氏體晶粒內(nèi)形成大量均勻彌散的滲碳體晶核,即控制奧氏體化溫度,使奧氏體內(nèi)殘存大量未溶的滲碳體顆粒;同時使奧氏體內(nèi)碳濃度不均勻,存在高碳區(qū)和低碳區(qū)。再將奧氏體冷卻至略低于Ar1以下某一溫度緩冷,在過冷度
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