藥物合成反應(yīng)本科復(fù)習(xí)題

1、120152015年藥物合成反應(yīng)復(fù)習(xí)題年藥物合成反應(yīng)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋?zhuān)ㄒ弧⒚~解釋?zhuān)?5=1535=1544）1.化學(xué)試劑化學(xué)試劑DMSODMSO：二甲基亞砜，分子式為（CH3)2SO2.化學(xué)試劑化學(xué)試劑DMFDMF：NN二甲基甲酰胺3.化學(xué)試劑化學(xué)試劑THFTHF：四氫呋喃4.化學(xué)試劑化學(xué)試劑NBSNBS：N溴代丁二酰亞胺N溴代琥珀酰亞胺，溴化劑，具有高度的選擇性，只進(jìn)攻弱的C—H鍵即與雙鍵或苯環(huán)相連的αH。5.化學(xué)試劑化學(xué)試劑DM

2、APDMAP：4二甲氨基吡啶，是一種超強(qiáng)親核的?；饔么呋瘎?.化學(xué)試劑化學(xué)試劑DCCDCC：二環(huán)己基碳二亞胺，通常作為反應(yīng)脫水劑7.化學(xué)試劑化學(xué)試劑MCPBAMCPBA：間氯過(guò)氧苯甲酸，用于環(huán)化反應(yīng)和BaeyerVilliger氧化反應(yīng)8.BzBz2O2引發(fā)劑：引發(fā)劑：過(guò)氧苯甲酰，是一種常用的自由基聚合反應(yīng)的引發(fā)劑。9.釋電子基：釋電子基：能增加相鄰基團(tuán)電子云密度的基團(tuán)。10.吸電子基：吸電子基：能減少相鄰基團(tuán)電子云密度的基團(tuán)。11.

3、活性亞甲基：活性亞甲基：鄰位連有羰基或其他強(qiáng)吸電子基的亞甲基結(jié)構(gòu)。12.質(zhì)子酸：質(zhì)子酸：水溶液中能電離出質(zhì)子的酸。332.DielsAlderDielsAlder反應(yīng)：反應(yīng)：1，3丁烯和乙烯衍生物在加熱情況下生成環(huán)己烯骨架的反應(yīng)。33.BeckmannBeckmann重排反應(yīng)：重排反應(yīng)：醛肟或酮肟在酸性催化劑作用下重排成取代酰胺的反應(yīng)。34.重排反應(yīng)：指在同一分子內(nèi)，某一原子或基團(tuán)從一個(gè)原子遷移至另一個(gè)原重排反應(yīng)：指在同一分子內(nèi)，某一原

4、子或基團(tuán)從一個(gè)原子遷移至另一個(gè)原子而形成新分子而形成新分子的反應(yīng)。35.HofmannHofmann重排反應(yīng)：重排反應(yīng)：氮原子無(wú)其他取代基的酰胺在次鹵酸作用下脫羧生成伯胺的反應(yīng)。36.LindlarLindlar還原劑：還原劑：鈀吸附在硫酸鋇溫和氫化催化劑。37.BirchBirch還原反應(yīng)：還原反應(yīng)：芳香族化合物在液氨中用鈉還原，生成非共軛二烯的反應(yīng)。38.ClemmensenClemmensen還原反應(yīng)：還原反應(yīng)：鋅汞齊鹽酸反應(yīng)將羰

5、基還原成亞甲基的反應(yīng)。39.WolffWolff黃鳴龍還原反應(yīng)：黃鳴龍還原反應(yīng)：肼在堿性條件下還原羰基成亞甲基的反應(yīng)。40.CollinsCollins氧化劑：氧化劑：三氧化鉻吡啶復(fù)合物的二氯甲烷溶液。41.JonesJones氧化劑：氧化劑：三氧化鉻硫酸的丙酮溶液。42.CANCAN氧化劑：氧化劑：硝酸鈰銨氧化劑43.逆合成分析法：逆合成分析法：也稱(chēng)為反合成分析，即由靶分子出發(fā)，用逆向切斷、連接、重排和官能團(tuán)互換、添加、除去等方法，將

6、其變換成若干中間產(chǎn)物或原料，然后重復(fù)上述分析，直到中間體變換成所有價(jià)廉易得的合成子等價(jià)試劑為止。44.極性反轉(zhuǎn)極性反轉(zhuǎn)45.合成子：合成子：是指組成靶分子或中間體骨架的各個(gè)單元結(jié)構(gòu)的活性形式。根據(jù)形成碳碳鍵的需要，合成子可以是離子形式，也可以是自由基或周環(huán)反應(yīng)所需的中性分子。二、簡(jiǎn)答題（二、簡(jiǎn)答題（35=1535=1544）1.1.鹵化反應(yīng)的機(jī)理主要包括哪幾種？鹵化反應(yīng)的機(jī)理主要包括哪幾種？答：鹵化反應(yīng)的機(jī)理主要包括親電加成、親電取代、