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1、1有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章緒論1.在下列化合物中,偶極矩最大的是()A.CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CClDCH3CH=CHCH32.根據(jù)當(dāng)代的觀點(diǎn),有機(jī)物應(yīng)該是()A.來(lái)自動(dòng)植物的化合物B.來(lái)自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年維勒(F.Wohler)合成尿素時(shí),他用的是()A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨4.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以()A.配價(jià)鍵結(jié)合B.共價(jià)
2、鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合5.根椐元素化合價(jià),下列分子式正確的是()A.C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O6.下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是()A.HCB.COC.HOD.CN7.下列溶劑中極性最強(qiáng)的是()A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH8.下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H189.下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是()A庚烷
3、B.石油醚C.水D.苯10.通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是()A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(tuán)(功能基)第二章烷烴1.在烷烴的自由基取代反應(yīng)中不同類型的氫被取代活性最大的是()A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.那個(gè)都不是2.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下,與某種烷烴發(fā)生自由基取代時(shí),對(duì)不同氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D.3.在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生()3A.2種B.3種C.4種D.5種16.化合物的分子式為
4、C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種,結(jié)構(gòu)式是()AC(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH317.下列分子中,表示烷烴的是()A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H618.下列各組化合物中,屬同系物的是()A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu),而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),其原因之一是甲烷
5、的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實(shí)()A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體CCHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是()A.1種B.2種C.3種D.4種21.實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在170℃條件下反應(yīng)B.電石直接與水反應(yīng)C.無(wú)水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴1.在烯烴與HX的親電
6、加成反應(yīng)中,主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A.好B.差C.不能確定2.烯烴雙鍵碳上的烴基越多其穩(wěn)定性越()A.好B.差C.不能確定3.反應(yīng)過(guò)程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體,而且相互竟?fàn)幍姆磻?yīng)是()A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E14.碳正離子a.R2C=CHCR2、b.R3C、c.RCH=CHCHR、d.RC=CH2穩(wěn)定性次序?yàn)?)A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.a>b≈c>dD.c>b>a>d5.下列烯烴發(fā)生
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