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文檔簡介
1、高中生物實驗總結(jié)高中生物實驗總結(jié)實驗一實驗一觀察觀察DNADNA和RNARNA在細胞中的分布在細胞中的分布實驗原理:DNA綠色,RNA紅色分布:真核生物DNA主要分布在細胞核中,線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA;RNA主要分布在細胞質(zhì)中。實驗結(jié)果:細胞核呈綠色細胞質(zhì)呈紅色.DNA甲基綠綠色RNA吡啰紅紅色實驗二實驗二物質(zhì)鑒定物質(zhì)鑒定還原糖斐林試劑~磚紅色沉淀脂肪蘇丹III~橘黃色脂肪蘇丹IV~紅色蛋白質(zhì)雙縮脲試劑~紫色反應1、還原糖的
2、檢測、還原糖的檢測(1)材料的選取:還原糖含量高,白色或近于白色,如蘋果,梨,白蘿卜。(2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1gmL的NaOH溶液,乙液:0.05gmL的CuSO4溶液),現(xiàn)配現(xiàn)用。(3)步驟:取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色)★模擬尿糖的檢測1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、檢測方法:斐林試劑(水浴加熱
3、)或班氏試劑或尿糖試紙3、結(jié)果:(用斐林試劑檢測)試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、分析:因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖,與斐林試劑發(fā)生反應產(chǎn)生磚紅色沉淀,而正常人尿液中無還原糖,所以沒有發(fā)生反應。2、脂肪的檢測、脂肪的檢測(1)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好,如花生的子葉。(2)步驟:制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央↓染色(滴蘇丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3
4、min后吸去染液→滴體積分數(shù)50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精)↓制作裝片(滴1~2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片)↓鏡檢鑒定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)3、蛋白質(zhì)的檢測、蛋白質(zhì)的檢測(1)試劑:雙縮脲試劑(A液:0.1gmL的NaOH溶液,B液:0.01gmL的CuSO4溶液)(2)步驟:試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL,搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴,搖勻→觀察顏色變化(紫色)考點提示:(1)常
5、見還原性糖與非還原性糖有哪些?)常見還原性糖與非還原性糖有哪些?葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。(2)2)還原性糖植物組織取材條件還原性糖植物組織取材條件?含糖量較高、顏色為白色或近于白色,如:蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。(3)3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響?研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響?加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少,使鑒定
6、時溶液顏色變化不明顯。(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混現(xiàn)用?現(xiàn)用?混合后使用;產(chǎn)生氫氧化銅;氫氧化銅不穩(wěn)定。(5)5)還原性糖中加入斐林試劑后,溶液顏色變化的順序為:還原性糖中加入斐林試劑后,溶液顏色變化的順序為:淺藍色棕色磚紅色(6)花生種子切片為何要薄?)花生種子切片為何要???只有很薄的切片,才能透光,而用于顯微鏡的觀察。(7)轉(zhuǎn)動細準焦螺旋時,若花生切
7、片的細胞總有一部分清晰,另)轉(zhuǎn)動細準焦螺旋時,若花生切片的細胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么?一部分模糊,其原因一般是什么?切片的厚薄不均勻。(8)脂肪鑒定中乙醇作用?)脂肪鑒定中乙醇作用?洗去浮色。(9)雙縮脲試劑)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用?先加兩液是否混合后用?先加A液的目的。怎樣液的目的。怎樣通過對比看顏色變化?通過對比看顏色變化?不能混合;先加A液的目的是使溶液呈堿性;先留出一些大豆組織樣液做對比。實驗三
8、實驗三觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動1、材料:新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉,口腔上皮細胞臨時裝片2、原理:葉綠體在顯微鏡下觀察,綠色球形或橢球形。用健那綠染液染色后的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色細胞質(zhì)接近無色。取材制片低倍觀察高倍觀察考點提示:(1)1)為什么可直接取用蘚類的小葉,而不能直接取用菠菜葉?為什么可直接取用蘚類的小葉,而不能直接取用菠菜葉?因為蘚類的小葉很薄,只有一層細胞組成,而菠菜葉由很多層細胞構(gòu)成。(2)取用
9、菠菜葉的下表皮時,為何要稍帶些葉肉?)取用菠菜葉的下表皮時,為何要稍帶些葉肉?表皮細胞除保衛(wèi)細胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細胞含較多的葉綠體。(3)3)怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流動速度?最適溫度是多少?怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流動速度?最適溫度是多少?分解和溶解細胞間質(zhì);不能,而硝酸可代替。(7)7)為何要漂洗?為何要漂洗?洗去鹽酸便于染色。(8)8)細胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么?細胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么?染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。(9)
10、若所觀察的細胞各部分全是紫色,其原因是什么?)若所觀察的細胞各部分全是紫色,其原因是什么?染液濃度過大或染色時間過長。(1010)為何要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點是什么?能用高倍物鏡找分)為何要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點是什么?能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎?為什么?生區(qū)嗎?為什么?因為在根尖只有分生區(qū)的細胞能夠進行細胞分裂;分生區(qū)的特點是:細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞處于分裂狀態(tài);不能用高倍鏡找分生區(qū),因為高倍鏡所觀察的實際范圍很小,難以發(fā)現(xiàn)分生
11、區(qū)。(1111)分生區(qū)細胞中,什么時期的細胞最多?為什么?)分生區(qū)細胞中,什么時期的細胞最多?為什么?間期;因為在細胞周期中,間期時間最長。(1212)所觀察的細胞能從中期變化到后期嗎?為什么?)所觀察的細胞能從中期變化到后期嗎?為什么?不能,因為所觀察的細胞都是停留在某一時期的死細胞。(1313)觀察洋蔥表皮細胞能否看到染色體?為什么?)觀察洋蔥表皮細胞能否看到染色體?為什么?不能,因為洋蔥表皮細胞一般不分裂。(1414)若觀察時不能
12、看到染色體,其原因是什么?)若觀察時不能看到染色體,其原因是什么?沒有找到分生區(qū)細胞;沒有找到處于分裂期的細胞;染液過稀;染色時間過短。實驗五實驗五比較酶和比較酶和Fe3Fe3的催化效率的催化效率(1)為何要選新鮮的肝臟?)為何要選新鮮的肝臟?因為不新鮮的肝臟中,過氧化氫酶的活性會由于細菌的破壞而降低。(2)該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什么?)該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什么?應選用較粗的,因為在較細的試管中容易
13、形成大量的氣泡,而影響衛(wèi)生香的復燃。(3)為何要選動物的肝臟組織來做實驗,其他動植物的組織的研磨)為何要選動物的肝臟組織來做實驗,其他動植物的組織的研磨液能替代嗎?液能替代嗎?因為肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶,所以能夠替代。(4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪一個催化效果好?為什)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪一個催化效果好?為什么?么?研磨液效果好;因為它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面
14、積。(5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時,可否共用下個吸管?為什么?)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時,可否共用下個吸管?為什么?不可共用,防止過氧化氫酶與氯化鐵混合,而影響實驗效果。實驗六實驗六色素的提取和分離色素的提取和分離1、原理:葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素各色素在層析液中的溶解度不同隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素2、步驟:(1)提取色素研磨(2)制備濾紙條(3)畫濾液細線:均勻,直,細,重復若干
15、次(4)分離色素:不能讓濾液細線觸及層析液(5)觀察和記錄:結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素(1)對葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時脈?)對葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時脈?綠色、最好是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。(2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對實驗有何影響?)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對實驗有何影響?為了使研磨充分。不加二氧化硅,會使濾液和色素帶的
16、顏色變淺。(3)丙酮的作用?它可用什么來替代?用水能替代嗎?)丙酮的作用?它可用什么來替代?用水能替代嗎?溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來代替,但不能用水來代替,因為色素不溶于水。(4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實驗有何影響?)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實驗有何影響?保護色素,防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣,濾液會變成黃綠色或褐色。(5)研磨為何要迅速?要充分?過濾時為何用布不用濾紙?)研磨為何要迅速?要充分?過濾時為何
17、用布不用濾紙?研磨迅速,是為了防止丙酮大量揮發(fā);只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙,但能通過尼龍布。(6)濾紙條為何要剪去兩角?)濾紙條為何要剪去兩角?防止兩側(cè)層析液擴散過快。(7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線?)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線?因為鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素,會影響色素的分離結(jié)果。(8)濾液細線為何要直?為何要重畫幾次?濾液細線為何要直?為何要重畫幾次?防止色素帶的重疊;增加色素量,使色素帶的顏
18、色更深一些。(9)濾液細線為何不能觸到層析液?濾液細線為何不能觸到層析液?防止色素溶解到層析液中。(1010)濾紙條上色素為何會分離?)濾紙條上色素為何會分離?由于不同的色素在層析液中的溶解度不同,因而它們隨層析液在濾紙條上的擴散速度就不同。(1111)色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色)色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色素大一些?素大一些?最寬的色素帶是葉綠素a,它的溶解度比葉綠素b大一些。(12)
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