二、判斷題

1、1若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為2h。2一種藥物同時給予兩個病人，消除半衰期各為6h和9h，因為9h較長，故給藥劑量應(yīng)該增加。3生物利用度采用交叉給藥是為消除個體差異。4具有非線性藥物動力學特性的藥物，其半衰期隨劑量的增加而延長。5藥時曲線一定要用適當?shù)哪Ｐ蛿M合，并只為一級吸收時才可用WangnerNelson法求解吸收速度常數(shù)。6速度法處理尿排泄數(shù)據(jù)誤差大的原因是由于藥物

2、消除速度的波動性很大所致。7虧量法測求，要求集尿時間不少于7T12。8靜脈輸注藥物其穩(wěn)態(tài)血藥濃度只受k0（輸注速度）和表觀分布容積的影響。9靜注兩種一室模型藥物，劑量相同，表觀分布容積大的血藥濃度大，表觀分布容積小的血藥濃度小。10消除速度k大，表示該藥在體內(nèi)消除快，半衰期長。11半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好。12達峰時只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。13有三種片劑，A、B、C受試者12人，進行生物利用度

3、試驗，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比較其結(jié)果，求出相對生物利用度。14消除速度常數(shù)k對一個藥物來說，無論是正常人或病人均應(yīng)保持恒定。15因為藥物的治療作用往往取決于血液中藥物的濃度，因此，血藥濃度越高，治療作用就越強。16表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對正常人來說其數(shù)值相當穩(wěn)定，是反映藥物分布特點的重要參數(shù)。17線性藥物動力學生物半衰期與劑量有關(guān)，而非線性藥物動力學生物半衰期與劑量無關(guān)。18腎清除率是反映腎功能的一個重要參

4、數(shù)，某藥物清除率數(shù)值大，說明該藥物清除快。19按一級清除的藥物，無論半衰期長短，到達穩(wěn)態(tài)濃度的某一分數(shù)所需的T12數(shù)都一樣。20飽和消除過程的藥物的穩(wěn)態(tài)濃度隨劑量增加而增加。21多劑量給藥經(jīng)過3.32個半衰期體內(nèi)藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度的99%。22雙室模型都具有吸收相、分布相、消除相。23用以描述非線性藥物動力學的米氏方程有兩種特例，即當KmC時，則為零級消除，當KmC時為一級消除。24雙室模型中處置速度常數(shù)β大于消除速度常數(shù)k10。25多劑

5、量給藥達到最高穩(wěn)態(tài)濃度時間一般來說大于給藥間隔時間。26奎尼丁分布容積為146L，說明奎尼丁在血液中的濃度大于組織中的濃度，組織攝取量小。27多劑量函數(shù)式為。28多劑量給藥當達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，血藥濃度始終維持在一個值不變。29非線性藥物動力學的特點之一是其生物半衰期與劑量無關(guān)。62蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。63藥物體內(nèi)分布主要決定于

6、血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。64藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用。65蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。66胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難穿過。67將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬。68藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體

7、內(nèi)排出。69巴比妥類藥物為酶誘導劑，可促進其自身的代謝。70替加氟為氟尿嘧啶的前藥，其實替加氟本身就具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為氟尿嘧啶而發(fā)生作用。71硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計成口腔粘附片是不合理的，因為仍無法避開肝首過效應(yīng)。72肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進入體循環(huán)。73若某藥物消除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為3h。74某藥

8、同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。75虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度的波動較敏感。76藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長。77靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。78腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說明藥物清除快。79藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達峰時間短，峰濃度高。80當藥物大部分代謝時，則可采用尿藥

9、速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。81達峰時只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。82靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個半衰期，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。83藥物在胃腸道中崩解和吸收慢，則達峰時間短，峰濃度高。84靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個半衰期，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)濃度的99%。85腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值小，說明藥物清除快。86半衰期長的藥物需要給予首劑量。87藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收