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文檔簡介
1、隨著污泥產(chǎn)量的增加,污泥處理處置已經(jīng)成為世界關(guān)注的焦點,其中重金屬和有機污染物又是污泥處理處置研究的重點和熱點。污泥酶法水解提取蛋白質(zhì)技術(shù)是一種污泥資源化技術(shù),而重金屬和有機污染物可能對酶法水解過程有一定影響,從而影響該技術(shù)的產(chǎn)品的安全性。因此,本文研究了污泥酶法水解過程中重金屬和多環(huán)芳烴(PAHs)的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律。
為了研究重金屬和多環(huán)芳烴在污泥酶法水解體系中的分布和轉(zhuǎn)化情況,采用了Tessier連續(xù)提取法分離污泥中各種形態(tài)
2、的重金屬,并用ICP-AES對各種形態(tài)的重金屬含量進行測定,分析了重金屬在水解體系中的形態(tài)分布及變化特點;通過超聲提取、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、固相萃取和氮氣吹掃濃縮等方法對水解液和水解殘渣進行樣品預(yù)處理及用GC-MS測定樣品中16種PAHs的含量,分析了PAHs在水解體系中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,以期為污泥酶法水解提取蛋白質(zhì)技術(shù)的應(yīng)用及重金屬和PAHs的控制提供理論基礎(chǔ)。研究結(jié)果和結(jié)論如下:
(1)在原始污泥中,Cu、Zn、Mn、Ni、Pb、Cr
3、和As的F1和F2態(tài)含量總和均占25%以上,Mn和Zn的F1和F2態(tài)含量和占45%以上,說明剩余污泥中的Cu、Zn、Mn、Ni、Pb、Cr和As均有潛在的遷移風(fēng)險,其中Mn和Zn的遷移性最高。
(2)水解過程中,剩余污泥中的Zn、Mn、Ni三種重金屬形態(tài)無明顯變化,而Cr、As、Cu和Pb的F1和F2態(tài)主要轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的F4、F5態(tài),其F4、F5態(tài)的總量在水解結(jié)束后分別為77.3%、83.3%、85.9%和89.9%。重金屬大部
4、分以F4和F5態(tài)存在于固相中。因此,污泥酶法水解提取蛋白質(zhì)技術(shù)對重金屬有一定的穩(wěn)定作用,其中以Cr、As、Cu和Pb穩(wěn)定效果最好。
?。?)在多環(huán)芳烴的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律研究中,通過質(zhì)量控制實驗,來控制實驗方法和數(shù)據(jù)的可靠性。結(jié)果表明,樣品加標回收率在61.70%-138.38%的范圍之內(nèi),基本符合US EPA標準(70%-120%)的要求,相對標準偏差在7.60%-22.93%,達到US EPA標準(RSD<30%)的要求。儀器檢出
5、限均在0.12-2.64之間,滿足實驗分析需求。
?。?)隨著水解時間的增加,PAHs的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,2h后基本保持不變,且對2-3環(huán)的PAHs的轉(zhuǎn)化效果較4-6環(huán)的PAHs轉(zhuǎn)化效果好,說明污泥酶法水解過程對PAHs有一定的轉(zhuǎn)化作用,低分子量PAHs較高分子量PAHs容易被轉(zhuǎn)化。水解過程中,PAHs從污泥中遷移到水解液中,且低分子量的PAHs的較高分子量的PAHs容易遷移。
?。?)溫度升高,水解體系中PAHs的含量變
6、化不明顯,說明溫度變化對污泥中PAHs的轉(zhuǎn)化影響不明顯。40-55℃時,2-3環(huán)的PAHs和4-6環(huán)的PAHs含量在水解殘渣中的含量均隨溫度升高而減少,在水解液中的含量隨溫度升高而增加,說明在一定范圍內(nèi),溫度升高可以促進PAHs向水解液中遷移;55℃以上時,2-3環(huán)的PAHs在水解殘渣中的含量隨溫度升高而增加,在水解液中的含量隨溫度升高而減少,而溫度升高對4-6環(huán)的PAHs的含量影響不大,說明低分子量的多環(huán)芳烴遷移易受溫度的影響,且當溫
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