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1、多環(huán)麝香作為日化產(chǎn)品和化妝品中重要的添香物質(zhì)而被廣泛使用,這類物質(zhì)具有較強(qiáng)的親脂憎水性,難降解,容易生物富集,在各環(huán)境介質(zhì)中分布廣泛,是一種新型的環(huán)境污染物。對(duì)于多環(huán)麝香環(huán)境污染的研究,主要集中在分布特征、污染程度、生態(tài)毒理和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)等研究領(lǐng)域。受分析方法和研究手段等限制,國(guó)內(nèi)對(duì)多環(huán)麝香研究明顯滯后,許多方面仍處于認(rèn)識(shí)的起步階段。目前環(huán)境中多環(huán)麝香的分布規(guī)律和遷移轉(zhuǎn)化是國(guó)內(nèi)多環(huán)麝香研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。
本研究以兩種典型的多環(huán)
2、麝香佳樂(lè)麝香和吐納麝香為研究對(duì)象,構(gòu)建了一套完整的水體和污泥中痕量多環(huán)麝香的檢測(cè)方法,主要包括固相萃取富集、微波萃取富集、氣質(zhì)聯(lián)用等。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了多環(huán)麝香在污水處理廠中的存在、分布、遷移和轉(zhuǎn)化,為改進(jìn)和優(yōu)化污水處理工藝、制定環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和科學(xué)依據(jù)。
首先,比較了高效液相色譜法和GC/MS法兩種方法測(cè)定多環(huán)麝香的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)液相色譜法保留時(shí)間較長(zhǎng),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)色譜圖中雜峰多,基線漂移現(xiàn)象嚴(yán)重且儀器檢測(cè)限高,得
3、出了高效液相色譜法不適宜的結(jié)論。針對(duì)水環(huán)境中痕量多環(huán)麝香的固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用測(cè)試方法,本研究比較了各個(gè)相關(guān)因素,得出了固相萃取的優(yōu)化條件為:洗脫溶劑為正己烷,洗脫體積為10mL,水樣中添加0.5%甲醇作為有機(jī)改性劑,控制上樣流速為5-10mL·min-1,洗脫速率為0.5-2mL·min-1。該方法線性相關(guān)性好,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.67%-5.48%之間,對(duì)兩種多環(huán)麝香的方法檢測(cè)限均為5ng·L-1。
其次,構(gòu)建了污泥中痕量
4、多環(huán)麝香微波萃取-氣質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)的新方法,得出最佳工藝條件為:以二氯甲烷-丙酮(體積比為1:1)為萃取溶劑,溶劑用量為15mL,從室溫開(kāi)始5min升溫至120℃,保持20min。在此條件下,佳樂(lè)麝香的平均回收率為89.65%,RSD為5.49%,吐納麝香平均回收率為94.43%,RSD為7.92%。并比較污泥中痕量多環(huán)麝香的微波萃取和超聲提取,結(jié)果表明,微波萃取不僅具有與超聲提取相似的提取效率,且具有精密度好、操作簡(jiǎn)單、時(shí)間短等特點(diǎn)。
5、r> 最后,采用以上所述的檢測(cè)方法,對(duì)上海某污水處理廠各處理單元的多環(huán)麝香分布狀況進(jìn)行檢測(cè),探討了城市污水處理過(guò)程中多環(huán)麝香的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律。檢測(cè)結(jié)果:城市污水處理廠進(jìn)水佳樂(lè)麝香和吐納麝香平均濃度分別為1.269和0.107μg·L-1,出水平均濃度分別為0.578和0.056μg·L-l,總?cè)コ史謩e為54.5和47.7%。污泥中多環(huán)麝香含量較高,佳樂(lè)麝香和吐納麝香的濃度范圍分別為2.909-10.965和0.573-2.459m
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