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文檔簡介
1、實驗1 特殊顯微鏡結構及操作技術,【目的】 了解TE2000-U型倒置顯微鏡的基本組件、原理,掌握其基本操作?!静牧稀?1.高等動、植物各類組織永久制片; 2.培養(yǎng)皿(瓶)中的活細胞或微生物; 3.口腔上皮細胞的臨時裝片。,【實驗用品】,1.試劑:10μg/mL羅丹明123的磷酸緩沖液(PBS)熒光染料。2.器材:倒置顯微鏡,相差顯微鏡附件(相差物鏡、轉盤聚光器、對中環(huán)形光闌和綠色濾色鏡等),微分干涉顯
2、微鏡附件(起偏鏡、檢偏鏡和渥拉斯頓棱鏡等),熒光顯微鏡附件(熒光發(fā)射器、激發(fā)濾片和阻斷濾片等),載玻片,蓋玻片,牙簽,濾紙條,擦鏡紙,鑷子,滴管。,【實驗原理和方法】,倒置顯微鏡是一種用于生物組織細胞離體培養(yǎng)觀察的光學顯微裝置,能直接對培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶的標本進行顯微觀察。由于它的物鏡、物體和光源位置剛好與立式顯微鏡顛倒,被稱為倒置顯微鏡。倒置顯微鏡的物鏡在下,聚光器在上,被觀察樣品置于位于上方的聚光器之下,聚光器具有遠大于物鏡的工作距離。
3、因此,適應于培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中樣品的觀察。高檔倒置顯微鏡可根據不同觀察要求,增加相差、微分干涉反差物鏡或熒光發(fā)射裝置,構建成相差顯微鏡、微分干涉顯微鏡或熒光顯微鏡。,一、倒置顯微鏡的構造與使用,(一)倒置顯微鏡的構造倒置顯微鏡由目鏡、透射照明器、聚光器、載物臺、物鏡和顯微鏡機體等部件構成,以TE2000-U顯微鏡為例介紹。TE2000-U 顯微鏡配有:T-DH 100W 透射照明器、LHS-H100P-1 12V100W 燈室、12V
4、100W 鹵素燈、TE2-PS100W 電源、T-SR 矩形載物臺、T-TD 雙目鏡筒D、CFI 10X 目鏡、T-N6 六孔物鏡轉換器,系統(tǒng)聚光器、物鏡、電源線等。,,1. 目鏡筒及目鏡 A:屈光度調節(jié)環(huán) B:目鏡 C:目鏡筒轉盤O:開 B:勃氏鏡(帶有聚焦螺釘) C:關(光閘) M:2.5 倍放大,2. 顯微鏡機體,3. 透射照明器: 透射照明器必須根據規(guī)定使用燈泡(12V100W 或6V30W)。T-DH 100W 透射照明
5、器需燈室。,A: 視場光闌調節(jié)桿 B: 濾色片滑片C: 聚光器再聚焦制動器 D: 聚光器調焦旋鈕E: 聚光器固定螺釘 F: 聚光器安裝定位孔G: 聚光器安裝定位槽 H: 聚光器轉動指緊螺釘I: 聚光器調中螺釘 J: 聚光器安裝(可轉動)支架K: LHS-H100P-1 12V100W 燈室 L: 燈室固定螺釘M: 燈室蓋指緊螺釘
6、 N: 聚光器支架(可移動)O: 聚光器支架指緊螺釘 P: 燈室線Q: 聚光器支架下降定位螺釘,,T-DS 30W 透射照明器 A: 防塵滑片(可移動) B: F 堵口滑片(可移動) C: 聚光器安裝支架 D: 6V30W 燈室 E: 濾色片滑片 F: 安裝附加裝置M4 螺紋孔,系統(tǒng)聚光器,T-DH 100W 透射照明器 A: 聚光器孔徑光闌B: 聚光器模塊C: 聚光器模塊固定螺釘D: 聚光鏡(有三
7、種可選:ELWD、LWD、HMC)E: 環(huán)形光闌調中螺釘(僅用于相差模塊中),T-DS 30W透射照明器(霍夫曼觀察),ELWD-S 聚光器,A:調中桿指緊螺釘B:調中桿 C:轉盤,SLWD 聚光器,T-SR矩形載物臺,A:載物環(huán)灣 B:載物臺Y 軸方向移動控制旋鈕 C:載物臺X 軸方向移動控制旋鈕,(二)由TE2000-U,100W 透射照明器,系統(tǒng)聚光器,以及T-TD 目鏡筒D 組成的顯微鏡系統(tǒng)。,明視場(BF)鏡檢
8、關鍵點: 從光路中卸下其它形式觀察需要的所有光學組件,聚光器調節(jié)好(調節(jié)聚焦和對中),轉動孔徑光闌調節(jié)好像的清晰度。,1. 復位,1) 逆時針轉動,松開透射照明器中的“聚光器再聚焦指緊螺釘”。2) 把“目鏡筒轉盤”設置到<O>位。3) 把顯微鏡右側的“中間放大倍數刻度盤”打到<1X>。4) 逆時針轉動,松開顯微鏡右側粗∕微調旋鈕后面的“物鏡再聚焦定位環(huán)”,,2. 打開透射照明器,1) 把電源后部的“外部開關”打到開的位置;2)
9、把電源“電源開關”打開。(把開關撥至│);3) 按下顯微鏡左側的“照明器開關”接通燈泡。,,3. 調節(jié)燈泡亮度保證色彩真實。,1) 把顯微鏡左側的“亮度調節(jié)盤”設置成<12V100W>;2) 把透射照明器中的“NCB11 濾色片”插入光路中;3) 把透射照明器中的“ND4 濾色片”插入光路中。,4. 調節(jié)光路,1) 把10X 物鏡轉到光路中。2) 把顯微鏡右側的“光路轉換盤”轉到<1>的位置。(100%光到觀察口)3) 向上推
10、透射照明器上的“視場光闌桿”完全打開視場光闌。4) 將系統(tǒng)聚光器上的“孔徑光闌桿”轉至右側極限處把“孔徑光闌”完全打開。5) 轉動聚光器調焦旋鈕把聚光器調至最低位置。,,5. 明視場觀察時對顯微鏡的調整,把“聚光器轉盤”轉到<A>位置。,6.調節(jié)視度及瞳距,1)將顯微鏡前部的“攝影取景框轉盤”逆時針旋轉,使攝影取景框進入光路。2)用左眼對著左側目鏡,轉動目鏡 “屈光度調節(jié)環(huán)”,使取景框中的雙十字線清晰成像。3)用右眼對著右側目鏡
11、,轉動目鏡 “屈光度調節(jié)環(huán)”,使取景框中的雙十字線清晰成像。4)將顯微鏡前部的“攝影取景框轉盤”順時針旋轉,使其退出光路。5)調節(jié)目鏡瞳距,將兩目鏡視場所見的影像重合在一起。,,7. 調焦,1)將樣品放置載物臺中。2)轉動同軸粗微調旋鈕,將標本對好焦。,8. 聚光器中心調節(jié),1)確信10X 物鏡在光路中。2)將“視場光闌調節(jié)桿”降低直到能從目鏡看到視場光闌像。3)轉動“聚光器調焦鈕”升降聚光器,使視場光闌像清晰地成象在標本面上
12、。4)轉動兩個“聚光器中心調節(jié)螺釘”,使視場光闌像在視場中心。5)更換40X 物鏡。6)調節(jié)“視場光闌調節(jié)桿”,使視場光闌的象與視場大致相同。7)轉動兩個“聚光器中心調節(jié)螺釘”,使視場光闌像在視場正中。,,9. 進行觀察,1)選擇要使用的物鏡2)移動系統(tǒng)聚光器上的“孔徑光闌調節(jié)桿”,使孔徑為物鏡數值孔徑的70-80%。(“把目鏡筒轉盤”設到<B>位置,轉動勃氏鏡調焦螺釘使其聚焦,當觀察到物鏡的出瞳和孔徑光欄的象時,調節(jié)其大小。
13、)3)調節(jié)“視場光闌調節(jié)桿”使視場光闌像與視場相大致相同。4)把透射照明器里的“ND 減光片”進入或退出光路以調節(jié)視場亮度。,,10. 更換樣品,利用顯微鏡主體上的“物鏡再聚焦定位環(huán)”,照明器上的“傾斜裝置”,“聚光器再聚焦指緊螺釘,可容易更換樣品。,11. 顯微鏡操作結束后,1) 關閉電源開關(開關撥至O)2) 燈室冷卻后,把顯微鏡上的聚乙烯防塵罩蓋好。,相差(PH)顯微術,觀察透明細胞或其他透明樣品,需配相襯聚光器、相襯物鏡、
14、相襯環(huán)等附件。相襯板將衍射光推遲1/4波長,振幅相減,樣品暗,背景亮,稱正反差或暗反差,分正低(DL)、正低低(DLL)和中型暗相差(DM)。折光率較強的樣品用后者。相襯板將直射光推遲1/4波長,振幅相加,樣品亮,背景暗,稱負反差或明反差,分負中(NM)和負高(NH)。折光率較小的樣品用后者。,,關鍵點:將有ph 標記的物鏡與物鏡相同ph 標記的聚光器模塊一起送入光路,在進行顯微術前,校正(對中)物鏡里的相差板及聚光器模塊里的環(huán)形光闌。
15、,1. 用明視場(BF)顯微術對樣品聚焦。2. 相差觀察時對顯微鏡的調整。,1) 將ph 物鏡轉入光路。2) 轉動“聚光器轉盤”,使其與在光路中的物鏡(步驟1中所安置的)具有相同的ph 標記。3) 向右轉動聚光器上的“孔徑光闌調節(jié)桿”,完全打開孔徑光闌。,,3. 對中環(huán)形光闌,1) 把“目鏡筒轉盤”設到位置,轉動勃氏鏡聚焦螺釘,使環(huán)形光闌像清晰。2) 用六角起子轉動聚光器模塊中的兩個“環(huán)形光闌對中螺釘”,使環(huán)形光闌像與物鏡中的相
16、差板環(huán)形像同心。3) 把目鏡筒轉盤位置再轉到上。調中心手輪,,4. 進行觀察,1) 把聚光器“孔徑光闌”完全打開。2) 移動透射照明器上的“視場光闌調節(jié)桿”,使視場光闌像大小與視場大小接近。3) 把透射照明器上的“NCB11 濾色片”從光路中移開,把“GIF 濾色片”移進光路。(提高反差)4) 可通過把“ND 濾色片”移進或移出光路來調節(jié)視場亮度。,,5. 使用不同放大倍數的物鏡進行觀察,1) 把所需放大倍數的相差物鏡移入光路。
17、2) 轉動“聚光器轉盤”,使其與在光路上物鏡(步驟1中所安置的)具有相同的ph 標記。3) 調節(jié)放入光路中的環(huán)形光闌中心。(見程序3),,6. 更換樣品利用使用顯微鏡主機上的“物鏡再聚焦定位環(huán)”,透射照明器上的“傾斜”裝置及“聚光器再聚焦指緊螺釘”,可容易更換樣品。7. 顯微鏡操作結束后與明視場顯微術步驟相同。,微分干涉(DIC)顯微術,可觀察到樣品的立體感,適用于顯微操縱等,彩色圖像。因塑料培養(yǎng)皿的不均衡張力在DIC下呈現干涉
18、條紋、DIC不宜用于普遍使用的塑料培養(yǎng)皿。DIC的光通亮大,可用到100倍物鏡。需配DIC聚光器等附件,使用明場物鏡。1.用明場找到視野2.壓入起偏器,選擇相應模塊3.調節(jié)孔徑光柵至最佳效果。,熒光(E)顯微術,適用于本身屬于或被染色后形成熒光體的樣品。熒光體在一定波長光(紫外或可見)的激發(fā)下發(fā)光(即熒光,波長長于激發(fā)光)。需配熒光附件和濾光器等。前者主件為激發(fā)光源,一般分汞燈系統(tǒng)和鹵燈系統(tǒng),汞燈既適用于紫外光激發(fā)也適用于可見光激
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