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1、傳統(tǒng)的氧化劑,如臭氧、高錳酸鹽、次氯酸鹽等,在使用過程中很容易產(chǎn)生對(duì)環(huán)境有毒有害的二次污染物,因此有一定的局限性。高鐵酸鉀中的高鐵酸根具有極強(qiáng)的氧化性,同時(shí),高鐵酸鉀在使用中不會(huì)產(chǎn)生任何二次污染物,其被還原生成的低價(jià)鐵還兼具混凝/助凝的效果,因此,高鐵酸鉀是一種高效、清潔、多功能的水處理劑,近年來,已經(jīng)受到了越來越多的研究者的關(guān)注。本文利用次氯酸鹽氧化法制備了高鐵酸鉀固體,分析了可能影響高鐵酸鉀制備產(chǎn)率或純度的因素,并以紅外光譜法對(duì)高鐵
2、酸鉀進(jìn)行定性分析,隨后對(duì)比分析了高鐵酸鉀的三種定量測(cè)定方法:氧化還原滴定法、Fe2+-phen分光光度法(間接分光光度法)和直接分光光度法,得出主要的測(cè)定方法。接下來考察了高鐵酸鉀溶液的在不同條件下的穩(wěn)定性變化,主要的考察因素有濃度、溫度、pH、Fe3+及SiO32-。在高鐵酸鉀的應(yīng)用部分,考察了高鐵酸鉀預(yù)氧化強(qiáng)化混凝的效果,考察指標(biāo)有濁度、色度、UV254及TOC,最后初步探索了高鐵酸鉀預(yù)氧化強(qiáng)化混凝對(duì)Mn2+的去除效果。
3、本研究主要內(nèi)容包括:⑴在15℃的反應(yīng)溫度或36h的真空干燥時(shí)間下制備的高鐵酸鉀純度能達(dá)到98%左右,鐵鹽投加量過多時(shí),多余的Fe3+會(huì)催化FeO42-的分解而使其產(chǎn)率下降。⑵相對(duì)于氧化還原滴定法和間接分光光度法的測(cè)定結(jié)果,高鐵酸鉀的直接分光光度法測(cè)定誤差最高分別僅為0.44%和2.37%,高鐵酸鉀溶液中殘留的Fe(OH)3和Fe(Ⅲ)都會(huì)影響高鐵酸鉀測(cè)定的準(zhǔn)確性。⑶通過研究高鐵酸鉀溶液在不同條件下的分解規(guī)律發(fā)現(xiàn),高鐵酸鉀溶液的穩(wěn)定性隨著
4、自身濃度和溫度的增大均降低,而高鐵酸鉀溶液在pH值為10左右時(shí)穩(wěn)定最好,此外,F(xiàn)e3+促進(jìn)了高鐵酸鉀溶液的分解,而向高鐵酸鉀溶液中投加低濃度(10-30mg/L) SiO32-離子有助于提高其穩(wěn)定性。⑷只投加PAC為對(duì)原水的濁度、色度、UV254和TOC的去除率分別為81.67%、38.32%、72.15%和13.48%;而利用高鐵酸鉀、高錳酸鉀及高鐵酸鉀復(fù)合藥劑預(yù)氧化強(qiáng)化混凝后,濁度去除率分別能達(dá)到94.2%、90%和95.8%;色度
5、去除率分別能達(dá)到49.22%、42.99%和52.02%;UV254去除率分別能達(dá)到84.81%、77.2%和97.34%; TOC去除率分別能達(dá)到21.12%、20.92%和24.11%。⑸單獨(dú)投加PAC對(duì)水中Mn2+基本沒有去除效果,而通過高鐵酸鉀預(yù)氧化強(qiáng)化混凝后,其對(duì)水中Mn2+的去除效果明顯提升,高鐵酸鉀投加量為0.6~0.8mg/L時(shí),剩余錳下降最為明顯,而氧化時(shí)間在5min內(nèi)時(shí),對(duì)水中Mn2+去除效果最好,隨著pH的升高,高
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