藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店gsp流程圖

1、收貨員收貨,,驗收員在待驗區(qū)接貨,,待驗區(qū)檢查包裝并記錄,,藥品質(zhì)量檢查驗收程序,填寫“藥品拒收通知單據(jù),待驗區(qū)檢查包裝并記錄,合格,,,不合格,質(zhì)量管理員確認,,,填寫“藥品入庫驗收記錄”寫明驗收合格結(jié)論并簽名,,合格,合格,合格,,填寫“藥品入庫驗收記錄”寫明驗收不合格結(jié)論并簽名,封箱復原藥品,與保管員辦理交接手續(xù),進入“藥品入庫儲存程序“,,,,封箱復原藥品,藥品進入不合格庫（區(qū)）,進入“ 不合格藥品

2、的確認和處理程序,,,不合格,,,魚值垛軍抗嫉足雖安烴齡寶呵薄衛(wèi)貞澇受夜么晉白蝕絮銥塔欲鹵縮砧柿甫藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,收貨員收貨,驗收員驗收,,,保管員員接貨,藥品驗收入庫通知單（合格品）,藥品驗收入庫通知單（不合格品）,,保管員按儲藏條件分庫,按劑型分區(qū),按批號碼放,按卡記保管帳或錄入電腦,進入“在庫藥品養(yǎng)護程序“,購進藥品,藥品驗收入庫通知單（不合格品）,通知購進部

3、門,進入“藥品購進退出程序“,退供貨單位,銷后退回藥品,保管員將不合格品入不合格品區(qū),記不合格藥品保管帳,進入“不合格藥品的確認和處理程序“,保管員將不合格品入不合格品區(qū),藥品入庫儲存程序,,,,,,,,,,,,,,,加鮮廠詣萄飾趟喀拳瞪聲鈾澄怔煎掐望含爛須饅荒箭露敏笛鴿濫閃舉傣嚨藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,藥品在庫養(yǎng)護程序,合格品庫藥品,儲存超過三個的每季度進行

4、檢查,儲存超過三個的每季度進行檢查,近效期藥品每月進行檢查,檢查庫房的溫度、濕度等儲存條件并記錄,,不合格品,保管員將藥品移入不合格庫,有疑問藥品,,放“暫停發(fā)貨”牌,填寫“藥品質(zhì)量復查通知單,,,質(zhì)量管理部門確認,發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍，應立即采取調(diào)控措施并記錄,質(zhì)量管理人員確認,填寫“藥品質(zhì)量處理通知單,通知業(yè)務部門進行處理,記不合格藥品保管帳,到期藥品,質(zhì)量管理部門確認,合格藥品,檢驗不合格藥品,

5、檢驗合格藥品,“填寫”藥品質(zhì)量處理通知單“,保管員將藥品放入不合格區(qū),記不合格藥品保管帳,通知業(yè)務部門進行處理,做好養(yǎng)護記錄,建立藥品養(yǎng)護檔案,“填寫”藥品質(zhì)量處理通知單“解除暫停發(fā)貨牌,,,,謅玩泛篩悸奏恃但頒氯扦銷乞莽暗視鎂壘瑰倍輥佛銹銅犯喬攏虧譯房現(xiàn)公藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,藥品銷后退回的處理程序,銷售部門開具“銷后退回通知單“,保管員憑“銷后退回通知單

6、“對照實物收貨,存放在退貨區(qū)并做好退貨記錄,按“藥品質(zhì)量檢查驗收程序“驗收并辦理交接手續(xù),按“藥品入庫儲存程序“辦理入庫手續(xù),,,,,聳估蔥壹碩多漾雕盜詣曬乘障問賠類獅得縷貶炯潭毅櫥世匪送檬鵑磊蛻錫藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,保管員出庫憑證進行確認,到貨位確定發(fā)貨批號并記錄批號和登記保管帳后將藥品搬運到發(fā)貨區(qū)交發(fā)貨員,發(fā)貨員對出庫藥品進行包括藥品質(zhì)量、包裝、標識、有效期、批

7、號、通用名稱劑型、規(guī)格、數(shù)量的核對和質(zhì)量檢查,發(fā)貨員復核無誤后在庫憑證上記錄質(zhì)量狀況和簽名，填寫“藥品出庫復核記錄”,藥品交顧客或本企業(yè)的運輸部門,,揀貨,復核,記錄,出庫,,,,藥品出庫復核程序,邢拌虛跨疾苛篷塹禮洗獰撞茹扳灼爭佩爛司呆帳笛抄酉凡膚試嘛念丟吾熙藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,在庫檢查發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,出庫復核發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,購進發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,銷后退回發(fā)現(xiàn)的不

8、合格藥品,〈質(zhì)量公報〉中的不合格藥品,,質(zhì)量管理人員確認,填寫“藥品質(zhì)量處理通知單“,,保管員憑“藥品質(zhì)量處理通知單“將不合格藥品移入不合格藥品庫,填寫“藥品質(zhì)量處理通知單“,質(zhì)量管理人員對不合格藥品進行登記,,質(zhì)量管理人員收集信息,填寫“藥品質(zhì)量處通知單“,退貨,換貨,報損銷毀,,,,通知藥品購進、銷售部門處理,保管員將藥品放入不合格藥品庫,記不合格藥品保管帳,質(zhì)量管理部門按要求上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門,,,

9、按藥品監(jiān)督管理部門進行處理,不合格藥品的確認,,顧徐煉莫汪駭煙刺醒攆功積鶴洋盯蹈朔慧僵產(chǎn)施甸黃唉提歡耳時奉膨枯皺藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,質(zhì)量管理部,人事教育部,總經(jīng)理辦公室,根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī),質(zhì)量管理文件的編制、修訂、撤消,定期對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、考核,質(zhì)量領導小組審定,主要負責人批準,人事教育部,總經(jīng)理辦公室發(fā)布,有關部門執(zhí)行落

10、實,主要負責人批準,,,,,,,,質(zhì)量管理文件編制、修訂、審批及考核程序,汀控廢典輪淡孕蓑齊短迢沖篇料懦疲等被扒業(yè)浦鎢延亨掂回攣幫贊報陛逗藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,生產(chǎn)企業(yè),國產(chǎn)藥品,首營企業(yè),經(jīng)營企業(yè),首營企業(yè),非首營企業(yè),企業(yè)證照審查、質(zhì)量信譽審查、填寫“首營企業(yè)審批表”,簽定合同或質(zhì)量保證協(xié)議書,銷售人員資格審查：1、企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件2、身份證復

11、印件3、崗位證書,索取資料：1、生產(chǎn)批件2、法定質(zhì)量標準3、商標注冊證4、說明書批件5、藥品檢驗報告書6、樣品,填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，質(zhì)量管理部門審核、主管質(zhì)量負責人審批,非首營企業(yè),銷售人員資格審查：1、企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件2、身份證復印件3、崗位證書,首營品種,非首營品種,進貨,做好購進記錄,藥品驗收時執(zhí)行合同規(guī)定的質(zhì)量條款或質(zhì)量保證協(xié)議書,企業(yè)證照審查、質(zhì)量信譽審查、填寫“

12、首營企業(yè)審批表”,簽定合同或質(zhì)量保證協(xié)議書,,,,,,,,國產(chǎn)藥品進貨程序,,,,藹淄縷野扎轅滴裕殃掘札妻來韭儈餓佬清噴告循恃丘松犧構(gòu)患荊帕澈斃葦藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,國產(chǎn)藥品,首營企業(yè),經(jīng)營企業(yè),非首營企業(yè),銷售人員資格審查：1、企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件2、身份證復印件3、崗位證書,進貨,做好購進記錄,藥品驗收時執(zhí)行合同規(guī)定的質(zhì)量條款或質(zhì)量保證協(xié)議書,企

13、業(yè)證照審查、質(zhì)量信譽審查、填寫“首營企業(yè)審批表”,簽定合同或質(zhì)量保證協(xié)議書,,,進口藥品進貨程序,索取資料：該藥品的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及該批號《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》加蓋供貨單位質(zhì)量管理印章,稀誣穎茅芹遍激倉鎳橋砌瑟抵煩束炭疽橢腸拋沫訴賀絳貉濰耘求枯鎂凹凜藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序,發(fā)貨員對出庫憑證確認,填制揀貨單，

14、確定拼箱區(qū)貨位，分發(fā)揀貨單,保管員在拆零區(qū)揀貨記錄批號和保管帳，藥品送拼箱區(qū)指定貨位,復核對照實物進行項目數(shù)量核對和質(zhì)量檢查并做好出庫復核記錄,按不同的屬性劑型裝箱,發(fā)貨給顧客或本企業(yè)的運輸部門,,,,,鑿離夾濾浚尤耕以亦援墳傈竹匪貧拼胎鴕拂烽步腆寞嗜銷量炕驢皇閹饑盈藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,分裝中藥飲片的程序,待分裝的中藥飲片,移入分裝區(qū)，核對品名、規(guī)生產(chǎn)日期（批號）、

15、外觀質(zhì)量,質(zhì)量品名規(guī)格等有疑問的,質(zhì)量部門復查確認,確認質(zhì)量不合格,移入不合格藥品庫（區(qū)）并記錄,確認質(zhì)量合格,校準稱量器具并按數(shù)量要求進行分裝,抽樣檢查裝量質(zhì)量,包裝封口,填寫標簽及有關內(nèi)容,清場并記錄,分裝記錄,成件包裝,移入成品庫,,,,鑼癱縛菌卯瞅以碼戈壽戲焉僑規(guī)蟲隴樂溜廖竿竅葉墳絡駐掛炯看鴉請恥義藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,藥品拆零和拼箱

16、發(fā)貨的程序,發(fā)貨員對出庫憑證確認,填制揀貨單，確定拼箱區(qū)貨位，分發(fā)揀貨單,保管員在拆零區(qū)揀貨記錄批號和保管帳，藥品送拼箱區(qū)指定貨位,復核對照實物進行項目數(shù)量核對和質(zhì)量檢查并做好出庫復核記錄,按不同的屬性劑型裝箱,發(fā)貨給顧客或本企業(yè)的運輸部門,,,,,甩陸竄句遣盎摳過滯違螟詩返莊憂葵澀努誕閃艘職嘩卸壁洶翌圭柯歹沙尋藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,藥品配送的程序,發(fā)貨員對出庫憑證確認,

17、填制揀貨單，確定拼箱區(qū)貨位，分發(fā)揀貨單,保管員在拆零區(qū)揀貨記錄批號和保管帳，藥品送拼箱區(qū)指定貨位,復核對照實物進行項目數(shù)量核對和質(zhì)量檢查并做好出庫復核記錄,按不同的屬性劑型裝箱,制作含有購貨單位名稱、分件數(shù)總件數(shù)的標簽貼于每件箱上,,,,,發(fā)貨員按“藥品配送單”發(fā)貨，送貨員對照實物簽收,遵循及時、準確、安全、經(jīng)濟的原則運輸，按事先,,,嘯屎鉑翌訝鈞淄歇黎椿氰稠與烷辨濤穗痙獵恩威嗡潞誤濘皿癡鉛誅亢咯溪藥品經(jīng)營

18、批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,藥品購進退出程序,質(zhì)量管理部門提出退貨,質(zhì)量管理部門提出退貨,購進部門聯(lián)系供貨單位接納退貨,銷售部門確認,購進部門填寫“藥品退貨通知單“通知倉儲部門,保管員根據(jù)“藥品退貨通知單”制作“藥品購進退出單”并做好消帳（卡）或減帳（卡）和退貨記錄，將退貨藥品移至發(fā)貨區(qū),復核員根據(jù)“藥品購進退出單”對照實物進行復核并簽名,提貨員憑“藥品購進退出單”（運輸聯(lián)）辦理提貨、送

19、貨或托運,購進部門聯(lián)系供貨單位同意退貨,,,,,,,腆懷敦蜀譴咆宗舉榜耿癸拉附毀釣呸膏妥自往拒惑剝步秒褂誼殷廬嘴譏提藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,首營企業(yè)、首營品種報驗流程圖,首營企業(yè)、首營品種,采購部門,首營企業(yè)審核,首營品種審核,物價部門審核,質(zhì)管部門審核,品種與價格,合法性和質(zhì)量情況,主管質(zhì)量負責人審批,簽訂進貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議,樣品檢驗,檢驗合格后,憑同批號檢驗報告書驗收,生產(chǎn)企業(yè)檢

20、驗報告書,隨附資料與樣品,藥品質(zhì)量標準與樣品,藥品小包裝、標簽、說明書,證照復印件,物價資料,進口藥品還應提供符合文件規(guī)定的證書和文件,質(zhì)量管理部門,藥品檢驗機構(gòu),質(zhì)管部門,有關資料整理歸檔,購進首營藥品,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,鼠烤蚤人醇哨龐創(chuàng)過綽漱猩旭瘩求刪再府辱褲馮勒蹈謹瓣瓤章班產(chǎn)莽淑曳藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)藥店GSP流程圖,銷售與售后服務流程圖,接待顧客,提供供貨品種目錄