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文檔簡介
1、耳部CT解剖及常見病變診斷與鑒別診斷,,重點,1.解剖(重點)2.中內耳軟組織影鑒別診斷3.耳硬化癥、鼓室硬化、骨化性迷路炎4.先天畸形,解剖,外耳,中耳,,中耳,,內耳,,,,內耳-骨迷路,,,,中耳,,,,音叉試驗,Nor 傳導性耳聾 感音神經性耳聾RT + - +/-WT = 偏向患側
2、偏向健側ST +/- + -,,,超鏈接,聽骨鏈耳蝸、半規(guī)管(前、后、外)中內耳透明耳蝸、前庭、半規(guī)管、面神經管、耳蝸導水管、前庭導水管解剖----(薄層)上半規(guī)管:前半規(guī)管水平半規(guī)管:外半規(guī)管,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,炎癥腫瘤外傷先天畸形,,炎癥:①惡性外耳道炎;良性壞死性外耳道炎;②中耳乳突炎:急性中耳炎;慢性中耳乳突炎;
3、③中耳乳突炎并發(fā)癥。,慢性中耳乳突炎并發(fā)癥,顱外并發(fā)癥:耳后骨膜下膿腫顱底骨髓炎巖骨內并發(fā)癥:①巖尖炎;②迷路炎:迷路瘺管、漿液性 迷路炎、化膿性迷路炎、骨化性迷路炎(死迷路)耳源性周圍性面癱 顱內并發(fā)癥:乙狀竇血栓性靜脈炎硬膜外/下膿腫腦膜炎腦膿腫(顳葉、小腦半球),,腫瘤:①外耳道:良性腫瘤:腺瘤、乳頭狀瘤、先天性膽脂瘤、骨瘤、骨疣、乳頭狀囊腺瘤、血管瘤。惡性腫瘤:外耳道癌。②中耳:
4、良性腫瘤:血管瘤、鼓室球瘤。惡性:中耳癌、橫紋肌肉瘤。,,外傷:縱形、橫向骨折,,,先天畸形,先天畸形:外-中-內耳畸形①外耳道:骨性、膜性閉鎖/狹窄(小于4 mm)。②中耳畸形:聽骨鏈:1)錘骨與砧骨融合:常與上鼓室骨壁有骨性連接;2)砧骨長突缺如和鐙骨足弓缺如(軟組織條索替代);3)鐙骨足弓畸形:板狀或一弓缺如;足弓形態(tài)正常,但與足板不連接。,,鼓室畸形:1)鼓室天蓋不全:腦膜下垂;2)后下部缺損:頸靜脈球易位突入鼓室
5、;3)鼓室內壁發(fā)育不良:前庭窗、蝸窗封鎖或裂開致聽力障礙或腦脊液漏。,面神經管異常,面神經管異常:1)水平部骨管缺損:暴露2)交界處高于外半規(guī)管3)鼓骨發(fā)育不全時,垂直段向前、后移位4)面神經管垂直段分叉5)面神經發(fā)育不全,少數面神經管不發(fā)育,內耳畸形,內耳畸形:1)Mondini型:耳蝸發(fā)育畸形,“空耳蝸”;2)Mickel型(發(fā)育不全型),耳蝸、前庭、半規(guī)管缺如,伴內耳道狹窄,小于等于3mm,巖骨短?。?)Alex
6、ander型:蝸管型,蝸管發(fā)育不良,伴螺旋器及耳蝸底周神經節(jié)異常;4)Scheibe型:耳蝸、球囊型5)Siebenmann型:骨迷路發(fā)育良好,膜迷路及感覺終器發(fā)育不全或畸形發(fā)育,,6)大前庭導水管綜合征:中段大于1.5mm,與總腳相連,常雙側7)前庭半規(guī)管畸形:前庭擴大(橫徑大于3.2mm),半規(guī)管發(fā)育短小8)X-鏈聽力喪失:球形內聽道,面神經管擴張、耳蝸底周和內聽道不完全分離,+C增粗膨大面神經均勻一致強化9) Cogan
7、綜合征(很少見,青年綜合征)迷路內外淋巴液腔閉塞,中內耳軟組織影鑒別診斷,慢性中耳乳突炎: 肉芽腫型 膽脂瘤型中耳癌外耳道癌侵犯中耳惡性外耳道炎中耳橫紋肌肉瘤,慢性中耳炎,單純型(咽鼓管鼓室型、粘膜型)肉芽腫型(壞死型、骨瘍型)膽脂瘤型,,膽脂瘤表現(xiàn)為中耳腔內團塊狀影, +C無強化, 聽骨明顯破壞及中耳竇腔擴大, 邊緣模糊,并有骨質增生硬化。盾板、面神經管、半規(guī)管、天蓋等結構破壞亦高度提示膽脂瘤形成。
8、肉芽腫多呈片狀、條索狀或網狀, +C強化,可見聽骨破壞, 但多為局部侵犯, 程度較輕;中耳腔骨壁破壞、模糊,密度增高。中耳腔內軟組織灶的密度改變對慢性中耳炎的定性診斷無明顯幫助。,,,,,例1,,,例1,,,例2,,,例2,,,例3,,,例3,,,例3,,,例4,,,例4,,,肉芽腫型,,,單純型,,,單純型,中耳癌,中耳癌:軟組織腫塊及骨破壞以鼓室為中心,聽骨和鼓室破壞較完全。,,,,外耳道癌:外耳道骨壁破壞明顯,聽骨可部分殘留,
9、晚期腫瘤范圍廣泛無法鑒別來源。,惡性外耳道炎,壞死性外耳道炎又稱惡性外耳道炎,是一種嚴重的可致死的外耳道感染性疾病。主要發(fā)病人群為老年人、糖尿病患者、免疫力低下的個體。致病菌主要為綠膿桿菌, 其發(fā)病率較低, 而死亡率高。導致一些危及生命的并發(fā)癥, 如乳突炎, 顱底骨質的骨髓炎, 第2、3、5、7對顱神經功能麻痹,乙狀竇或頸靜脈血栓形成, 腦膜炎或腦膿腫等。,,外耳道及中耳腔內軟組織密度影充填,并見不規(guī)則骨質破壞,骨質破壞區(qū)邊緣不清
10、,無硬化。,I期, 炎癥局限于外耳道及乳突氣房; II期, I期加上顱底骨質骨髓炎及腦神經麻痹;III期:II期加上炎癥擴散至顱內。,中耳橫紋肌肉瘤,胚胎性橫紋肌肉瘤腺泡型橫紋肌肉瘤葡萄狀橫紋肌肉瘤多形性橫紋肌肉瘤,,臨床特點與慢性中耳炎相似:耳痛、 聽力下降、耳流膿、外耳道出血性息肉及肉芽組織等。中耳的橫紋肌肉瘤幾乎僅發(fā)生于兒童,在診斷時腫瘤常常已經累及到外耳道、乳突和腦膜。,,,迷路瘺管,瘺管最常發(fā)生部位為外半規(guī)管,
11、其次為鼓岬(耳蝸底旋)。,病例,,,,,,骨化性迷路炎,骨化性迷路炎又名硬化性迷路炎,鈣化性迷路炎,閉塞性迷路炎。病理機制為正常透明的骨迷路腔內有新生骨充填,它是內耳各種非腫瘤性病變的轉歸。主要病因包括:慢性化膿性中耳炎、中耳炎繼發(fā)膽脂瘤、腦膜炎(細菌性、病毒性、真菌性)、外傷、病毒感染、氣壓改變、手術、先天性迷路瘺及自身免疫性因素等。其中比較常見的原因有耳源性、腦膜炎源性及外傷性。,,耳源性迷路骨化(化膿性、膽脂瘤型等),病原多是
12、由前庭窗或蝸窗直接侵入,或者是由鼓岬或半規(guī)管骨質破壞侵入引起迷路炎,外淋巴腔內出現(xiàn)漿液纖維素滲出物,繼而肉芽形成并纖維化形成新骨。,,腦膜炎源性迷路骨化:以兒童發(fā)病率較高,且嬰兒期發(fā)病多見,多為雙側,以細菌性多見。兩個途徑傳播:①經耳蝸水管途徑傳播,新生骨以耳蝸底周最為顯著,尤其是在蝸窗附近。②經內聽道內聽神經周圍間隙或血管間隙到達內耳迷路導致迷路炎,新生骨以蝸軸區(qū)明顯。,,外傷性迷路骨化: 外傷引起顳骨的橫行和縱行骨折,但累
13、及內耳結構,造成迷路內出血滲出,鈣鹽沉積,發(fā)生迷路內鈣化。,,耳蝸基底周內可見點狀高密度影、“弧形”高密度影或耳蝸普遍密度增高,呈“磨玻璃”樣高密度影,伴有管腔不規(guī)則狹窄;蝸軸增粗、骨性螺旋板增寬;耳蝸完全骨性閉塞。前庭受累表現(xiàn)為狹窄、密度增高。半規(guī)管受累表現(xiàn)為密度增高、管腔狹窄;或完全骨性閉塞。前庭窗、蝸窗受累者表現(xiàn)為其內密度增高、狹窄。受累機率由高至低依次是水平半規(guī)管、后半規(guī)管、耳蝸、上半規(guī)管、前庭窗、蝸窗及前庭。,,圖1
14、 左側骨化迷路炎。橫斷面CT顯示耳蝸基底周邊緣不規(guī)則,迷路腔 不規(guī)則變窄(箭)同時見中耳乳突炎及膽脂瘤形成。圖2 左耳骨化迷路炎。橫斷面CT顯示蝸軸及骨性螺旋板增寬、密度增高(箭)?!D3 右耳骨化迷路炎,橫斷面CT顯示螺旋板增厚(箭)?!D4 右耳骨化性迷路炎,CT平掃示耳蝸普遍密度增高,呈“磨玻璃樣”改變,骨迷路腔隱約可見(箭)?!D5 右側中耳炎繼發(fā)骨化性迷路炎,病變經前庭窗累及前庭CT顯示前庭內可見點狀高密度影
15、(箭)。a)橫軸面圖像; b)冠狀面圖像?!D6 左側中耳炎繼發(fā)骨化性迷路炎,橫斷面CT示水平半規(guī)管密度增高,呈“磨玻璃樣”改變(箭)。 圖7 右耳骨化性迷路炎,右側前庭及水平半規(guī)管完全骨性閉塞(箭)?!D8 右耳骨化性迷路炎,右側中耳炎術后改變,病變累及蝸窗,蝸窗骨性閉塞(箭)。,,,,,,,,,,,,,,,,,,圖10 右側中耳炎繼發(fā)骨化性迷路炎,MR橫斷面T1WI示前庭呈等信號(箭)?!D11 雙側骨化性迷路炎(右側未顯)
16、,MR橫斷面T2WI示雙側水平半規(guī)管信號消失(箭)?!D12 右側骨化性迷路炎,3D水成像顯示右側耳蝸骨性閉塞,未見顯示?!D13 右側中耳炎繼發(fā)骨化性迷路炎,增強后可見耳蝸及前庭異常強化(箭)。a) MR橫斷面增強掃描; b)MR冠狀面增強掃描。,,,,,,,,,迷路炎的較早階段由于肉芽組織和新生血管的存在,可出現(xiàn)病變區(qū)的強化;骨化期病變區(qū)的強化消失,,,,增強掃描對于迷路炎的診斷較為重要,在一些較早期迷路炎的病例中,膜迷路T1W
17、I及T2WI信號均無明顯改變,而增強掃描可見到其異常強化,此時可以提示診斷。,鑒別診斷,內耳膜迷路全部骨化鑒別 耳蝸未發(fā)育:主要根據聽囊徑的大小,先天畸形患者聽囊徑均減小,而骨化性迷路炎的患者正常; Michel畸形:內耳外側壁扁平,而骨化性迷路炎外側半規(guī)管的輪廓正常。,鼓室硬化,鼓室硬化是指中耳在長期的慢性炎癥愈合后所遺留的中耳結締組織退行性變。傳導性耳聾。慢性中耳炎或反復發(fā)作的急性中耳炎和間斷性中耳流膿的病史。病程
18、持續(xù)時間較長, 達數年至數十年不等, 個別可僅為半年或年余。,HRCT表現(xiàn),病變累及鼓膜, 表現(xiàn)鼓膜增厚, 其中出現(xiàn)鈣化, 呈條狀, 點狀。鼓膜內陷。病變位于鼓室內, 表現(xiàn)為鈣化及軟組織影共存, 軟組織影, 僅為鈣化影。軟組織影按形態(tài)分為條索狀, 斑片狀, 鈣化影按其形態(tài)分為點狀, 篩網狀, 團塊狀。硬化斑塊包埋聽骨鏈。粘連錘骨, 砧骨, 鐙骨。鼓室硬化灶可使前庭窗環(huán)韌帶硬化, 聽骨韌帶、鐙骨肌腱、鼓膜張肌腱骨化。,,圖1
19、1048577; 雙側鼓室硬化, 右耳傳導性耳聾, 左耳術后。HRCT 冠狀位示左側鼓膜增厚、內陷、并可見點狀的鈣化影圖2 左側鼓室硬化患者, 左耳間斷流膿40 余年, 左鼓室成型術后3 年, 聽力仍不提高。HRCT 冠狀位示左側上、中、下鼓室內可見軟組織密度影包繞聽小骨 圖3 右側鼓室硬化患者, 右耳傳導性耳聾, 骨氣導間距大。H RCT 橫斷位示右側上鼓室內側團塊狀鈣化影附著與面神經管水
20、平段外壁; 乙狀竇前位 圖4 左鼓室硬化患者, 左耳持續(xù)流膿25 歲, 伴聽力差。HRCT 橫斷位示左側鼓室內可見大片軟組織密度影, 其內可見小點狀鈣化影 圖5 左鼓室硬化患者, 自幼左耳流膿, 左耳傳導性耳聾。HRCT 橫斷位顯示左側鼓室內有大片軟組織密度影, 其內可見篩網狀鈣化影
21、圖6 右鼓室硬化患者,右耳流膿數年, 伴頭痛、頭暈, 鼓膜緊張部大穿孔。H RCT 橫斷位示右側鼓室內可見條索狀軟組織密度影及團塊狀鈣化影, 右側頸靜脈球高位至前庭水平 圖7 左鼓膜硬化患者, 左耳流膿一次, 現(xiàn)已干耳40 余年, 經常左耳疼痛。HRCT 冠狀面示左側鼓膜增厚, 鼓膜緊張部可見條狀鈣化影,鼓室內含氣佳 圖8
22、1048577; 右耳乳突根治術后20 年, 左耳鼓膜修補術后26 年術后一直流膿, 左鼓室硬化患者。HRCT 冠狀面示左側鼓膜增厚, 鼓室內可見軟組織密度影包繞聽小骨, 鼓膜張肌腱呈條形鈣化,,,,,,,,,鑒別診斷,耳硬化癥:前庭窗型耳硬化癥在HRCT 的表現(xiàn)上與鼓室硬化的發(fā)生部位及表現(xiàn)上有相似之處。 成熟期表現(xiàn)為鐙骨底板增厚, 骨質結構影充填在前庭窗上, 使前庭窗狹窄或呈封閉狀, 但是鼓膜正常, 鼓膜和/ 或鼓室內一般不會
23、出現(xiàn)硬化斑塊。乳突多為氣化型。,,粘連性中耳炎: 鼓室硬化和粘連性中耳炎都是中耳炎遷延過久, 導致的永久性、非活動性的不可逆性病變。其中以機化粘連為主者, 稱為粘連性中耳炎; 而以透明樣變性、鈣化為主甚至出現(xiàn)骨化者, 稱為鼓室硬化。兩者的臨床癥狀和表現(xiàn)及病史極為相似。鼓室硬化斑塊出現(xiàn)鈣化或骨化后, 在HRCT 上可明確的診斷, 而在出現(xiàn)鈣化或骨化之前, 在HRCT上很難區(qū)分, 均表現(xiàn)為鼓膜正常或增厚、內陷。鼓室內出現(xiàn)軟組織密度影
24、和骨壁、聽骨鏈相連。鑒別方法主要通過病理或手術證實。,,中耳炎:是引起鼓室硬化最常見的病因。表現(xiàn)為鼓膜增厚, 內陷。鼓室和/ 或乳突竇及乳突氣房內充填軟組織密度影, 乳突氣房含氣減少或消失, 鼓室及乳突內可以出現(xiàn)積液征象, 聽小骨破壞甚至消失, 少部分患者可有乳突及鼓室壁的骨質破壞。但不會出現(xiàn)鈣化。,耳硬化癥,耳硬化癥( Otosclerosis)是一種原發(fā)于骨迷路的病變, 臨床表現(xiàn)為慢性漸進性雙耳聽力下降, 可伴耳鳴及誤聽現(xiàn)象(鬧境返
25、聰)。耳硬化癥在病理上可分為海綿化期及硬化期。,,按病變累及部位不同可將耳硬化癥分為窗型、耳蝸型及混合型。①窗型耳硬化癥指病變主要累及前庭窗和/或蝸窗及其周圍結構, 多雙側對稱性發(fā)病。,,海綿化期( 又稱活動期) CT表現(xiàn)為前庭窗和/或蝸窗周圍密度降低, 呈斑點狀、裂隙狀或杵狀, 窗似擴大; 硬化期(又稱成熟期)鐙骨底板增厚, 窗緣增厚隆起, 窗狹小或呈封閉狀。,,②耳蝸型耳硬化癥是指病變主要累及耳蝸周圍, 臨床以感音性聽力
26、下降為主, 海綿化期CT表現(xiàn)為耳蝸周圍條片狀、環(huán)狀密度減低影, 致耳蝸邊緣模糊不清或底轉周圍密度減低, 典型者表現(xiàn)為雙環(huán)征。,,當病變范圍較大, 同時累及前庭窗周圍及耳蝸周圍時稱為混合型耳硬化癥, 面神經管及內聽道等部位也可被累及。,,圖1 右側前庭窗型耳硬化癥, 表現(xiàn)為前庭窗前方內耳迷路致密骨質局灶性密度減低(白箭) , 似前庭窗擴大,,圖2 右側前庭窗型耳硬化癥, 表現(xiàn)為前庭窗前方骨質密度局灶
27、性減低及鐙骨底板較均勻增厚(白箭) , 密度增高, 前庭窗狹小,,圖3 右側耳蝸型耳硬化癥, 表現(xiàn)為耳蝸周圍迷路骨質密度減低, 呈雙環(huán)狀改變(黑箭),,圖4 左側混合型耳硬化癥, 表現(xiàn)為前庭窗前方骨質密度局灶性減低及鐙骨底板較不均勻增厚(白箭) , 密度增高, 前庭窗狹小; 耳蝸周圍條片狀密度降低隱約可見(黑箭),,圖5 同上病例上一層面耳蝸周圍條片狀密度減低清晰可見(黑箭)
28、,,圖6 左側混合型耳硬化癥, 表現(xiàn)為耳蝸周圍、內耳道前緣及面神經水平段骨質小片狀、條狀密度減低,,圖7 左側混合型耳硬化癥合并頸靜脈球高位, 表現(xiàn)為耳蝸周圍、前庭外側骨質小片狀密度減低, 頸靜脈球(白箭)達內耳道(黑箭)中上部水平,,看文件夾-耳硬化癥,鑒別診斷,窗型耳硬化癥海綿化期:耳囊內局限性低密度:是耳囊的先天性變異或耳囊骨化延遲所致, 兒童常見, 臨床亦無耳硬化癥表現(xiàn)。,,窗型耳硬化癥
29、硬化期:鼓室硬化:多有慢性中耳炎史, 鼓膜增厚、變形, 鼓室內有炎性肉芽組織, 鼓室黏膜增厚。,,耳蝸型耳硬化癥海綿化期:其它累及雙側耳囊的對稱性、彌漫性脫鈣疾?。撼晒遣蝗? Page t病, 梅毒累及顳骨, 雙側顳骨溶骨性轉移相鑒別, 結合病史、生化檢查及其他部位的影像表現(xiàn), 不難作出相應的鑒別診斷。,頸靜脈球窩高位,HJB 多發(fā)生于成人、乳突氣化不良者, 且右側多發(fā), 而與性別關系不大。不同程度耳聾、耳鳴、眩暈、頭痛、類梅尼
30、埃病等癥狀。,頸靜脈球窩高位,以往一般以鼓環(huán)下緣作為測量標志。近年Roche 等[ 1] 提倡以圓窗下緣和耳蝸底旋下緣 為標志, 如頸靜脈球窩頂的高度超過這些標志, 則屬高位異常。高位頸靜脈球窩頂可呈憩室樣隆起, 貼近前庭導水管、蝸導管、耳蝸、圓窗、前庭、后半規(guī)管、面 神經管降段和內聽道, 甚至因其侵占致骨缺損, 有的頸靜脈球窩后部骨缺損可致頸靜脈向后疝入后顱窩。,,發(fā)病率:右側明顯高于左側??赡苁怯捎谟材X膜竇
31、內的血流系統(tǒng)中, 乙狀竇-頸內靜脈回流以右側占優(yōu)勢, 故HJB 以右側為多見。,,,,,,,內耳骨迷路畸形新的CT 分類法,耳蝸-前庭畸形(重-輕)胚胎發(fā)育受阻的階段先后 1.Michel 畸形: 骨迷路完全未發(fā)育, 前庭、耳蝸、半規(guī)管缺如; 2.耳蝸未發(fā)育( cochlear aplasia) :耳蝸缺如; 3.共腔畸形( common cavity deformity) :前庭、耳蝸共腔呈囊狀;
32、 4.囊狀耳蝸前庭畸形( incomplete partition type I, IP 1) :耳蝸缺少蝸軸及骨螺旋板呈囊狀, 伴有囊狀前庭; 5.耳蝸發(fā)育不全( cochlear hypoplasia):耳蝸發(fā)育小(1周)。 6.Mondini 畸形( incomplete partition type II, IP 2):耳蝸基底周發(fā)育正常, 中間周、頂周相互融合呈囊狀, 可伴有前庭及前庭
33、導水管擴大。耳蝸發(fā)育正常,前庭、半規(guī)管、前庭導水管畸形: 1.前庭外半規(guī)管畸形 2.前庭導水管擴大,,圖1 HRCT 示右側外耳道骨性閉鎖, 乳突未氣化, 上鼓室及乳突竇結構未見, 聽小骨結構缺如, 外半規(guī)管短小, 前庭窗封閉, 雙側內聽道狹窄, 走行異常。a) 橫斷面示內聽道開口朝后, 左側著; b) 冠狀面。 圖2 H RCT 示右側外耳道骨
34、性閉鎖, 外半規(guī)管短粗, 前庭大, 前庭窗封閉。a) 橫斷面示外半規(guī)管與前庭( 融合) 呈囊狀, 外半規(guī)管前、后腳間骨性分隔顯示不清( 箭) ; b) 冠狀面可區(qū)分外半規(guī)管與前庭結構。 圖3 a) 橫斷面; b) 冠狀面, H RCT 示右側外耳道骨性閉鎖, 外半規(guī)管短粗。雙側內聽道走行異常( 由內上向外下傾斜) , 右側內聽道狹窄。 圖4 橫斷面H
35、RCT 。a) 右側外耳道閉鎖,鼓室腔狹小, 聽小骨畸形; b) 雙側前庭大, 外半規(guī)管短小, 前庭導水管擴大( 箭) 。,,,,,圖6A、B 左側Mondini 畸形。A. 顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸基底周發(fā)育正常( 黑色箭頭所示) ; B. 中間周、頂周融合呈囊狀( 黑色箭頭所示),,,右側耳蝸發(fā)育不全畸形。A. 顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸發(fā)育近1 周( 黑色箭頭所示) ; B. 相鄰層面顯示中間周、頂周未
36、發(fā)育, 前庭擴大( 黑色箭頭所示) , 面神經前移( 雙向黑色箭頭所示) , 頸靜脈球窩高位( 白色箭頭所示),,,左側IP 1 畸形(囊狀耳蝸前庭畸形)。顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸呈囊狀, 內部結構缺如( 黑色箭頭所示) , 前庭擴大( 白色箭頭所示),,,右側共腔畸形,,,右側耳蝸未發(fā)育畸形。顳骨橫斷面HRCT 顯示耳蝸未發(fā)育, 伴前庭、半規(guī)管囊狀擴張( 白色箭頭所示),,,圖1 左側Michel 畸形。顳骨
37、橫斷面HRCT 顯示耳蝸、前庭、內耳道未發(fā)育,,,圖2 H RCT 示右側外耳道骨性閉鎖, 外半規(guī)管短粗, 前庭大, 前庭窗封閉。a) 橫斷面示外半規(guī)管與前庭( 融合) 呈囊狀, 外半規(guī)管前、后腳間骨性分隔顯示不清( 箭) ; b) 冠狀面可區(qū)分外半規(guī)管與前庭結構。,,,圖7 左側前庭外半規(guī)管畸形。顳骨冠狀面HRCT 顯示前庭擴大, 外半規(guī)管發(fā)育粗短( 白色箭頭所示),,,N
38、or前庭導水管,,,圖4 橫斷面H RCT 。a) 右側外耳道閉鎖,鼓室腔狹小, 聽小骨畸形; b) 雙側前庭大, 外半規(guī)管短小, 前庭導水管擴大( 箭) 。,外中耳畸形,,,圖1 左側外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 橫斷位。左外耳道骨段為骨組織所填充, 頜骨小頭( 箭) 和顳下頜關節(jié)上移達耳蝸平面( c) 。B. 冠狀位。病變有完全性閉鎖板( 大箭) , 可見錘 砧骨畸形( 小箭) h
39、8577; 圖2 右側外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 橫斷位??梢姸? 顳頜關節(jié)窩( 箭) 后方外耳道為骨組織取代。B. 冠狀像。顯示閉鎖板不完全, 有骨質缺損( 箭) 圖3 右側外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 經顳下頜關節(jié)層面冠狀掃描。外耳道為骨組織充填, 可見完全性閉鎖板。于前庭窗平面仍顯示下頜髁狀突, 提示顳頜關節(jié)和下頜髁狀突后移。該層面同時顯示錘 砧關節(jié)融合
40、, 骨塊外移, 錘骨頸、柄與閉鎖板粘連( 箭) ??梢姸?。B. 經前庭窗后緣層面冠狀掃描。面神經管垂直段( 箭) 明顯前移至前庭水平,,,圖1 左側外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 橫斷位。左外耳道骨段為骨組織所填充, 頜骨小頭( 箭) 和顳下頜關節(jié)上移達耳蝸平面( c) 。B. 冠狀位。病變有完全性閉鎖板( 大箭) , 可見錘 砧骨畸形( 小箭) ,,,圖2 右側外耳道
41、骨性閉鎖HRCT。A. 橫斷位??梢姸? 顳頜關節(jié)窩( 箭) 后方外耳道為骨組織取代。B. 冠狀像。顯示閉鎖板不完全, 有骨質缺損( 箭) ,,,圖3 右側外耳道骨性閉鎖HRCT。A. 經顳下頜關節(jié)層面冠狀掃描。外耳道為骨組織充填, 可見完全性閉鎖板。于前庭窗平面仍顯示下頜髁狀突, 提示顳頜關節(jié)和下頜髁狀突后移。該層面同時顯示錘 砧關節(jié)融合, 骨塊外移, 錘骨頸、柄與閉鎖板粘連( 箭) 。
42、可見耳廓畸形。B. 經前庭窗后緣層面冠狀掃描。面神經管垂直段( 箭) 明顯前移至前庭水平,病例一,患者,男,22歲,左側聽力下降1+年,音叉示左側傳導性耳聾。,,,,,病例二,患者,男,15歲,右耳聽力下降10年。,,,,,,,病例三,患者,男,2天,右耳發(fā)育畸形。,,,病例四,患者,女,16歲,右耳聽力漸降2-3年。,,,,,病例五,,病例討論,,病例一,患者,男,63歲,因左耳聾60年,反復右耳流膿伴聽力下降8年而入院。,,,,,,
43、,,,,術后病理報告(125466): 右中耳送檢物見角化物、炎性肉芽組織和鱗狀上皮組織,符合膽脂瘤。,病例二,患者,女,47歲,因“左耳鳴5月,右耳溢液半月,頭暈5天”入院。,,,,,,顯微鏡下見右鼓膜中央大穿孔,鼓室內尚干凈,暴露聽骨鏈,見砧骨及鐙骨完好,但關節(jié)脫位,砧骨長突前移,未見肉芽或膽脂瘤。取出砧骨,重新放回,將砧骨豆狀突置于鐙骨頸,固定。,病例三,患者,男,46歲,因反復左耳流膿伴聽力下降30余年,加重伴眩暈5天而
44、入院。,,,,,,,,,,術后病理:(128637)左中耳膽脂瘤。 術中:發(fā)現(xiàn)外半規(guī)管區(qū)有骨質破壞,見暗藍色膜狀物,無液體漏出 。出院診斷: 左側膽脂瘤型中耳炎并外半規(guī)管瘺,病例四,患者,女,44歲,因反復雙耳流膿伴聽力下降10余年而入院。,,,,,,術后病理(126687):右耳送檢少量粘膜及肉芽組織伴多灶性鈣化。? 術后病理(126975):左中耳符合慢性中耳炎(術中見肉芽)。,病例三,郭朝玲,女,19歲,因自幼反復雙
45、耳流膿伴聽力下降而入院。,,,,,,術后病理(125984):左中耳黏膜見慢性炎癥細胞浸潤,纖維組織增生,部分腺體擴張。,病例五,患者因“反復雙耳流膿伴聽力減退20+年,左耳鳴2年”入院。,,,,,,,,,,顯微鏡下見右鼓膜中央大穿孔,穿孔周邊較多鈣斑,作鐙骨切口,剝離外耳道皮瓣,分離出錘骨柄;鑿去部分后上鼓環(huán),暴露聽骨鏈,見砧鐙關節(jié)骨脫位,鐙骨完好,但關節(jié)脫位,砧骨長突前移,未見肉芽或膽脂瘤。,病例六,患者,女,27歲,因反復左耳流膿
46、伴聽力下降5年余而入院。,,,,,,術后病理(126148):左中耳粘膜慢性炎癥伴灶性鈣化。 (典型),病例七,患者,男,26歲,左耳反復流膿伴聽力下降10年余于2010-8-31收住入院。,,,,,,,,,,,,術后病理:左耳符合膽脂瘤型中耳炎(病理號:126941),病例八,患者,男,16歲,因左耳塞聽力下降1年余收住院。,,,,術后病理(125775):左外耳道骨外骨瘤。,病例九,患者林瑤葵,男性,55歲,發(fā)現(xiàn)左外耳道腫物10多年
47、,反復滲血2年。,,,,,,,,,,,,,,,,,,術后病理報告(125416):“左外耳道”符合血管瘤,瘤組織靠近部分側切緣,另見少量涎腺組織。,參考資料:,1.膽脂瘤型慢性中耳炎的HRCT 應用,李社賢, 曾秋華, 曾強,放射學實踐2.慢性中耳炎34例的HRCT診斷,柴文藝,醫(yī)藥論壇雜志3.鼓室硬化的HRCT 診斷,劉兆會, 王振常, 陶建華, 鮮軍舫,中國醫(yī)學影像技術4.耳硬化癥CT 表現(xiàn),常青林, 王振常, 鮮軍舫, 滿鳳
48、媛,臨床放射學雜志5.內耳骨迷路畸形的HRCT 表現(xiàn),王 飛, 王振常, 鮮軍舫,臨床放射學雜志6.耳硬化癥的HRCT表現(xiàn),黃春元,許朝璇,羅帝林,楊茂洪,侯瑜, 王建華,呂永革,趙志清,中國實用醫(yī)藥7.顳骨迷路炎的影像學診斷及其相關病因學分析,劉中林,王振常,付琳,楊歡,李勇,劉博,鄭雅麗,鄭軍,李永新,放射學實踐8.骨化性迷路炎的CT和MRI表現(xiàn),曲永惠,滿風媛,鮮軍舫,劉中林,楊本濤,王振常,臨床放射學
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