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1、主宰生命奧秘的分子,第一節(jié) 核酸的發(fā)現(xiàn),第二節(jié) 核酸的構(gòu)造與複製,第三節(jié) 基因與蛋白質(zhì)的合成,第四節(jié) 基因的表現(xiàn),第五節(jié) 遺傳工程,第六節(jié) 突變,核 酸 的 發(fā) 現(xiàn),證明核酸為遺傳物質(zhì)性狀轉(zhuǎn)變(格里夫茲)證實(shí)DNA造成性狀轉(zhuǎn)變(艾佛力)證實(shí)噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,不是蛋白質(zhì)(賀雪、蔡斯),性狀轉(zhuǎn)變(格里夫茲),證實(shí)DNA造成性狀轉(zhuǎn)變(艾佛力),肺炎雙球菌性狀轉(zhuǎn)變的實(shí)驗(yàn),證實(shí)噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,不是蛋白質(zhì)(賀雪、蔡斯
2、),核酸的構(gòu)造與複製,DNA及RNA的基本組成與構(gòu)造,DNA的複製,RNA的種類(lèi),RNA的修飾,2024/2/28,7,DNA與RNA的比較,DNA及RNA的基本組成與構(gòu)造,基本單元DNA:去氧核糖核 酸 dAMP、dTMP、dCMP、dGMPRNA:核糖核 酸 AMP、UMP、CMP、GMP,構(gòu)成DNA的四種核 酸,DNA及RNA的核 酸差異,DNA雙螺旋模式圖,DNA 分子之模型,雙股DNA的結(jié)構(gòu)
3、,,,2024/2/28,12,DNA的構(gòu)造與組成,,,,2024/2/28,13,DNA的構(gòu)造與組成,,,DNA的複製,方式:半保留新股合成方向:5'→ 3'酵素:DNA聚合 、DNA連接 岡崎片段:複製時(shí)不連續(xù)的DNA片段,2024/2/28,15,DNA的複製,,,,資料來(lái)源:Campbell, N. A. 1996. Biology. The Benjamin/Cumming Publishing
4、 Company, Inc., p.299,DNA複製模式圖,2024/2/28,17,,,2024/2/28,18,DNA如何複製,2024/2/28,19,真核細(xì)胞如何複製DNA,,,證明DNA複製為半保留型,RNA的種類(lèi)傳訊RNA(mRNA)轉(zhuǎn)送RNA(tRNA)核糖體RNA(rRNA)分子生物學(xué)中心教條 轉(zhuǎn)錄 轉(zhuǎn)譯DNA→ → →RNA→ → →蛋白質(zhì),RNA的種類(lèi),轉(zhuǎn)錄作用,2024/2/28
5、,23,轉(zhuǎn)錄作用,,,2024/2/28,24,轉(zhuǎn)錄後修飾:mRNA的修飾構(gòu)造修飾 前端:5'帽(G-P-P-P)後端:3'多腺嘌呤尾mRNA剪接:將內(nèi)插子切除,RNA的修飾,2024/2/28,26,修飾作用如何進(jìn)行?,真核生物轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需經(jīng)修飾方能產(chǎn)生作用(1)5?加G(2)3?加A(3)切去中斷子(內(nèi)含子),,mRNA構(gòu)造修飾,,mRNA修飾:加上 5' 端帽及多腺嘌呤尾。在
6、 5' 端被加了 5' 端帽,而在 3' 端被加了多腺嘌呤尾,5' 端帽及RNA的前導(dǎo)段,並不轉(zhuǎn)譯成胺基酸,其功能在提供核糖體附於此的訊息。多腺嘌呤尾可能是rnRNA分子離開(kāi)細(xì)胞核所必需,它並非直接接於終止密碼子,而是接在mRNA上不發(fā)生轉(zhuǎn)譯的密碼子之後。,mRNA剪接:將內(nèi)插子切除,2024/2/28,29,mRNA處理階段的調(diào)節(jié),,BACK,基因與蛋白質(zhì)的合成,基因和DNA,密碼子和胺基酸,蛋白質(zhì)的合
7、成,蛋白質(zhì)修飾與角色,原核與真核生物之轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)譯,基因和DNA,基因成分:一小段DNA 一小段RNA(某些病毒)基因功能:間接控制蛋白質(zhì)之合成,2024/2/28,32,基因與DNA的關(guān)係如何?,,,2024/2/28,33,基因與DNA的關(guān)係如何?,,,2024/2/28,34,基因與DNA的關(guān)係如何?,人類(lèi)基因組計(jì)畫(huà)(HGP):(1)1990年開(kāi)始,美國(guó)和英國(guó)主導(dǎo),有18個(gè)國(guó)家參加,包括臺(tái)灣(2)
8、預(yù)訂於西元2003年完成(3)西元2000年6月,完成「人體基因組圖草圖」(4)我國(guó)參與HGP,以榮陽(yáng)團(tuán)隊(duì)(榮民總醫(yī)院、陽(yáng)明大學(xué))的成果最顯赫。其完成第四對(duì)染色體上q22–q24片段的一千萬(wàn)個(gè)鹼基定序,該片段共有218個(gè)基因,,,密碼子和胺基酸,遺傳密碼:DNA上三個(gè)含氮鹼基一組, 決定一種胺基酸密碼子:mRNA上三個(gè)含氮鹼基一組, 決定一種胺基酸補(bǔ)密碼:tRNA上三個(gè)含氮鹼基一組,
9、 與密碼子反向配對(duì),以攜帶 正確胺基酸,密碼子詳細(xì)資料,2024/2/28,37,密碼子與胺基酸,,,,蛋白質(zhì)的合成,tRNA的構(gòu)造mRNA的轉(zhuǎn)譯過(guò)程聚核糖體,傳送RNA(tRNA )的構(gòu)造,補(bǔ)密碼與密碼子配對(duì)情形,2024/2/28,40,核糖體,,,,轉(zhuǎn)譯過(guò)程,,,,2024/2/28,42,聚核糖體,許多核糖體常同時(shí)附在一條mRNA上進(jìn)行轉(zhuǎn)譯,這一些核糖體與mRNA分子合稱(chēng)為聚核糖體。,蛋白質(zhì)修
10、飾與角色,轉(zhuǎn)譯後修飾:蛋白質(zhì)修飾多 鏈自動(dòng)摺疊成有功能蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)加上醣類(lèi)、脂質(zhì)、磷酸基某些酵素會(huì)被切割成兩段或多段,2024/2/28,45,蛋白質(zhì)的合成與修飾,,,,原核與真核生物轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)譯的比較,,原核生物,,真核生物,原核與真核生物mRNA的比較,基 因 的 表 現(xiàn),細(xì)胞分化=細(xì)胞基因表現(xiàn)不同,原核生物基因表現(xiàn),真核生物基因表現(xiàn),原核生物基因表現(xiàn),基因操縱組構(gòu)造基因:可轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)譯出蛋白質(zhì)的基因啟動(dòng)子:RNA聚合
11、附著之一小段DNA操作子:構(gòu)造基因轉(zhuǎn)錄之開(kāi)關(guān),可控制 RNA聚合 移動(dòng)至構(gòu)造基因調(diào)節(jié)基因:可轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)譯出抑制蛋白,抑 制蛋白可與操作子結(jié)合,大腸桿菌的乳糖操縱組,A,B,大腸桿菌的色胺酸操縱組,A,B,動(dòng)物固醇類(lèi)激素起始因子活化:影響轉(zhuǎn)譯不活化的mRNA,真核生物基因表現(xiàn),遺 傳 工 程,應(yīng) 用 範(fàn) 圍,基因重組操作過(guò)程,基因放大技術(shù)(PCR),基 因 轉(zhuǎn) 殖,應(yīng) 用 範(fàn) 圍,農(nóng)業(yè):品種改
12、良(抗蟲(chóng)、高產(chǎn)量)醫(yī)學(xué):基因診斷、基因治療,基因重組操作過(guò)程,目標(biāo)基因及載體選取重組DNA重組DNA送入細(xì)菌內(nèi),表現(xiàn)性狀篩選轉(zhuǎn)形細(xì)胞,重組DNA圖示,2024/2/28,57,質(zhì)體,2024/2/28,58,人工基因重組如何操作?,製備載體和外源DNA:(1)載體:常用細(xì)菌質(zhì)體、噬菌體DNA (2)以相同限制酶切割載體和外源DNA,,,,2024/2/28,59,,,基因放大技術(shù)(PCR),材料:DNA鑄模、DNA聚合
13、、一對(duì)引子、四種核苷酸步驟:加熱分離兩股冷卻使引子與目標(biāo)基因結(jié)合DNA聚合酶由引子處開(kāi)始複製重複以上循環(huán)20-30次,PCR圖示,2024/2/28,62,2024/2/28,63,DNA指紋?親子鑑定,,基 因 轉(zhuǎn) 殖,做法: 使用基因工程或分子生物技術(shù),將遺傳物質(zhì)殖入活細(xì)胞或生物體,產(chǎn)生基因改造現(xiàn)象應(yīng)用:基因轉(zhuǎn)殖動(dòng)物:畜牧、漁業(yè)養(yǎng)殖基因轉(zhuǎn)殖植物 :Ti質(zhì)體,2024/2/28,65,生長(zhǎng)激素的基因,,?基
14、因轉(zhuǎn)殖 促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng),基因轉(zhuǎn)殖動(dòng)物:具有轉(zhuǎn)殖基因的山羊,植物遺傳工程:使用Ti質(zhì)體作為載體,2024/2/28,68,農(nóng)桿菌質(zhì)體重組DNA侵入植物細(xì)胞DNA,,BACK,2024/2/28,69,基因轉(zhuǎn)殖植物的形成,,BACK,突 變,突變的定義,基因突變的形成,突變的原因,廣義突變:染色體構(gòu)造、數(shù)目改變狹義突變:基因改變,基因突變的形成,單基因突變:半
15、乳糖血癥點(diǎn)突變:鐮形血球性貧血癥,單基因突變:半乳糖血癥,單基因突變-半乳糖血癥:基因突變以致於無(wú)法合成有功能的酵素( 3),故造成中間產(chǎn)物半乳糖及半乳糖磷酸的累積。,點(diǎn)突變:鐮形血球性貧血癥,正常人,,,鐮形血球性貧血癥患者,自發(fā)性突變:DNA複製DNA修補(bǔ)基因重組誘導(dǎo)突變:物理因子:紫外線、X射線化學(xué)因子:亞硝酸、五嗅 嘧啶,DNA修補(bǔ)作用,2024/2/28,77,,資料參考:南一教學(xué)光碟龍騰教學(xué)光碟臺(tái)大生化
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