油菜花芽分化調(diào)節(jié)機理研究.pdf

1、植物的一生要經(jīng)過營養(yǎng)生長與生殖生長兩個階段。營養(yǎng)生長到生殖生長的轉(zhuǎn)變從表面上看是現(xiàn)蕾開花過程，而實質(zhì)上花芽分化才是生長轉(zhuǎn)變完成的標(biāo)志。在這種轉(zhuǎn)變過程中，DNA甲基化水平的變化及其影響因素是近年來研究的熱點之一。本試驗以甘藍型油菜中油雜11號為材料，在田間以及室內(nèi)光照培養(yǎng)條件下，采用低溫（6℃）、赤霉素（GA3）和多效唑（PP333）處理油菜幼苗，去甲基化試劑5-氮胞苷（5-azaC）和低溫加5-azaC處理油菜萌動種子，研究了低溫、5-

2、azaC、GA3和PP333與花芽分化、莖尖DNA甲基化水平、功能葉可溶性蛋白質(zhì)和糖含量的關(guān)系，以探求油菜花芽分化的調(diào)節(jié)機理，為生產(chǎn)實踐提供理論依據(jù)。結(jié)果表明：
　　 1．油菜幼苗綠葉數(shù)及葉齡與花芽分化指數(shù)呈線性正相關(guān)。在武漢10月中旬直播條件下，當(dāng)幼苗具有綠葉5.89葉、葉齡7.50時，油菜開始花芽分化。
　　 2．低溫處理幼苗能促進油菜花芽分化，處理時間越長（6、12、18d），促進效果越明顯。除幼苗外，油菜萌動種子

3、接受10d低溫處理也能提前開始花芽分化。50μmol/L 5-azaC處理油菜萌動種子促進花芽分化，但250、500μmol/L 5-azaC處理則抑制花芽分化。低溫加低濃度5-azaC（50μmol/L）處理油菜萌動種子，也可促進花芽分化，但低溫加高濃度5-azaC（250、500μmol/L）處理，則抑制花芽分化。不過，低溫可加強低濃度5-azaC對花芽分化的促進作用，即存在加成效應(yīng)，而低溫也可部分緩解高濃度5-azaC對油菜花芽分

4、化的抑制作用。GA3處理油菜幼苗能促進植株花芽分化，濃度越高（100、300、500mg/L），促進效果越明顯。PP333處理油菜幼苗能抑制植株花芽分化，濃度越高（100、200、400mg/L），抑制效果越明顯。GA3與PP333可能分別通過提高或降低植物體內(nèi)源GA含量，對花芽分化產(chǎn)生影響。
　　 3．低溫處理幼苗能降低油菜莖尖DNA甲基化水平，處理時間（6、12、18d）越長，DNA甲基化水平下降越多。低溫處理油菜萌動種子1

5、0d，也能降低DINA甲基化水平，但幼苗比萌動種子更容易受到低溫處理的影響。5-azaC（50、250μmol/L）處理油菜萌動種子能降低莖尖DNA甲基化水平，隨著處理濃度（50、250、500μmol/L）提高，DNA甲基化水平先下降后升高。低溫加5-azaC處理油菜萌動種子能降低莖尖DNA甲基化水平，隨著處理濃度（50、250、500μmol/L）提高，DNA甲基化水平先下降后升高。低溫和5-azaC對降低DNA甲基化水平有加成作用

6、，說明低溫處理可能通過降低DNA甲基化水平來促進花芽分化。GA3（100、300、500mg/L）和PP333（100、200、400mg/L）處理油菜幼苗對莖尖DNA甲基化水平無影響，說明GA3與PP333并非通過影響DNA甲基化水平來控制花芽分化。所有處理花芽分化后DNA甲基化水平呈下降趨勢。
　　 4．低溫（6、12d）處理幼苗能提高油菜功能葉可溶性蛋白質(zhì)含量，隨著處理時間（6、12、18d）延長，可溶性蛋白質(zhì)含量呈先上升

7、后下降的趨勢。5-azaC及其加低溫處理油菜萌動種子，GA3和PP333處理幼苗，均沒有改變功能葉可溶性蛋白質(zhì)含量?；ㄑ糠只罂扇苄缘鞍踪|(zhì)含量呈上升趨勢，與DNA甲基化水平下降相對應(yīng)，說明DNA甲基化水平降低使基因的表達量增加，蛋白質(zhì)含量相應(yīng)上升。
　　 5．低溫處理幼苗12d能提高油菜功能葉可溶性糖含量。隨著處理時間的延長，可溶性糖含量呈先上升后下降的趨勢。5-azaC處理油菜萌動種子，GA3處理幼苗，沒有改變功能葉可溶性糖含

8、量。低溫加5-azaC（500μmol/L）處理油菜萌動種子，降低了功能葉可溶性糖含量，隨著處理濃度（100、300、500μmol/L）的提高，可溶性糖含量呈下降趨勢。PP333處理油菜萌動種子，提高了功能葉可溶性糖含量，隨著處理濃度（100、200、400mg/L）的提高，可溶性糖含量呈先上升后下降的趨勢?；ㄑ糠只罂扇苄蕴呛砍氏陆第厔?，說明植株由營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)變到生殖生長過程后，大量可溶性糖被用來合成蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)物質(zhì)，用于新器官的形