印跡材料的制備與納米二氧化硅對重金屬的研究[文獻(xiàn)綜述]

1、<p><b>　　文獻(xiàn)綜述</b></p><p>　　印跡材料的制備與納米二氧化硅對重金屬的研究</p><p><b>　　前言部分</b></p><p>　　重金屬污染是嚴(yán)重的環(huán)境問題，對生物系統(tǒng)尤其是人類健康構(gòu)成極大的威脅，引起人類的廣泛關(guān)注。它不僅能夠?qū)е潞車?yán)重的致癌危險，而且對植物、動物、微生物具

2、有潛在的經(jīng)濟(jì)危害。岡此，選用…種有效的方法去除溶液中的有害重會屬離子，是一項亟待解決的關(guān)鍵問題[1-3]目前眾多的技術(shù)，比如離子交換、蒸餾、吸附、凝固聚沉等中，吸附技術(shù)是最有效的方法之一[4]。隨著經(jīng)濟(jì)規(guī)模日益發(fā)展壯大，制備一種新型的、低成本的、穩(wěn)定的、有效的吸附劑，越來越顯得重要，引起人們的關(guān)注。</p><p>　　而本論文意在進(jìn)行納米二氧化硅材料表面離子印跡改性研究.納米二氧化硅由于具有表面多孔型結(jié)構(gòu)、比表

3、面積大、吸附能力強(qiáng)等性能,在催化，分離和離子交換等方面有廣泛應(yīng)用.金屬離子如 Ag+，Cu2+，Zn2+具有較高的抗菌和抑菌活性 ,但其受光或熱影響較大,不易單獨使用,必須附載在多孔的載體上.以蔗糖和聚乙二醇為印跡分子，將含有致孔劑、殼聚糖和無機(jī)硅烷的混合溶液涂覆于硅膠表面，通過室溫下殼聚糖與環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷的共價交聯(lián)、有機(jī)一無機(jī)雜化制備得到以硅膠為支持物、具有表面多孔結(jié)構(gòu)的殼聚糖基質(zhì)。電解廢水經(jīng)過柱層析后，Cu2+的濃度得到了

4、很好的修正。制備的印跡吸附材料就有很好的再生利用性，制備方法簡單，制備過程中沒有使用有機(jī)溶劑，成本低，效果好，穩(wěn)定性強(qiáng)，在生物吸附領(lǐng)域就有很好的應(yīng)用前景。</p><p><b>　　主體部分</b></p><p>　　1，納米二氧化硅的制備</p><p>　　1. 1 溶膠— 凝膠法制備納米 SiO2 以正硅酸乙酯(C2H5 )4SiO4

5、(CP)為原料 ,乙醇 C2H5OH(AR)為溶劑 ,氨水為催化劑.首先將正硅酸乙酯、 乙醇、去離子水按1∶ 3∶ 1的摩爾比配置成清澈透明溶液 ,放入磁子后在磁力攪拌器中攪拌 ,待攪拌均勻后 ,再在溶液中慢慢加入適量的氨水 ,繼續(xù)攪拌 1 h 后形成淡藍(lán)色透明溶膠 ,這些溶膠放置在空氣中幾天或幾星期后即成凝膠.凝膠經(jīng)研磨成凝膠粉后 ,凝膠粉在60℃干燥數(shù)小時而成干凝膠.將干凝膠在馬弗爐中經(jīng) 400 ,500 ,600 ,700 ,80

6、0 ,900 ℃等不同溫度燒結(jié)處理就得到所需超細(xì) SiO2</p><p>　　載體.1. 2. 2沉淀法合成納米 SiO2載體 以水玻璃(模數(shù)為 3. 3)和鹽酸為原料 ,適時加入表面活性劑(OP—10)到反應(yīng)體系中 ,合成溫度為50 ℃,直至沉淀溶液的p H 值為8 左右加入穩(wěn)定劑 ,將得到的沉淀用離心法洗滌,經(jīng) 80 ℃ 烘箱干燥.將 SiO2 沉淀在馬弗爐中經(jīng) 400、500、600、700、800、90

7、0 ℃等不同溫度燒結(jié)處理得到所需納米 SiO2載體.</p><p>　　2 分子印跡微納米材料分析測定重金屬離子</p><p>　　分子印跡技術(shù)是用來制備對模板分子具有特定識別能力的聚合物的新技術(shù)。制備分子印跡聚合物需要的原料有：模板分子、功能單體、致孔劑（溶劑）、交聯(lián)劑和引發(fā)劑。一般選擇目標(biāo)化合物或其結(jié)構(gòu)類似物為模板分子；常用的功能單體有：丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸（MAA）、2－乙

8、烯基吡啶（2-VPy）、4-乙烯基吡啶（4-VPy）和丙烯酰胺（AAm）等。交聯(lián)劑以乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）居多。多數(shù)用偶氮二異丁腈(AIBN)和偶氮二異庚腈作引發(fā)劑。</p><p>　　最初的MIPs大都在有機(jī)溶劑中制備和應(yīng)用，近年來，以重金屬離子為模板的離子印跡技術(shù)引起人們的興趣。Jiang等[39]用表面印跡法合成了新型Ni(II)離子印跡氨基硅膠吸附劑，并用其選擇性萃取水中微量Ni(II)離子

9、，用ICP-AES法測得印跡和非印跡吸附劑的吸附容量分別是12.61 mg/g 和 4.25 mg/g；MIPs對Cu(II), Co(II), Zn(II), Pb(II)的相對選擇性系數(shù)分別是45.99, 32.83, 43.79和28.36；檢出限為0.16 ng/mL，RSD為1.48％。離子印跡聚合物對Ni(II)的選擇性和吸附容量均大于相應(yīng)的非印跡聚合物，適于分離/富集水樣中痕量Ni(II)離子。</p>&l

10、t;p>　　Gao等[40]以Cu(II)和Cd(II)離子為模板，表氯醇為交聯(lián)劑，將功能化的大分子聚乙烯亞胺（PEI）嫁接到硅膠微粒的表面，形成了化學(xué)鍵合的PEI/SiO2，用表面分子印跡法制備的Cu(II)和Cd(II)印跡材料IIP-PEI/SiO2 對模板有更大的親和力和更高的選擇性，鍵合容量也是非印跡材料的3 倍。Cu(II)相對于Zn(II)和Ni(II)的選擇性系數(shù)分別為81.21 和 86.08。Cd(II)相對于

11、Cr(III)和Pb(II)的選擇性系數(shù)為77.05 和 88.22。</p><p>　　Lu等[41]根據(jù)分等級雙印跡理論，在堿性介質(zhì)中，以Cd(II)離子和十六烷基三甲基溴化銨為模板分子，2-氨基乙氨基-3-丙基三甲氧基硅烷為功能單體，四乙氧基硅烷為交聯(lián)劑，通過自身水解、縮合及共縮合作用制備了一種新型的有機(jī)-無機(jī)混合吸附材料。在Cd(II)和Zn(II)離子的競爭吸附實驗中，Cd(II)離子的選擇性系數(shù)為1

12、00，相對選擇性系數(shù)大于200。所得印跡吸附劑的吸附容量遠(yuǎn)大于非印跡吸附劑，MIPs從水溶液中分離/富集痕量Cd(II)離子是一個快速的動力學(xué)過程。</p><p>　　離子印跡是分子印跡技術(shù)的一個重要方面，在金屬離子分離/富集方面正發(fā)揮著巨大作用，也是分子印跡技術(shù)研究的熱點之一。</p><p>　　3.納米氧化物用于萃取金屬離子</p><p>　　3.1 納米

13、TiO2對金屬離子的吸附行為</p><p>　　納米TiO2是目前研究最多的吸附材料，其測定金屬離子的相關(guān)報道很多。劉艷等[5]合成了負(fù)載型納米TiO2材料，并將其用于環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品中Cd(II), Cr(III), Cu(II), Mn(II)的分離富集與測定。采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測得納米TiO2對Cd(II), Cr(III), Cu(II)和Mn(II)的靜態(tài)吸附容量分別為8

14、.3 mg/g, 13.1 mg/g, 12.6 mg/g和5.1 mg/g。</p><p>　　杭義萍等[6]采用ICP-AES法研究了納米TiO2對Ga(III), In(III), Tl(I)的吸附性能。在最佳pH條件下，納米TiO2對Ga(III), In(III), Tl(I)的靜態(tài)吸附容量分別為48.6, 46.6和23.4 mg/g，可用0.1 mol/L EDTA+1.0 mol/L HNO3混

15、合溶液定量洗脫金屬離子，其回收率大于92%。富集倍數(shù)為12.5，Ga(III), In(III), Tl(I)的檢出限分別為3.0 ng/mL, 6.0 ng/mL, 13 ng/mL，RSD分別為1.85%, 1.96%, 3.40%。將其用于實際樣品中痕量Ga(III), In(III), Tl(I)的富集和測定，結(jié)果滿意。</p><p>　　李春香等[7]用ICP-AES法研究了納米TiO2對鉬酸根和鎢酸

16、根離子的分離/富集行為及影響其吸附和解脫的主要因素，并考察了共存離子的影響。最佳實驗條件下，Mo(VI)和W(VI)的檢出限分別為0.017 µg/mL和0.044 µg/mL，RSD分別為1.8%和2.3% (n=9, 5.0 µg/mL)。用于水系沉積物和巖礦標(biāo)準(zhǔn)樣品中Mo(VI)或W(VI)的測定，測定值與標(biāo)準(zhǔn)值基本吻合。</p><p>　　陳松濤等[8]利用火焰原子吸收光譜

17、法(FAAS)研究了金紅石型納米TiO2對Cr(VI)和Cr(III)的吸附性能。當(dāng)pH > 6 時，納米TiO2對Cr(III)的吸附率大于90%，而對Cr(VI)基本不吸附，從而實現(xiàn)二者的有效分離。Cr(VI)和Cr(III)的檢出限分別為57 ng/mL和41 ng/mL，RSD分別為2.16%和3.14% (2.0 μg/mL Cr, n=6)，Cr(VI)和Cr(III)的線性范圍分別為0~9.0 μg/mL和0.1~1

18、0 μg/mL。梁沛等[9]利用ICP-AES研究了納米TiO2對Cr(VI)和Cr(III)的吸附性能。Cr(VI)和Cr(III)的檢出限分別為61 ng/mL和45 ng/mL，其質(zhì)量濃度在0.1~10 µg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，50 倍的Cr(VI)不干擾Cr(III)的測定。Cr(VI)和Cr(III)的RSD分別為3.6%和4.2% (2.0 µg/mL, n=9) 。本法快速、簡便，可用于測定礦泉水

19、、湖水和自來水中鉻的形態(tài)。</p><p>　　Qian等[10]將一種新型納米TiO2膠體吸附材料和FAAS法聯(lián)立建立一種分離/富集痕量Cu(II)的新方法。當(dāng)pH 5~6 時，它對Cu(II)的吸附率超過99%，檢出限(3σ)為1.15 μg/L，RSD為1.53% (n=6)。測定環(huán)境樣品的回收率介于95.9%和97.8%之間。Li等[11]用銳鈦型納米TiO2選擇性測定天然水和污泥中Se(IV)和Se(V

20、I)含量。GFAAS測得其富集倍數(shù)為50（100 mL樣品中），精密度高，再生能力強(qiáng)，可實現(xiàn)Se(IV)和Se(VI)的直接測定。Se(IV)和Se(VI)的檢出限(3σ, n=11)分別為4.7 ng/L和6.3 ng/L，RSD分別為0.7%和0.9%(0.5 µg /L)。</p><p>　　Liang等[12]將TiO2微柱(20 mm×3.0 mm)和ICP-AES法聯(lián)立，建立一種

21、高靈敏度和高選擇性的測定天然水中Cr(III)和Cr(VI)的方法。在pH 6.0，流速為1.0 mL/min的最佳條件下，抗壞血酸將Cr(VI)還原為Cr(III)后，用ICP-AES測定總鉻含量。納米TiO2對Cr(III)吸附容量為7.6 mg/g，Cr(III)的檢出限為0.32 μg/L，RSD為2.4% (n=11, 100 μg/L)，富集倍數(shù)為50。</p><p>　　3.2 Cu(11)在廢水

22、介質(zhì)中的吸附</p><p>　　實驗研究了制備的印跡材料在電解廢水介質(zhì)中的吸附動力學(xué)。Cu(II)的起始濃度為28．6 mg L一。如圖所示，制符的多孔材料對cu(n)具有很好的吸附能力。所以，在層析卡柱中，對廢水的處理可以填充這種多孔印跡材料進(jìn)行動力吸附以除去Cu(II)，使Cu(n)的濃度在廢水中低在1.0 mg L一．</p><p>　　圖為印跡材料在電解廢水介質(zhì)中的柱層析的吸附

23、動力學(xué)研究</p><p>　　3.3納米ZrO2, Al2O3, Fe2O3, ZnO對金屬離子的吸附行為</p><p>　　除了納米TiO2外，ZrO2, Al2O3, Fe2O3, ZnO也是常用的納米吸附材料。喻德忠等[13]采用溶膠-凝膠法合成了納米ZrO2，考察了其對As(III)和As(V)的吸附行為。在pH 1~10時，納米ZrO2對As(III)和As(V)的吸附容量分

24、別為1.4 mg/g和1.1 mg/g，富集倍數(shù)均為100。孔凡茂等[31]研究了納米ZrO2對Cu(II), Mo(VI), W(VI), Cr(VI)和V(V)的靜態(tài)吸附行為。最佳吸附時間為15 min，富集倍數(shù)為30，選擇0.3 mol/L HCl為W(VI)的吸附介質(zhì)；pH 4.0的HAc-NaAc緩沖液為Cr(VI), Mo(VI), V(V)的吸附介質(zhì)；pH 10.0的NH3-NH4Cl 緩沖液為Cu(II)的吸附介質(zhì)。最佳

25、條件下，納米ZrO2對上述金屬離子的吸附率均大于90%，納米ZrO2對V(V)的靜態(tài)吸附容量為48.4 mg/g。</p><p>　　郝存江等[12]采用溶膠-凝膠法合成直徑為30~70 nm的γ-Al2O3材料，納米γ-Al2O3對Pb(II), Cd(II), Cr(VI)的吸附符合Freundlich方程。納米γ-Al2O3可用0.1 mol/L HCl溶液再生。常鋼等[33]用溶膠-凝膠法合成粒徑為40

26、~80 nm的納米氧化鋁，用ICP-AES法考察了納米氧化鋁對過渡金屬離子的分離富集性能。在pH 8~9 范圍內(nèi)，可實現(xiàn)對Cu(II), Mn(II), Cr(III), Ni(II)的定量分離富集，并用該納米材料測定黑麥葉和煤煙灰中Cu(II), Mn(II), Cr(III), Ni(II)含量。</p><p>　　楊秋菊等[14]合成了吸附性能較好的納米ZrO2和納米Fe2O3，比較了兩者對Cr(VI)的

27、吸附行為。ZrO2和Fe2O3對Cr(VI)的最佳吸附酸度分別為pH 4和pH 3，吸附劑最佳用量為10 mg，最佳吸附時間為2 h 和 1 h。兩者吸附Cr(VI)后均可用2.0 mol/L的NaOH溶液再生。并測定環(huán)境水樣中Cr(VI)含量?？紤]兩者對Cr(VI)吸附行為的差異及制備成本，納米Fe2O3是更佳的Cr(VI)處理劑。丁健華等[15]研究了納米氧化鋁對Cr(VI)的吸附性能，考察了影響吸附性能的因素。在pH 2~2.5時

28、, Cr(VI)被定量吸附，而Cr(III)不被吸附。在超聲波作用下，2 mol/L HCl 可定量洗脫Cr(VI)。用該法測定實際水樣中Cr(VI)含量，效果滿意。</p><p>　　詹國慶等[16]以Zn(Ac)2·2H2O和H2C2O4·2H2O為原料，合成了納米ZnO材料。用FAAS法考察了納米ZnO對Cu(II), Co(II), Fe(III)的吸附行為。堿性條件下納米ZnO的吸

29、附效果較好，故在酸性條件下對金屬離子進(jìn)行洗脫。ZnO對上述金屬離子的靜態(tài)吸附容量分別為15.3 mg/g, 19.1 mg/g和19.5 mg/g。</p><p>　　Yin等[17]將納米氧化鋁微柱流動注射在線分離技術(shù)和電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS) 聯(lián)用同時測定環(huán)境樣品中微量V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd 和 Pb。最佳條件下，納米氧化鋁對V, Cr, Mn, Co, N

30、i, Cu, Zn, Cd 和 Pb的吸附量分別為11.7, 13.6, 15.7, 9.5, 12.2, 13.3, 17.1, 17.7 mg/g和17.5 mg/g。富集時間和洗脫時間均為60 s，富集倍數(shù)為5，每小時取樣15次。用該法測定環(huán)境樣品和天然水中微量金屬，結(jié)果滿意。</p><p>　　Li等[18]研究了高表面積的TiO2和ZrO2對W(VI)的吸附行為，比較了金紅石型TiO2和銳鈦礦型TiO

31、2在不同pH條件下對W(VI)的吸附性能。提出金紅石型納米TiO2與分光光度法聯(lián)用富集W(VI)的新方法。在pH 3.0時，100 mg TiO2從250 mL溶液中選擇性吸附W(VI)，用2 mL 9 mol/L 氫氧化鈉溶液洗脫。檢出限(3σ, n=11)為1.2 ng/mL，RSD為2.3%(10 ng/mL)。測定溫泉、河水、自來水和溪水沉積物中W(VI)的回收率為98~101%。</p><p>　　4

32、. 納米管、納米線、納米棒用于萃取金屬離子</p><p>　　近年來，納米管、納米線和納米棒的研究引起人們的廣泛關(guān)注。Li等[19]用表面水熱法合成了新型Co3O4納米片、納米帶和納米管等。Liu等[20]用簡單的微波輔助降解反應(yīng)在PEG-400存在條件下，合成了直徑介于10~25 nm，長度60~200 nm的ZnO納米棒。Adhyapak等[21]以MCM-41硅膠為載體，利用模板法由硼氫化鈉(NaBH4)

33、還原AgNO3合成直徑為2.8 nm的銀納米線。Song等[22]用硼氫化鈉還原鉑化合物法合成直徑和孔徑分別為2.2 nm和2~10 nm的鉑納米線，其表面積(53±1 m2/g)遠(yuǎn)大于已報道的未負(fù)載鉑納米材料的活化表面積(32.4±3.6 m2/g) 。圖 3.3 是納米管、納米線和納米棒的掃描電鏡圖。</p><p>　　(a) [43] (

34、b) [44] (c) [39]</p><p>　　圖3.3 納米管(a)、納米線(b)和納米棒(c)的掃描電鏡圖</p><p>　　Fig.3.3 SEM images of nano-tubes(a), nano-wires(b) and nano-rods(c)</p><p>　　目前，一種新型納米材料

35、－碳納米管(CNTs)，已用于去除環(huán)境樣品中有機(jī)污染物[25]和金屬離子。Cai等[26-28]用多壁碳納米管(MWCNTs)作為吸附劑富集環(huán)境水樣中的鄰苯二甲酸酯、雙酚A、壬基酚、辛基酚和氯酚等。Zhou等[29-30]的研究也表明多壁碳納米管作為固相萃取吸附劑有很好的富集效率。Gorton等[31]發(fā)現(xiàn)染料分子能與碳材料電極通過電子云重疊進(jìn)行偶合，不僅能增加吸附強(qiáng)度，還能加快電荷傳遞速率。</p><p>　

36、　田玲等[32]建立了聚亞甲基藍(lán)/碳納米管修飾電極通過陽極溶出伏安法測定痕量Sn2+的電分析方法。Sn2+通過與電極表面的亞甲基藍(lán)吩噻嗪環(huán)上S和N原子發(fā)生螯合而富集在電極表面，同時在-1.20 V ( vs. SCE) 還原成Sn0，當(dāng)電極電勢從-1.20 V向-0.30 V掃描時，被還原的Sn0從電極表面溶出。碳納米管與亞甲基藍(lán)的協(xié)同作用，使得Sn2+在修飾電極上有良好的響應(yīng)。Sn2+的溶出峰電流與其濃度在0.2×10-3~

37、0.1 mmol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為0.1×10-3 mmol/L。</p><p>　　5. 雜化納米材料分離富集重金屬離子</p><p>　　有機(jī)-無機(jī)雜化納米材料是將有機(jī)物插入到雙層氫氧化物(LDHs)之間，近年來受到廣泛關(guān)注。由于它們光譜范圍廣、優(yōu)良的理化性能和特殊的結(jié)構(gòu)，其應(yīng)用領(lǐng)域還在不斷擴(kuò)展。有機(jī)金屬交換LDHs的應(yīng)用領(lǐng)域發(fā)展包括光子和電活化粒種的固

38、定，有機(jī)聚合物配位使機(jī)械性能增強(qiáng)，選擇性吸附水中有毒化合物，用于制藥，催化劑，基因傳送帶等。</p><p>　　張軍麗等[33]在納米SiO2顆粒表面引入羥丙基氯活性基團(tuán)，得到功能化SiO2顆粒, 再將羥丙基氯化的SiO2顆粒交聯(lián)固定在殼聚糖上，制備了一種新型殼聚糖/納米SiO2雜化材料。通過傅里葉變換紅外光譜、透射電鏡、掃描電鏡和熱重(TG)等方法對雜化材料進(jìn)行表征?？疾炝穗s化材料的沉降速率及其對Ca(II)

39、和Mg(II)的吸附能力。電鏡分析雜化材料微粒為納米尺度的無機(jī)SiO2的強(qiáng)化微粒, SiO2顆粒分散在材料中，形成均勻的表面，TG分析雜化材料的熱性能有所提高，沉降實驗測得殼聚糖和雜化材料作為吸附劑的沉降時間分別為130.3 和 68.5 s，雜化材料的沉降速率比殼聚糖的沉降速率快了近一倍，雜化材料對金屬離子Ca(II)和Mg(II)的吸附量分別為0.289 3 mmol/g 和 1.445 6 mmol/g。</p>&

40、lt;p>　　劉詩詠等[34]以超臨界流體干燥(SCFD)制備的氧化鐵氣凝膠納米粒子的表面活性Fe離子為模板，鄰苯二腈為酞菁起始物，在氧化鐵納米顆粒表面原位組裝生成酞菁/氧化鐵(FePc/γ- Fe2O3)納米復(fù)合材料。與普通浸漬法相比, 該法制得的酞菁鐵與氧化鐵顆粒之間存在化學(xué)鍵合作用。</p><p>　　Newton等[35]用八[3-(3-氨基-1,2,4-三唑)丙基]八硅倍半氧烷納米微粒(ATZ-

41、SSQ)作為水溶液中過渡金屬的配合體，測定天然水中金屬離子?？疾炝宋降葴鼐€，金屬與配合體的相互作用力，比較了材料ATZ-SSQ和[3(3-氨基-1,2,4-三唑)丙基]硅膠(ATZ-SG)的吸附勢能。有機(jī)金屬功能表面都能夠吸附水溶液中金屬離子，用批量處理法進(jìn)行吸附，用Langmuir方程模擬吸附等溫線。結(jié)果表明，ATZ-SSQ和ATZ-SG主要通過表面絡(luò)合作用吸附金屬離子。ATZ-SSQ和ATZ-SG的吸附平衡時間分別為3 min和2

42、5 min，且ATZ-SSQ的最大吸附容量高于ATZ-SG。用ESR在ATZ-SSQ納米材料表面負(fù)載銅，研究絡(luò)合物中金屬配體的相互作用。把ATZ-SSQ裝入流動柱測定天然水中金屬離子。</p><p>　　Newton等[36]比較了八[3-(3-氨基-1,2,4-三唑)丙基]八硅倍半氧烷(ATZ-SSQ)和3-氨基-1,2,4-三唑-丙基改性硅膠(ATZ-SG)在乙醇溶液中對Cu(II), Ni(II), Co

43、(II), Zn(II)和Fe(III)的吸附性能。實驗表明有機(jī)金屬功能化的表面能夠吸附乙醇中的金屬離子。ATZ-SSQ和ATZ-SG對金屬離子的吸附與Langmuir方程吻合。ATZ-SSQ的吸附位點位于表面，3 min可達(dá)到吸附平衡。ATZ-SSQ對Cu(II), Co(II), Zn(II), Ni(II)和Fe(III)的吸附容量分別為 0.86 m mol/g, 0.09 m mol/g, 0.19 m mol/g, 0.09

44、 m mol/g 和 0.10 m mol/g，明顯高于ATZ-SG的相應(yīng)吸附量0.21 m mol/g, 0.04 m mol/g, 0.14 m mol/g, 0.05 m mol/g 和 0.07 m mol/g。為了更好地了解ATZ-SSQ表面金屬-配位體的相互作用，用電子自旋共振法(ESR)以Cu(II)離子做探針測定中心金屬離子周圍配體</p><p>　　由于納米材料具有一定的導(dǎo)電性和介電性能, S

45、ook等[37]利用模板自由基法合成了新型摻雜苯胺的己酸TiO2納米微粒?？疾炝瞬牧系男螒B(tài)、傳導(dǎo)性、介電性能和微波吸附性能。0 ℃合成的納米材料含大量納米棒/管，有更高的介電常數(shù)，當(dāng)頻率為10~13 GHz 時，其微波吸附率大于99.0%。</p><p>　　Mohamed等[38]將4-氯苯磺酸鹽(ClC6H4SO3H, 4-CBS)插入Zn-Al 雙層氫氧化物(LDHs)之間，利用金屬硝酸鹽與4-氯苯磺酸鈉

46、(4-CBS)共沉淀合成法和LDH硝酸鹽和有機(jī)離子的離子交換法，合成了新型穩(wěn)定的無機(jī)-有機(jī)雜化納米材料，用XRD粉末衍射、FT-IR紅外光譜、熱重分析(TG)和示差熱分析(DTA)進(jìn)行表征，用該材料去除污水中的2,4-二羥二氯二苯甲烷(2,4-D)，效果顯著。</p><p>　　本論文通過對納米二氧化硅制備，分子印跡微納米材料分析測定重金屬離子與納米二氧化硅分子印跡對重金屬污染的治理采用分子印跡和有機(jī)．無機(jī)雜化

47、法，以硅膠為支持物，蔗糖為璀質(zhì)，成功制符了聚乙二醇分子印跡的溶膠．凝膠涂覆雜化材料，表明了直接制備印跡的助能性大孔基質(zhì)的可行性。這個方法簡譯易操作，條件溫和。所有的實驗過程都在溶液中，中間過程沒有加入任何的有機(jī)溶劑，從經(jīng)濟(jì)和環(huán)境保護(hù)的角度講，這是十分必要和難度可貴的。制備大孔的羥基、氨肇功能化生物材料可作為一個生物分析的平臺，…</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)：</b></p&g

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