2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)

1、<p>　　宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)</p><p>　　首批掛網(wǎng)產(chǎn)品采購(gòu)文件</p><p>　　工作機(jī)構(gòu)：宜昌市衛(wèi)生科技信息中心</p><p>　　采購(gòu)平臺(tái)：宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)</p><p>　　網(wǎng) 址：http://www.ycygcg.com</p>

2、<p><b>　　二〇一八年五月</b></p><p><b>　　前 言</b></p><p>　　為確保宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作有序開(kāi)展，根據(jù)《高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作規(guī)范（試行）》（衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)〔2012〕86號(hào)）和《宜昌市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作方案》（宜衛(wèi)生計(jì)生發(fā)〔2

3、017〕39號(hào)）等有關(guān)文件，結(jié)合我市工作實(shí)際，編制本采購(gòu)文件。 </p><p>　　本采購(gòu)文件已經(jīng)通過(guò)宜昌市藥械集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審定，與《宜昌市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作方案》具有同等約束力。采購(gòu)文件的修改、信息發(fā)布均以宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)（簡(jiǎn)稱“采購(gòu)平臺(tái)”，采購(gòu)平臺(tái)隸屬宜昌市衛(wèi)生科技信息中心和宜昌市公共資源交易中心）發(fā)布為準(zhǔn)，采購(gòu)文件的修改和澄清內(nèi)容均

4、為采購(gòu)文件的組成部分。所有對(duì)采購(gòu)文件的修改和澄清內(nèi)容在采購(gòu)平臺(tái)發(fā)布后，視為申報(bào)人知曉，并對(duì)其具有約束力。</p><p>　　采購(gòu)文件主要作為生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)參加本次網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作的行動(dòng)指南，重點(diǎn)對(duì)采購(gòu)工作流程、申報(bào)方法、申報(bào)的格式與要求進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，旨在引導(dǎo)企業(yè)規(guī)范申報(bào)，及時(shí)跟進(jìn)工作流程。相關(guān)單位應(yīng)認(rèn)真閱讀采購(gòu)文件，嚴(yán)格按照采購(gòu)文件要求編制、提交申報(bào)材料并做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。未按照要求編制、提交申

5、報(bào)材料或者對(duì)采購(gòu)文件未及時(shí)做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，由此造成的后果由申報(bào)人負(fù)責(zé)。</p><p><b>　　目 錄</b></p><p>　　第一部分 基本原則……………………………………………3</p><p>　　第二部分 采購(gòu)工作流程……………………………………3</p><p>　　第三部分 資質(zhì)材料申報(bào)……

6、……………………………… 3</p><p>　　第四部分 申報(bào)材料審核和公示………………………………5</p><p>　　第五部分 網(wǎng)上采購(gòu)…………………………………………6</p><p>　　第六部分 配送與貨款結(jié)算…………………………………6</p><p>　　第七部分 監(jiān)督管理…………………………………………7</

7、p><p>　　第八部分 紙質(zhì)材料申報(bào)要求和格式………………………12</p><p>　　第一部分 基本原則</p><p>　　一個(gè)平臺(tái)、公開(kāi)透明、陽(yáng)光操作、誠(chéng)實(shí)信用；規(guī)范運(yùn)作、價(jià)格聯(lián)動(dòng)、動(dòng)態(tài)調(diào)整；高效便捷、周期管理、強(qiáng)化監(jiān)督、合理使用。</p><p>　　第二部分 采購(gòu)工作流程</p><p>　　宜昌市醫(yī)療衛(wèi)

8、生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)按以下工作流程實(shí)施：</p><p>　?。ㄒ唬┌l(fā)布采購(gòu)公告和采購(gòu)文件；</p><p>　?。ǘ┢髽I(yè)網(wǎng)上報(bào)名注冊(cè)；</p><p>　?。ㄈ┢髽I(yè)網(wǎng)上申報(bào)材料，遞交紙質(zhì)材料；</p><p>　?。ㄋ模┥陥?bào)材料審核、企業(yè)信息確認(rèn)；</p><p>　　（五）公示審核結(jié)果，接受和處

9、理申（投）訴材料；</p><p>　　（六）網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)、陽(yáng)光交易。</p><p>　　第三部分 資質(zhì)材料申報(bào)</p><p><b>　　一、 報(bào)名注冊(cè)</b></p><p>　　擬申報(bào)企業(yè)登錄宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)平臺(tái)”，http://www.ycygcg.com），按

10、照有關(guān)規(guī)定辦理企業(yè)注冊(cè)、登錄密碼并確認(rèn)企業(yè)用戶名后方可申報(bào)材料。在截止時(shí)間后，“采購(gòu)平臺(tái)”報(bào)名注冊(cè)系統(tǒng)自動(dòng)關(guān)閉，不再受理企業(yè)注冊(cè)。未辦理企業(yè)注冊(cè)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可等待系統(tǒng)下一次報(bào)名注冊(cè)開(kāi)放時(shí)間。開(kāi)放注冊(cè)及截止時(shí)間以“采購(gòu)平臺(tái)”公告時(shí)間為準(zhǔn)。</p><p><b>　　二、信息申報(bào)</b></p><p>　?。ㄒ唬┥陥?bào)方式和流程 </p&

11、gt;<p>　　企業(yè)登錄“采購(gòu)平臺(tái)”進(jìn)行網(wǎng)上注冊(cè)，確認(rèn)企業(yè)用戶名后，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)登錄“采購(gòu)平臺(tái)”，按照要求填報(bào)企業(yè)和產(chǎn)品信息，同時(shí)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交紙質(zhì)材料。</p><p><b>　?。ǘ┥陥?bào)材料構(gòu)成</b></p><p>　　1、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)材料</p><p>　?。?）企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）。</p>

12、;<p>　?。?）《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，進(jìn)口醫(yī)用耗材國(guó)內(nèi)總代理委托授權(quán)文件。</p><p>　?。?）法人授權(quán)書（進(jìn)口醫(yī)用耗材或檢驗(yàn)試劑申報(bào)企業(yè)還需提交代理協(xié)議書或由國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)出具的總代理證明）及被授權(quán)人身份證復(fù)印件。</p><p>　?。?）近3年內(nèi)無(wú)違法違規(guī)行為情況聲明函。<

13、/p><p>　?。?）具有履行合同必須具備的掛網(wǎng)產(chǎn)品供應(yīng)保障能力及專業(yè)技術(shù)支持能力的說(shuō)明和承諾函。</p><p>　?。?）企業(yè)提供申報(bào)材料（特別是價(jià)格證明材料）是真實(shí)、合法、有效的承諾函。</p><p><b>　　2、產(chǎn)品材料</b></p><p>　?。?）企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品匯總表。</p><p

14、>　　（2）《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（進(jìn)口產(chǎn)品需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》）。</p><p>　?。?）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求。</p><p>　?。?）產(chǎn)品說(shuō)明書（說(shuō)明書非中文的，需要提供經(jīng)過(guò)公證的中文翻譯件）。</p><p>　　（5）首批擬掛網(wǎng)產(chǎn)品限價(jià)(依據(jù)我市二級(jí)及以上綜合性醫(yī)院上報(bào)的數(shù)據(jù)，同產(chǎn)家、同規(guī)格型號(hào)的同種

15、產(chǎn)品按“就低不就高”原則，取最低采購(gòu)價(jià)為掛網(wǎng)限價(jià))。</p><p>　　（三）申報(bào)材料修改和撤回</p><p>　　申報(bào)企業(yè)在規(guī)定的截止時(shí)間前可登錄“采購(gòu)平臺(tái)”補(bǔ)充、修改或撤回申報(bào)材料，補(bǔ)充、修改的內(nèi)容作為申報(bào)材料的組成部分。在規(guī)定的截止時(shí)間后，申報(bào)企業(yè)不得對(duì)其申報(bào)材料做修改和補(bǔ)充。</p><p>　　第四部分 申報(bào)材料審核和公示</p>&l

16、t;p>　　一、宜昌市衛(wèi)生科技信息中心委托第三方機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱“經(jīng)辦機(jī)構(gòu)”）負(fù)責(zé)受理申報(bào)材料，并對(duì)其完整性進(jìn)行初步查驗(yàn)。</p><p>　　二、審核中發(fā)現(xiàn)提交的材料信息存在差異，或者資料不全，不符合編制、錄入要求，將通知申報(bào)企業(yè)提供有關(guān)原件進(jìn)行核實(shí)或者予以澄清。申報(bào)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)核實(shí)或澄清的，不能進(jìn)入下一流程的陽(yáng)光采購(gòu)活動(dòng)。</p><p>　　三、申報(bào)企業(yè)對(duì)所提供的申報(bào)材料的

17、真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)。申報(bào)企業(yè)所提供的證明文件不合法或不真實(shí)的，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室有權(quán)取消其資格，情況嚴(yán)重的，兩年內(nèi)不接受其申報(bào)，并按相關(guān)規(guī)定處理。</p><p>　　四、審核結(jié)果由宜昌市藥械集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審定后，在“采購(gòu)平臺(tái)”網(wǎng)上進(jìn)行公示，公示期為7個(gè)工作日，公示時(shí)間另行通知。公示期間，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)接受網(wǎng)上咨詢和申（投）訴（需提供相關(guān)舉證證明材料）。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對(duì)申（投）訴進(jìn)行分類整理后報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室

18、及相關(guān)部門處理。 </p><p>　　五、通過(guò)資格審核的企業(yè)及其產(chǎn)品（含參考價(jià)）將編制形成我市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)掛網(wǎng)交易目錄并予以公布，供醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)采購(gòu)使用。</p><p>　　六、申報(bào)企業(yè)放棄已公示產(chǎn)品掛網(wǎng)資格的，一年內(nèi)不再接受其該產(chǎn)品的申報(bào)。</p><p><b>　　第五部分 網(wǎng)上采購(gòu)</b

19、></p><p>　　一、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)登錄“采購(gòu)平臺(tái)”，從掛網(wǎng)采購(gòu)目錄中選擇本單位需求的產(chǎn)品，作為本單位的常用采購(gòu)產(chǎn)品目錄，并在掛網(wǎng)限價(jià)以下，確定本單位的實(shí)際采購(gòu)價(jià)。</p><p>　　二、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)根據(jù)日常需求，在網(wǎng)上發(fā)布采購(gòu)詳細(xì)需求（含實(shí)際成交價(jià)、預(yù)計(jì)采購(gòu)量、品種規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等），掛網(wǎng)的生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的采購(gòu)需求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行配送響應(yīng)。</p>&

20、lt;p>　　第六部分 配送與貨款結(jié)算</p><p>　　一、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)是保障產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)的第一責(zé)任人。醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑可由生產(chǎn)企業(yè)直接配送或委托其他具有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)用耗材經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送。生產(chǎn)企業(yè)選擇委托配送企業(yè)時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇配送業(yè)績(jī)優(yōu)良的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并在“采購(gòu)平臺(tái)”上確認(rèn)。</p><p>　　二、生產(chǎn)企業(yè)委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的，要與委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂委托配送協(xié)議。

21、 </p><p>　　三、生產(chǎn)企業(yè)及其委托的配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)要根據(jù)實(shí)際配送情況，及時(shí)做好網(wǎng)上采購(gòu)訂單確認(rèn)、發(fā)貨、退換貨處理等工作，確保實(shí)際采購(gòu)配送入庫(kù)與網(wǎng)上配送入庫(kù)等信息保持一致。</p><p>　　四、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須滿足醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床需求，不論采購(gòu)規(guī)模大小，均須保證供貨。急救產(chǎn)品4小時(shí)內(nèi)送達(dá)，一般產(chǎn)品24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，節(jié)假日照常配送，并提供專業(yè)技術(shù)保障服務(wù)。 五、除非醫(yī)療衛(wèi)

22、生機(jī)構(gòu)對(duì)有效期另有要求，配送的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑應(yīng)在產(chǎn)品有效期內(nèi)。</p><p>　　六、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑配送關(guān)系的變更。在醫(yī)用耗材或檢驗(yàn)試劑配送過(guò)程中，如果被委托配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)不了相應(yīng)的配送任務(wù)，或被委托配送的經(jīng)營(yíng)企業(yè)倒閉、欠款或法律糾紛等原因不能承擔(dān)配送任務(wù)的，生產(chǎn)企業(yè)可以另外委托其它符合配送條件的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行配送。生產(chǎn)企業(yè)需更換配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，由生產(chǎn)企業(yè)和擬更改配送的經(jīng)營(yíng)企業(yè)在“采購(gòu)平臺(tái)”中自行操作確

23、認(rèn)。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)需更換配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，由醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和擬更改配送的經(jīng)營(yíng)企業(yè)雙方操作確認(rèn)。</p><p>　　七、貨款結(jié)算。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的付款期限應(yīng)當(dāng)在合同中明確，回款時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定和雙方簽訂的合同執(zhí)行。</p><p><b>　　第七部分 監(jiān)督管理</b></p><p>　　一、宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作

24、全過(guò)程由市公共資源交易監(jiān)督管理局和市衛(wèi)生計(jì)生委進(jìn)行監(jiān)督管理。</p><p>　　實(shí)行定期檢查，不定期抽查，使每個(gè)環(huán)節(jié)和程序都處于監(jiān)督之下，主要監(jiān)管內(nèi)容包括：</p><p>　　1、有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章的執(zhí)行情況；</p><p>　　2、采購(gòu)組織實(shí)施情況；</p><p>　　3、采購(gòu)信息公開(kāi)情況；</p><p>

25、　　4、采購(gòu)制度建設(shè)情況；</p><p>　　5、申（投）訴的處理情況；</p><p>　　6、集中采購(gòu)不良記錄管理機(jī)制建立健全情況；</p><p>　　7、其他需要監(jiān)督管理的情況。</p><p>　　實(shí)行不良記錄動(dòng)態(tài)管理制度。參與網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)的各方須按照《宜昌市衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)全市醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)監(jiān)督管理的通知》（

26、宜衛(wèi)生計(jì)生發(fā)〔2015〕45號(hào)）執(zhí)行，對(duì)于違規(guī)情況，由相關(guān)部門視情節(jié)給予書面警告、見(jiàn)面約談、通報(bào)批評(píng)、限期整改等處理；情節(jié)嚴(yán)重的，追究當(dāng)事人及其主管領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任；涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)處理。</p><p>　　二、建立考核、誠(chéng)信體系和市場(chǎng)清退制度</p><p>　　建立、完善并嚴(yán)格執(zhí)行針對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)、配送企業(yè)的考核、醫(yī)藥購(gòu)銷誠(chéng)信記錄和市場(chǎng)清退制度，進(jìn)一步規(guī)范購(gòu)銷雙方的行為，建立

27、公平的市場(chǎng)環(huán)境。</p><p>　　1、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違約違規(guī)處理</p><p>　　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)有下列行為之一的，由監(jiān)管部門給予通報(bào)批評(píng)，并限期改正，限期不改或再次發(fā)生的，納入醫(yī)藥購(gòu)銷誠(chéng)信不良記錄，追究主要負(fù)責(zé)人和相關(guān)人員的責(zé)任;涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)或違法的，按規(guī)定提交給紀(jì)檢部門或司法機(jī)關(guān)處理。</p><p>　?。?）不參加醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)活動(dòng)，以其他

28、任何方式規(guī)避網(wǎng)上采購(gòu)活動(dòng)，在陽(yáng)光采購(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑信息庫(kù)范圍外進(jìn)行采購(gòu)或網(wǎng)下采購(gòu)的；</p><p>　?。?）提供虛假的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)信息和歷史資料的；</p><p>　?。?）不按照規(guī)定同醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂購(gòu)銷合同的；</p><p>　?。?）不按照購(gòu)銷合同采購(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑，擅自采購(gòu)掛網(wǎng)品種外醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑，不按時(shí)結(jié)算貨

29、款或者其他不履行合同義務(wù)行為的；</p><p>　?。?）以單位（包括科室）或個(gè)人名義收取醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)、配送企業(yè)各種“回扣”、 違反規(guī)定的“贊助”等錢物或其他利益的；</p><p>　?。?）醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷合同簽訂后，再同企業(yè)訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議，牟取其他不正當(dāng)利益的；</p><p>　?。?）其他違反法律法規(guī)的行為。</p

30、><p>　　2、企業(yè)的違約違規(guī)處理</p><p>　　生產(chǎn)企業(yè)是保障產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)的第一責(zé)任人。生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列行為之一的，由監(jiān)管部門給予警告、通報(bào)，并限期改正，限期不改或再次發(fā)生的，取消該產(chǎn)品的掛網(wǎng)資格，并納入醫(yī)藥購(gòu)銷誠(chéng)信不良記錄，三次發(fā)生的，取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的掛網(wǎng)資格，2年內(nèi)不得參加宜昌市境內(nèi)的醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測(cè)試劑的采購(gòu)活動(dòng)。醫(yī)院因配送不及時(shí)被迫使用其他企業(yè)耗材產(chǎn)品替代的，超支

31、費(fèi)用由原掛網(wǎng)企業(yè)承擔(dān)。</p><p>　　如果發(fā)生下列條款第(11)至(15)款行為的，直接取消該企業(yè)所有產(chǎn)品網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)的掛網(wǎng)資格。對(duì)涉嫌違法的，移交相關(guān)部門依法處理。</p><p>　?。?）生產(chǎn)企業(yè)在不能直接配送的情況下，未按規(guī)定指定配送企業(yè)的；</p><p>　?。?）違反現(xiàn)行醫(yī)療器械管理等規(guī)定的；</p><p>　?。?）拒

32、絕提供偏遠(yuǎn)地區(qū)配送服務(wù)的；</p><p>　?。?）不供貨、不足量供貨、不及時(shí)供貨，被醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)投訴并經(jīng)核實(shí)的；</p><p>　?。?）提供不合格或不符合有效期規(guī)定的產(chǎn)品，被投訴并經(jīng)核實(shí)的；</p><p>　　（6）對(duì)掛網(wǎng)交易目錄中的產(chǎn)品擅自漲價(jià)或變相漲價(jià)，擅自以高于掛網(wǎng)成交價(jià)供貨的；</p><p>　?。?）不按規(guī)定開(kāi)具銷售發(fā)票

33、的；</p><p>　　（8）擅自向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收取配送費(fèi)、包裝費(fèi)等各種費(fèi)用的；</p><p>　?。?）搭配銷售訂單以外產(chǎn)品的；</p><p>　?。?0）經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)驗(yàn)收確認(rèn)，配送的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑規(guī)格、包裝等信息與對(duì)應(yīng)掛網(wǎng)產(chǎn)品規(guī)格、包裝等信息不一致并不同意更換的；</p><p>　　（11）惡意申（投）訴，擾亂網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工

34、作正常秩序的；</p><p>　　（12）惡意掛網(wǎng)、棄標(biāo)以及惡意降價(jià)進(jìn)行市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的；</p><p>　?。?3）以其他方式弄虛作假，騙取網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)資格的；</p><p>　?。?4）提供虛假證明文件的；</p><p>　?。?5）被查處認(rèn)定向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或其內(nèi)設(shè)科室、個(gè)人進(jìn)行商業(yè)賄賂的；</p><p>　　

35、（16）其它違反法律法規(guī)的情形。</p><p>　　第八部分 紙質(zhì)材料申報(bào)要求和格式 </p><p>　　生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)申報(bào)紙質(zhì)材料(企業(yè)材料)</p><p>　　生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)紙質(zhì)材料(產(chǎn)品材料)</p><p><b>　　附表1</b></p><p>　　宜昌市醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑

36、網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)</p><p>　　生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)資質(zhì)材料</p><p>　　企業(yè)名稱（全稱）： </p><p><b>　　附表2</b></p><p><b>　　企業(yè)基本情況表</b></p><

37、;p><b>　　附表3</b></p><p>　　申報(bào)企業(yè)對(duì)經(jīng)辦人的授權(quán)委托書</p><p>　　宜昌市衛(wèi)生科技信息中心：</p><p>　　我方授權(quán)委托自然人 身份證號(hào)碼 </p><p>　　住址 聯(lián)系電

38、話 為我方辦理宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作有關(guān)事宜的代理人，并以我方名義處理一切與之有關(guān)的事務(wù)。我方愿意按照有關(guān)規(guī)定參加宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作。</p><p>　　本授權(quán)書于 年 月 日簽字生效，特

39、此聲明。</p><p>　　授權(quán)委托人（企業(yè)名稱）（ 加蓋鮮章 ） </p><p>　　法人代表簽字（蓋章） 聯(lián)系電話: </p><p>　　被授權(quán)人簽字 聯(lián)系電話: </p>

40、<p><b>　　附表4</b></p><p><b>　　企業(yè)承諾書</b></p><p>　　宜昌市衛(wèi)生科技信息中心：</p><p>　　在認(rèn)真審閱了《宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)實(shí)施細(xì)則》以及其他所有掛網(wǎng)文件后，我方?jīng)Q定按照實(shí)施細(xì)則和掛網(wǎng)文件的規(guī)定要求參與申報(bào)，并承諾如下：<

41、;/p><p>　　1、2016年1月1日至今，我方在生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法違規(guī)行為，且我方提供給貴中心醫(yī)用耗材（檢驗(yàn)試劑）的資質(zhì)文件和價(jià)格信息（含價(jià)格證明材料）真實(shí)、有效、合法；</p><p>　　2、我方完全具備掛網(wǎng)產(chǎn)品的供應(yīng)保障能力及專業(yè)技術(shù)支持能力。</p><p>　　3、我方對(duì)掛網(wǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量、售后服務(wù)、配送企業(yè)的規(guī)范管理負(fù)責(zé)，協(xié)調(diào)解決配送工作相關(guān)事宜，如因

42、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致醫(yī)療糾紛，同意按相關(guān)法規(guī)及時(shí)配合醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)予以解決；</p><p>　　4、中文翻譯件與外文內(nèi)容完全一致，若不一致所導(dǎo)致的一切責(zé)任及后果均由我方承擔(dān)全責(zé)；</p><p>　　5、復(fù)印件與原件內(nèi)容完全一致。</p><p>　　如貴中心發(fā)現(xiàn)實(shí)際情況與我方承諾不符，我方愿意按相關(guān)規(guī)定接受處理。</p><p>　　承諾企業(yè)名

43、稱（加蓋鮮章） </p><p>　　日期： 年 月 日</p><p><b>　　附表5</b></p><p>　　宜昌市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑</p><p><b>　　網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)</b></p><p

44、><b>　　產(chǎn)品資質(zhì)材料</b></p><p>　　產(chǎn)品注冊(cè)證名稱： </p><p>　　產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)： </p><p>　　規(guī)格型號(hào)： </p><p>