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文檔簡介
1、本文采用超高效液相色譜儀(UPLC-PDA)及液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)建立了一種分析方法同時(shí)檢測小麥中抗倒酯及抗倒酸殘留量。于2014-2015年分別在安徽、山東及黑龍江進(jìn)行了113 g/L抗倒酯微乳劑在小麥植株、麥粒及土壤上的殘留降解動(dòng)態(tài)及最終殘留試驗(yàn),研究并總結(jié)了抗倒酯及抗倒酸在小麥上的消解動(dòng)態(tài)和最終殘留數(shù)據(jù),為抗倒酯在小麥上殘留檢測和安全使用提供了理論依據(jù)。
抗倒酯屬環(huán)己烷羧酸類植物生長調(diào)節(jié)劑,光照下極易
2、代謝成抗倒酸。其明顯特征通過植物綠色部分的吸收,作用于植物生長部位上,作用機(jī)理是阻止作物體內(nèi)赤霉素后期生物合成,然后達(dá)到抗倒伏效果。目前,國內(nèi)外抗倒酯在農(nóng)藥殘留方面的研究報(bào)道較少,對于抗倒酯及抗倒酸在超高效液相色譜儀和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀上的殘留檢測方法及其在小麥上的消解和最終殘留動(dòng)態(tài)均尚未見報(bào)道。
小麥土壤、麥粒及植株均采用乙腈提取后分別經(jīng)UPLC-PDA和LC-MS/MS檢測??沟辊ピ谕寥馈Ⅺ溋:椭仓曛凶畹蜋z測濃度分別為0
3、.05、0.05及0.01 mg/kg,添加濃度為0.02-1.0 mg/kg范圍內(nèi),平均回收率在71.09%-105.24%,變異系數(shù)均<10%;同時(shí)抗倒酸分別為0.05、0.05及0.2 mg/kg;濃度在0.05-5.0 mg/kg范圍內(nèi),平均回收率分別在76.66%-101.00%,變異系數(shù)仍是均<10%。說明該方法具有可行性。
進(jìn)行了113 g/L抗倒酯微乳劑在小麥植株、麥粒及土壤中兩年三地殘留降解動(dòng)態(tài)及最終殘留試驗(yàn)
4、,對小麥土壤、麥粒及植株中抗倒酯及抗倒酸的殘留量進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,施用劑量為110.63 mL/mu時(shí),抗倒酯及抗倒酸總殘留量在植株和土壤中消解較快,小麥植株中消解動(dòng)態(tài)符合化學(xué)反應(yīng)一級動(dòng)力學(xué)方程,并計(jì)算出其半衰期為3.83-7.15 d,表明抗倒酯屬于易降解農(nóng)藥。施用劑量為73.75mL/mu,兩年三地收獲期內(nèi)三種基質(zhì)中抗倒酯及抗倒酸總殘留量均低于0.5 mg/kg,因此,只要合理使用,抗倒酯在小麥上使用生產(chǎn)是安全的。
此
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