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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究利用阿須貝無(wú)氮培養(yǎng)基，從9種紅樹(shù)林植物根際土壤分離得到12種好氧自生固氮細(xì)菌，通過(guò)PCR擴(kuò)增，獲得全部菌株的16S rDNA序列以及9種菌株的，n ifH序列，根據(jù)這兩種序列分別建立了系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，比較顯示，僅部分菌株在兩種系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)中表現(xiàn)出相似的聚類結(jié)果，證明16S rRNA和nifH歸是兩種進(jìn)化速率不同的基因；并發(fā)現(xiàn)供試根際土壤可培養(yǎng)固氮細(xì)菌的優(yōu)勢(shì)類群分布于變形菌綱。進(jìn)一步利用“PCR-克隆-測(cè)序”免培養(yǎng)法，從3種紅樹(shù)植物根際土
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