杭白菊不同栽培類型遺傳差異性、穩(wěn)定性和質(zhì)量評價研究.pdf

1、本實驗選取課題組前期收集選育的31個藥用菊花品種類型，通過田間栽培試驗，研究了杭白菊的植物學性狀，品質(zhì)特征，對杭白菊不同品種類型遺傳差異性、穩(wěn)定性以及內(nèi)在質(zhì)量進行了初步評價。具體內(nèi)容如下:
　　1.通過2年大田試驗，對藥用菊花6個定性多態(tài)性狀和14個數(shù)量性狀進行了田間觀測，經(jīng)變異系數(shù)、t檢驗等對這些性狀進行特異性、一致性和穩(wěn)定性分析。結果表明，各樣本大部分定性多態(tài)性狀的一致性較好，數(shù)量性狀受環(huán)境影響較大。各樣本的定性多態(tài)性狀穩(wěn)定性

2、最好，數(shù)量性狀的變異最大。
　　2.本研究利用ISSR分子標記技術從分子水平對21個杭白菊材料的遺傳變異程度進行分析，從100條ISSR引物中篩選出10條引物進行PCR擴增和聚類分析，共獲得168條清晰可辨譜帶，其中多態(tài)性帶135條。多態(tài)位點百分率為80.36％，多態(tài)性較高。POPGENE32軟件計算結果表明，21個菊花材料平均有效等位基因數(shù)為1.5491，平均Nei's基因多樣件指數(shù)為0.3129，平均Shannon信息指數(shù)為0

3、.4588;應用DPS軟件計算得到各材料間的Nei&Li相異系數(shù)介于0.152～0.4842之間。UPGMA法將21個試驗材料分成3個類群。該ISSR聚類情況與菊花對葉斑病的田間抗病性有明顯的相關性，表明ISSR分子標記技術可用于菊花育種中作為早期篩選抗葉斑病品種的一種有效手段。
　　3.通過統(tǒng)計NJK-1、NJK-2、NJK-3、紅心11號、大花4號、優(yōu)單6號等品種類型生病株數(shù)及病情指數(shù)來計算平均發(fā)病率和平均病情指數(shù);測定木質(zhì)素

4、的含量、PAL活性、SOD活性、總黃酮的含量來研究藥用菊花抗葉斑病和木質(zhì)素及次生代謝物間關系。發(fā)現(xiàn)6個品種類型抗病性由強到弱，木質(zhì)素含量由高到低及PAL、POD活性由強到弱為:NJK-2＞NJK-1＞NJK-3＞優(yōu)單6號＞紅心13號＞大花7號;不同部位間總黃酮含量有顯著差異。在6個品種類型間NJK-2為抗性最強的材料，大花7號抗性較弱，病情嚴重;6個品種類型根、莖、葉中均有較高含量總黃酮。
　　4.本研究測定31個藥用菊花品種類型

5、綠原酸、3，5-O-雙咖啡?；鼘幩岷湍鞠蒈铡⒖傸S酮、揮發(fā)油類成分及菊花多糖含量，并對其進行茶用指標感官評價。結果表明，31個藥用菊花品種類型綠原酸、3，5-O-雙咖啡?；鼘幩岷湍鞠蒈?、總黃酮、揮發(fā)油類成分及菊花多糖含量有顯著差異。所有品種類型木犀草苷含量均超過藥典標準(2010)，新白菊×菊花腦、紅心8號中綠原酸含量未達到藥典標準(2010);新白菊×香菊中3，5-O-雙咖啡?；鼘幩岷课催_到藥典標準(2010)。
　　

6、5.為確定藥用菊花的最佳采收期，本研究測定杭白菊NJK-1、NJK-2、NJK-3、優(yōu)單6號、似貢2號、大花6號等品種類型花序6個開放程度的木犀草苷、綠原酸、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧酸、揮發(fā)油、菊花多糖含量。發(fā)現(xiàn)除似貢2號外，其余品種類型綠原酸、木犀草苷、3，5-O-雙咖啡?；鼘帯⒖傸S酮最大值均出現(xiàn)于70％開放，即為藥用菊花普遍采收時期;而似貢2號綠原酸、木犀草苷、3，5-O-雙咖啡?；鼘帯⒖傸S酮的最大值出現(xiàn)于胎菊時期;5個品種類

7、型的綠原酸、木犀草苷、3，5-O-雙咖啡?；鼘帯⒖傸S酮含量最小值，都出現(xiàn)在100％開放時。多糖的積累狀況于胎菊期達到峰值，呈“7”形，揮發(fā)油的積累狀況也于胎菊期達到峰值?？芍^晚采收會影響其化學成分含量。
　　6.為綜合開發(fā)利用藥用菊花不同部位。本研究測定NJK-1、NJK-2、NJK-3、優(yōu)單6號、紅心13號、大花7號等品種類型根、莖、葉、花中綠原酸、木犀草苷、3，5-O-雙咖啡?；鼘幩?、總黃酮的含量。結果表明不同部位間綠原