外文翻譯譯文：發(fā)光油墨從摻銪y2o3合成分散在聚乙烯醇溶液的研究

1、<p>　　Hindawi出版公司出版</p><p><b>　　關(guān)于光電子進(jìn)展</b></p><p>　　2009年卷，文章編號(hào)918351，共8頁(yè)</p><p>　　數(shù)字對(duì)象標(biāo)識(shí)符：10.1155/2009/918315</p><p>　　發(fā)光油墨從摻銪Y2O3合成分散在聚乙烯醇溶液的研究</

2、p><p>　　Astuti，Mikrajuddin，阿卜杜拉和Khairurrijal</p><p>　　印度尼西亞物理技術(shù)，JL萬(wàn)隆研究所系, 萬(wàn)隆40132, Ganeca10。</p><p>　　通訊作者為Mikrajuddin阿卜杜拉，din@fi.itb.ac.id</p><p>　　收到2009年1月1日;修訂于2009年2月

3、16日;接受于2009年3月17日</p><p>　　指導(dǎo)老師W.-C.陳</p><p>　　從銪摻雜的Y2O3（Y2O3：Eu的制造）發(fā)光油墨已經(jīng)合成包括兩步：首先，合成發(fā)光的銪通過(guò)在聚合物溶液中的金屬硝酸鹽簡(jiǎn)單加熱，第二在聚乙烯醇分散在Y2O3粉末醇（PVA）溶液。發(fā)光油墨（發(fā)光膠體）的穩(wěn)定性強(qiáng)烈受到混合處理的粉末和該溶液中。必須很長(zhǎng)一段時(shí)間（約8小時(shí)），在高于室溫的溫度下穩(wěn)定的產(chǎn)

4、物進(jìn)行混合過(guò)程。我們觀察到，在30-40?C混合產(chǎn)生了一個(gè)穩(wěn)定的和高度分散的膠體。寫(xiě)作測(cè)試是在一張白紙來(lái)顯示的潛在用途膠體的制造安全碼。</p><p>　　版權(quán)所有©2009 Astuti等。這是知識(shí)共享署名許可下發(fā)布的開(kāi)放文章，其中允許無(wú)限制地使用，分發(fā)和在任何媒體再現(xiàn)時(shí)，所提供的原始工作正確的引用。</p><p><b>　　1.簡(jiǎn)介</b><

5、/p><p>　　稀土離子已經(jīng)長(zhǎng)期用于制造熒光體材料。摻雜適當(dāng)?shù)木仃囍鳈C(jī)（通常是氧化物）根據(jù)這些離子產(chǎn)品的尖銳和激烈的發(fā)射紫外線激發(fā)[1]。研究人員已經(jīng)成功地生產(chǎn)出多種稀土元素?fù)诫s氧化物熒光粉的各種發(fā)光顏色。迄今為止，他們成功以產(chǎn)生（鋅，鎂）O的藍(lán)色熒光體：鋅，ZnGa2O4的：Mn綠色熒光粉，紅Y2O3的熒光體：Eu和CrTiO3：鐠，紅色的熒光體鈦酸鍶：鐠，M（M = Al或Ga）的，和黃綠色熒光體的（Y，GD）

6、Al5O12：CE 。</p><p>　　Y2O3的紅色熒光粉摻三價(jià)離子，如歐盟特別吸引來(lái)講相當(dāng)大的興趣的高的化學(xué)耐久性和熱穩(wěn)定性[7]。此磷光體已被廣泛用于在CRT顯示器。紫外線激發(fā)，該熒光體發(fā)出強(qiáng)發(fā)光，在612納米的波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)于5D0→7F2轉(zhuǎn)型Eu3 +的離子。多種方法已經(jīng)擬合成的Y2O3基磷光體，如溶膠 - 凝膠法，化學(xué)氣相沉積，燃燒合成共沉淀，噴霧熱分解，前體中的聚合物溶液簡(jiǎn)單加熱，熱液，和雙連續(xù)立方相

7、。 </p><p>　　近年來(lái)，也有生產(chǎn)納米尺寸的氧化物磷光體。如巴爾加瓦等。報(bào)道該摻雜熒光粉產(chǎn)生發(fā)光效率高在納米級(jí)的大小[19]，雖然它是通常確認(rèn)在微米大小不等，最實(shí)用的尺寸熒光體中，最好的是雜質(zhì)iondoped材料的發(fā)光效率，因?yàn)橐粋€(gè)晶體尺寸減小表面到非輻射衰變大的貢獻(xiàn)。然而，micrometer-到亞微米大小的熒光粉顆粒有時(shí)優(yōu)選在具體應(yīng)用如對(duì)于實(shí)際的CRT，等離子顯示面板，或高輻射能量檢測(cè)（例如，以使薄膜

8、為X射線檢測(cè)）的應(yīng)用[5]。因此，nanometerand微米尺寸的磷光體仍處于重要當(dāng)前的技術(shù)，因?yàn)樗鼈儩M足不同的應(yīng)用。</p><p>　　在過(guò)去的幾年中，一些論文一直致力于使用磷光體發(fā)光油墨的發(fā)展材料。這種油墨是潛在的用于檢測(cè)任何偽造，篡改，以及未經(jīng)授權(quán)的交易。這種油墨非常有用出于安全油墨應(yīng)用，這是一種非常有效的和保護(hù)有價(jià)值的文件具有成本效益的方法和產(chǎn)品免受欺詐。發(fā)光油墨也滿足應(yīng)用在光電諸如用于開(kāi)發(fā)發(fā)光器件。

9、發(fā)光油墨可適應(yīng)噴墨打印技術(shù)打印安全文件。</p><p>　　噴墨印刷方法揭示了許多有利的在紙或基底，如精確材料沉積在明確定義的位置上，低材料消耗，并更少的材料浪費(fèi)[20]。發(fā)光油墨是什么但發(fā)光膠體。它通常包含發(fā)光顆粒分散在適當(dāng)?shù)囊后w。有許多報(bào)道對(duì)生產(chǎn)發(fā)光膠體，并且許多這些膠體是基于半導(dǎo)體納米粒子。然而，這種膠體的應(yīng)用，從目前遭受的額外的問(wèn)題，如有害的固體（例如，硒化鎘，碲化鎘），有害溶劑或添加劑（例如，長(zhǎng)鏈磷烷

10、，胺，硫化物）[21]。探索發(fā)光油墨膠體更安全變得非常具有挑戰(zhàn)性。一種可能的方法是使膠體采用氧化物熒光粉作為發(fā)光的實(shí)體。</p><p>　　迄今為止，有生產(chǎn)氧化物的報(bào)道很少熒光體為基礎(chǔ)的發(fā)光膠體。例如，膠磷酸鑭的發(fā)光：鈰，鋱和磷酸鑭：銪離子液體通過(guò)微波誘導(dǎo)的方法據(jù)報(bào)道合成布勒和費(fèi)爾德曼。其他類(lèi)型的發(fā)光的膠體也被報(bào)道，如制備納秒激光碎裂和激光膠體硅納米晶體制備通過(guò)蝕刻二氧化硅與氟化氫在環(huán)己烷氫消融于水和膠體硅納米

11、顆粒。</p><p>　　就我們所知，沒(méi)有嘗試已取得合成穩(wěn)定的Y2O3：Eu的膠體發(fā)光油墨應(yīng)用。這種情況可能是由于難以在分散的準(zhǔn)備Y2O3：在精確的液體或銪難以生產(chǎn)的Y2O3：Eu的原位顆粒在液體媒體。這項(xiàng)工作的目的是產(chǎn)生穩(wěn)定的膠體Y2O3的：Eu的發(fā)光紅色發(fā)光。最初，Y2O3：Eu的合成的顆粒是使用聚合物復(fù)合處理方法[13]。這種方法是有前途的制造氧化物顆粒在亞微米下降到幾幾十納米。整個(gè)過(guò)程很快，而且大量的顆

12、粒產(chǎn)品可在不到一個(gè)小時(shí)來(lái)獲得。其次，我們?cè)噲D使用制備的熒光體產(chǎn)生的發(fā)光膠體顆粒。</p><p><b>　　2.實(shí)驗(yàn)</b></p><p>　　Y2O3：Eu的顆粒。在這項(xiàng)研究中，紅Y2O3的熒光體：Eu的制備用一個(gè)簡(jiǎn)單的相應(yīng)亞硝酸金屬中的高分子加熱液體。硝酸釔六，Y（NO3）3.6H2O（關(guān)化學(xué)品，日本）和硝酸銪六水合物，銪（NO）3.6H2O（關(guān)東化學(xué)，日本）

13、溶解100mL的蒸餾水。兩種前體的總質(zhì)量固定在2.0克然而銪/ Y的摩爾分?jǐn)?shù)是變化從3％至7％摩爾/摩爾。這個(gè)范圍的摩爾分?jǐn)?shù)是位于左右europiumdoped氧化釔的最佳摻雜水平先前報(bào)道，得到最高的光致發(fā)光（PL）強(qiáng)度。在較高摻雜濃度，發(fā)光強(qiáng)度與摻雜濃度降低，由于濃度猝滅機(jī)制。徹底解散兩個(gè)氮金屬后，8克聚乙二醇（PEG，H（OCH 2CH 2）和光化學(xué)藥品加入到溶液中，然后在加熱攪拌100攝氏度2小時(shí)。然后將產(chǎn)物置于氧化鋁坩堝中并在大

14、氣壓下的空氣的爐內(nèi)加熱。將溫度直線上升至800攝氏度為30分鐘或1000攝氏度45分鐘，然后自然剛剛抵達(dá)的加熱溫度峰值后冷卻。該合成粉末的過(guò)程被示意性示出在圖1（a）。</p><p>　　圖1：生產(chǎn)Y2O3的（一）示意圖：銪粉通過(guò)簡(jiǎn)單的加熱中的聚合物液體，和（b）示意圖生產(chǎn)的Y 2 O 3穩(wěn)定的發(fā)光膠體：Eu的粒子分散在PVA溶液。</p><p>　　2.2.制備的Y2O3：Eu的膠體

15、。起初PVA，（CH2CHOH）N，（Bratachem，印度尼西亞）平均的n22000溶解在摩爾蒸餾水5％的濃度。經(jīng)過(guò)PVA完全溶解，0.15克的Y2O3：Eu的粉末放入該溶液中，隨后在各種加熱溫度下攪拌1小時(shí)。</p><p>　　10毫升醇（70％，Bratachem，印度尼西亞）隨后被加入到該混合物中，并用機(jī)械攪拌器和混合均質(zhì)機(jī)（Ultraturrax T10，IKA，德國(guó)，定在速度2小時(shí)進(jìn)行4級(jí)），接著

16、混合使用超聲波浴中約3小時(shí)。最后，該混合物被加混合使用均化器進(jìn)行2小時(shí)。圖1（b）是該實(shí)驗(yàn)的程序用于使膠體。我們已經(jīng)嘗試三種溫度的混合，即室溫，30-40攝氏度，和50-60攝氏度。</p><p><b>　　光電子進(jìn)展</b></p><p>　　圖2：在不同加熱溫度的峰值制備的樣品的SEM圖像：（1）800攝氏度和（b）1000℃。的比例尺的長(zhǎng)度是1微米。<

17、;/p><p>　　使用的樣品的形貌進(jìn)行了表征掃描電子顯微鏡（SEM，JEOL JSM-6360LA）儀，發(fā)光光譜是由島津分光光度計(jì)RF-5301個(gè)人電腦儀器，檢測(cè)傅里葉變換紅外光譜是使用島津制作所檢測(cè)到的IRPrestige-21紅外分光鏡，和X射線衍射圖案采用十字PW1710 X射線測(cè)量衍射儀（CuKα線，λ=0154納米）。</p><p><b>　　3.結(jié)果與討論</

18、b></p><p>　　圖2顯示了SEM Y2O3圖像：準(zhǔn)備銪粉末在不同的峰值溫度：（1）800攝氏度和（b）1000攝氏度。它很可能看到，樣品的晶粒尺寸在制備這兩個(gè)峰值的溫度不能分辨。這種相似性是最可能是由于這樣的事實(shí)，該加熱時(shí)間是相對(duì)短的，用于生產(chǎn)兩種的樣品，即，大約30分鐘。通常情況下，改變通過(guò)一個(gè)加熱過(guò)程的形態(tài)將觀察在延長(zhǎng)加熱時(shí)間，在更高的溫度，如在燒結(jié)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)。典型的晶粒尺寸在所有樣品中分別為

19、40和100納米之間。該尺寸范圍是適合使用固體實(shí)體噴繪材料。這個(gè)規(guī)模可能范圍產(chǎn)生穩(wěn)定的油墨，在自由附聚過(guò)程中的術(shù)語(yǔ)（動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定）。此外，使用小于顆粒直徑為100納米，我們可以生成精美的印刷效果，如降低到1微米的線的粗細(xì)。</p><p>　　目前，我們生產(chǎn)的發(fā)光油墨采用粉狀在1000攝氏度的加熱溫度峰制成?；谠S多報(bào)告，粉的發(fā)光強(qiáng)度準(zhǔn)備在較高溫度下比樣品的強(qiáng)在較低溫度下制備。</p><p&g

20、t;　　圖3：樣品在加熱溫度下制備X射線衍射圖譜800 oC至摻雜4％摩爾/摩爾的水平。</p><p>　　在結(jié)晶的影響合成參數(shù)和的Y2O3發(fā)光強(qiáng)度：歐盟已經(jīng)調(diào)查我們以前的工作。在本文中，我們并不關(guān)注這幾點(diǎn)。我們現(xiàn)在要探討的是如何使用Y2O3穩(wěn)定膠體：銪粒子制備通過(guò)加熱在聚合物溶液中的前體。的XRD圖譜制備在加熱溫度，單個(gè)樣品800攝氏度的顯示在這里只是為了證明我們有顆粒制成的真正Y2O3：Eu的。所示的X射線

21、衍射圖案圖3是相同的，以前報(bào)道。它清楚地示出了Y 2 O 3的峰的存在。</p><p>　　在生產(chǎn)穩(wěn)定的最重要的目標(biāo)從Y2O3發(fā)光油墨：銪粉是找到最合適的液體的最合適的途徑產(chǎn)生穩(wěn)定的膠體。不同的液體和路線造成在財(cái)產(chǎn)和穩(wěn)定性或條款不同的膠體甚至一種穩(wěn)定的膠體從未獲得的。我們說(shuō)過(guò)，PVA溶液是合適的液體，用于生產(chǎn)膠體。在本實(shí)驗(yàn)中，在不加熱過(guò)程中混合Y2O3：Eu的粉末和液體，我們從來(lái)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定的膠體。圖4（a）是

22、通過(guò)混合的膠體無(wú)需加熱。</p><p>　　很顯然，Y 2 O 3的混合過(guò)程中加熱：Eu的粉末用PVA溶液是絕對(duì)需要產(chǎn)生穩(wěn)定膠體。這一觀察可能歸因于幾個(gè)因素：首先，一個(gè)可能在PVA中的溶解度更高的增加溫度，使Y 2 O 3的顆粒：Eu的均勻聚合物鏈之間的分散;其次，一個(gè)可能的在顆粒增加吸附聚合物鏈的表面在升高的溫度下進(jìn)行?？梢栽谶@兩個(gè)因素克服由附聚的顆粒，以及可以保持粒子，尤其是小顆粒，以保持在液相中。但是，更

23、全面的調(diào)查仍然需要證明這些假設(shè)。</p><p><b>　　光電子進(jìn)展</b></p><p>　　圖4：膠體的Y2O3：Eu的制備在不同加熱溫度：（a）無(wú)加熱（室溫），（B）加熱溫度30-40攝氏度，而50-60攝氏度（C）的加熱溫度。</p><p>　　在開(kāi)始時(shí)，停止攪拌處理剛結(jié)束后，我們發(fā)現(xiàn)稍有沉淀，甚至發(fā)生在膠體攪拌過(guò)程中準(zhǔn)備加熱。

24、該沉淀物含有大量顆粒劑。完全沉淀后的大顆粒劑幾天，在保持混合物穩(wěn)定最多四個(gè)月。這膠體含有顆粒較小的尺寸達(dá)到了動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。分?jǐn)?shù)的顆粒留在膠體被確定加權(quán)的析出粒子。起初，我們用0.15克粒子，使膠體。達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后，幾個(gè)月，沉淀的顆粒的質(zhì)量約為0.027克。因此，顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持在穩(wěn)定的膠體相比，初始質(zhì)量用于制造膠體粒子為約82％，或該粒子在穩(wěn)定的膠體濃度為0.123克/10毫升。</p><p>　　證明的存在

25、，更小的顆粒留在去除沉淀后，膠體，我們記錄了這些顆粒againthe SEM照片。一滴膠體是放的SEM基片上，并干燥幾分鐘。我們很難得到一個(gè)尖銳的SEM圖像顆粒在膠體自掃描電鏡襯底可能覆蓋一PVA層。我們只能告知存在指示小，并在穩(wěn)定的膠體分離的顆粒，如如圖5所示的聚合物中的膠體發(fā)揮了作用，因?yàn)榱Ｗ又g的分隔符，以及作為穩(wěn)定劑的膠體。這并不奇怪，因?yàn)镻VA已被頻繁使用的如穩(wěn)定劑粒子中的金屬膠體化學(xué)合成。PVA可以防止結(jié)塊和沉淀顆粒。的PV

26、A已被公知的作為一個(gè)良好的穩(wěn)定劑對(duì)于小顆粒如硫化鎘。</p><p>　　圖5：在穩(wěn)定的膠體顆粒的SEM圖像。的長(zhǎng)度比例尺為1微米。</p><p>　　粉末與聚乙烯醇的液體，具有強(qiáng)烈的混合均質(zhì)威力打破了連接顆粒原粉和分散顆粒均勻在液相中。較大的和不間斷的顆粒沉淀在容器的底部，并且保持顆粒形成穩(wěn)定的膠體。</p><p>　　四個(gè)月紅外光譜舊膠體制成Y 2 O 3：

27、Eu的合成在加熱溫度1000攝氏度峰示于圖6（a）中。寬峰（A）中，在周?chē)?346厘米-1是來(lái)自O(shè)H stretchingin羥基。這兩個(gè)PVA和酒精含有羥基組。 CH伸縮，（B）中，觀察到在約2980-2840厘米-1。位于泛音或組合帶（C）的在2000年至1667年的范圍-1。吸收周?chē)?400-1213厘米-1（D）中可能起源于CH彎曲和CC伸展。 C-O伸縮（E）觀察到身邊1023厘米-1。我們無(wú)法檢測(cè)氧化任何拉伸材料如YO伸展在

28、圍繞562厘米-1和464厘米-1由于測(cè)量中的設(shè)備的范圍的限制。導(dǎo)致的吸收峰金屬離子結(jié)合通常出現(xiàn)在短波數(shù)字。</p><p>　　圖6：從Y2O3穩(wěn)定膠體（一）FTIR光譜：Eu的的PVA溶液中的PVA溶液的粒子，（B）FTIR光譜無(wú)Y2O3：Eu的顆粒，和膠體（c）約FTIR光譜Y 2 O 3：Eu的顆粒在甘油溶液中。</p><p>　　作為比較，我們還觀察到的FTIR光譜PVA溶液（

29、不含Y2O3：Eu的粉末），如圖圖6（b）中。在一般情況下，該吸收峰是很相似。典型的峰源自聚乙烯醇，醇，和水被清晰地觀察到如在圖6觀察到的（a）中。該不同的是只在一個(gè)峰的存在標(biāo)記用X在圖6的（a）在923.90厘米-1，這是不存在的聚乙烯醇液體。我們假設(shè)這個(gè)峰是源于鍵合聚乙烯醇鏈Y2O3表面：Eu的顆粒。到符合這一假設(shè)，我們還做了另外膠體由分散的Y 2 O 3：Eu的顆粒在甘油的溶液中。在甘油鍵結(jié)合的類(lèi)型是類(lèi)似于PVA。這種膠體的紅外光

30、譜，如圖圖6（c）所示，是與圖6相似的（a）中。吸收未觀察到峰923.90厘米-1，證明這吸收峰是真正來(lái)自之間的相互作用PVA鏈和Y2O3表面：Eu的。此外，當(dāng)Y 2 O 3：Eu的粒子的混合物在923.90厘米-1稍稍變得分散在聚乙烯醇andglycerin溶液，峰的混合物弱。峰值仍出現(xiàn)是由于存在PVA和Y2O3：Eu的顆粒。該弱點(diǎn)所致甘油的存在而采取行動(dòng)，以減少機(jī)會(huì)PVA和Y 2 O 3的表面之間的接合：Eu的顆粒。</p&g

31、t;<p>　　圖7：Y2O3的光致發(fā)光光譜：銪粉制成在1000攝氏度含有不同濃度的Eu的加熱溫度：（從上到下）3％摩爾/摩爾，4％摩爾/摩爾，5％摩爾/摩爾，和7％摩爾/摩爾。在測(cè)量時(shí)，將樣品用激發(fā)在波長(zhǎng)250nm的紫外線。</p><p>　　它目前還不清楚是什么類(lèi)型的結(jié)合而產(chǎn)生的X高峰。如果我們認(rèn)為它是源于一些原子Y2O3和原子之間的鍵合種的PVA，可能粘結(jié)組合OO，OC，和OH，其中左側(cè)原子

32、來(lái)源于Y2O3，和右側(cè)原子來(lái)自聚乙烯醇。其他組合像YO，YC，YH和很可能是不可能的，因?yàn)樗鼈儠?huì)產(chǎn)生短波峰。例如，YO的粘接效果的吸收在大約562厘米-1和464厘米-1 [33]。在三個(gè)可能的鍵結(jié)合，也就是O型O，OC和OH，在OC鍵合（拉伸），導(dǎo)致吸收周?chē)?023厘米-1，和OH的接合有導(dǎo)致吸收3346厘米-1。因此，它是可能的X峰源于氧原子之間的鍵OO從PVA Y2O3表面和氧原子。這種假設(shè)在稍低支持該峰的位置能源相比，從O-C鍵

33、的高峰。這是因?yàn)镺O接合的降低的質(zhì)量比稍大對(duì)C-O降低質(zhì)量。 O-O的減少??量是μ0-O≈（16×16），（16 + 16）= 8阿拉伯馬格里布聯(lián)盟，以及OC的減少量isμo-C≈（16×12），（16 + 12）= 6.9amu。由于波數(shù)成比例的降低的質(zhì)量的平方成反比，我們可以在圍繞近似OO吸收器的位置ωO-O≈ωC-o√μc-oμo-O。使用ωC-O = 1023 -1，我們得到ωO-O≈947厘</p&

34、gt;<p>　　在制備樣品的光致發(fā)光光譜1000攝氏度具有不同的摻雜加熱溫度峰值濃度：Eu的/ Y = 3％摩爾/摩爾，4％摩爾/摩爾，5％摩爾/摩爾，7％摩爾/摩爾示于圖7中為了使產(chǎn)生的PL強(qiáng)度的精確比較所有的樣品，將粉末放入金屬小杯，然后在相同的壓力，以相同的obtainthe粉密度下壓。在進(jìn)行測(cè)定反射模式。用進(jìn)行激發(fā)為250nm的紫外線激光。在約600納米的峰值是起源于電子躍遷中銪離子從5D0狀態(tài)7F?狀態(tài)，與J

35、= 0,1,2,3,4，和6最強(qiáng)峰值在612納米源于5D0到7F2過(guò)渡。它從圖7中的發(fā)光強(qiáng)度先增大明確在銪的分?jǐn)?shù)增加后減小，在更高的分?jǐn)?shù)銪。最高強(qiáng)度時(shí)觀察到銪濃度4％摩爾/摩爾。這就是為什么在膠體的發(fā)展，我們使用的樣本所含4％摩爾/摩爾的Eu。</p><p>　　圖8：Y2O3的穩(wěn)定膠體：Eu的無(wú)紫外線照射（一）當(dāng)與波長(zhǎng)254納米（B）的紫外線照射。例（三）不：利用穩(wěn)定發(fā)光膠體寫(xiě)結(jié)果照度與在紫外光照射下的UV和

36、（d）。</p><p>　　這個(gè)建議可能會(huì)比較的結(jié)合OH型SiO 2（氧化象Y 2 O 3）的表面上的基團(tuán)。 OH官能團(tuán)將被吸附游離的表面上二氧化硅表面上，并且很可能的接合Ø二氧化硅的表面和澳OH基團(tuán)上發(fā)生。</p><p>　　圖8（a）是膠體的圖象已保持四個(gè)月未經(jīng)紫外線照射，而圖8（b）是在紫外光照射下的相同膠體。該紅色發(fā)光的膠體發(fā)出的仍是穩(wěn)定的后存儲(chǔ)四個(gè)月，這表明穩(wěn)定地存

37、在于該膠體顆粒。外觀顏色也均勻，這表明，顆粒是均勻分散。的紅色發(fā)光膠體以上的很長(zhǎng)一段時(shí)間的發(fā)生證明顆粒沒(méi)有附聚的趨勢(shì)和沉淀并由此表明PVA的有效性封蓋。</p><p>　　用準(zhǔn)備好的膠體寫(xiě)入結(jié)果的例子是在圖8（c）和8（d）所示。幾個(gè)平行線是寫(xiě)在使用膠體白皮書(shū)編寫(xiě)的30-40攝氏度的溫度混合。干燥過(guò)程結(jié)束后，我們沒(méi)有閱讀本文的任何標(biāo)記無(wú)紫外線照射。該標(biāo)記變得清楚地看出，當(dāng)使用紫外線照射源周?chē)?54納米波長(zhǎng)的。這

38、張照片證明的潛在用途膠體的制造安全碼例如，在銀行券，從而節(jié)省書(shū)籍，無(wú)形發(fā)現(xiàn)條形碼，以及其他安全文件。這種油墨也潛在這種光電器件的發(fā)展作為用于生產(chǎn)平面狀的發(fā)光顯示器，光學(xué)傳感器，中繼器在光傳輸，并通過(guò)噴墨印刷技術(shù)，其中很明確的尺寸和形狀可以得到。</p><p><b>　　4.結(jié)論</b></p><p>　　我們已經(jīng)能夠產(chǎn)生穩(wěn)定的發(fā)光油墨從Y2O3粉：銪粉分散在PV

39、A溶液。Y 2 O 3：Eu的發(fā)揮了作用，因?yàn)樵谀l(fā)光中心而在紫外光照射下發(fā)出強(qiáng)烈的紅色發(fā)光。的關(guān)鍵因素決定生產(chǎn)的能力穩(wěn)定膠體混合過(guò)程以PVA粉末解決方案?；旌媳仨氃陂L(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行時(shí)間（大約八小時(shí)），溫度在房間上方溫度。混合30-40攝氏度的溫度似乎是混合的最佳溫度。的功能的測(cè)試進(jìn)行油墨為材料制作的安全碼在白紙上，在該代碼只能讀在紫外光照射下。這種墨水（熒光膠體）也能滿足在光電子這樣幾個(gè)應(yīng)用作為用于生產(chǎn)發(fā)光器件，光傳感器，并在一個(gè)非常明確的

40、尺寸的發(fā)光顯示和形狀。</p><p><b>　　致謝</b></p><p>　　這項(xiàng)工作是由研究資助支持對(duì)發(fā)展中世界的科學(xué)文獻(xiàn)（TWAS）編號(hào)：06-146 RG/物理/ AS UNESCO FR：3240144882.的作者，感謝阿米努丁·蘇萊曼博士測(cè)量助學(xué)金。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b>

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