弱筋小麥寧麥9號(hào)品質(zhì)性狀QTL定位.pdf

1、對(duì)小麥品質(zhì)相關(guān)性狀進(jìn)行QTL定位，可以為小麥品質(zhì)分子標(biāo)記輔助選擇育種、相關(guān)基因的精細(xì)定位和克隆提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。本研究以寧麥9號(hào)和揚(yáng)麥158為親本構(gòu)建的282個(gè)RIL群體為材料，測(cè)定了小麥籽粒蛋白質(zhì)含量、籽粒硬度、吸水率、濕面筋含量、容重、形成時(shí)間、穩(wěn)定時(shí)間、沉降值、溶劑保持力性狀和揉混參數(shù)等性狀，主要研究結(jié)果如下:
　　1、本試驗(yàn)用236對(duì)SSR標(biāo)記和15對(duì)EST標(biāo)記，共251對(duì)遺傳標(biāo)記構(gòu)建了18條染色體的28個(gè)遺傳連鎖群

2、，遺傳連鎖圖譜覆蓋小麥基因組1918.5cM，標(biāo)記間平均遺傳距離為11.56cM。
　　2、蛋白質(zhì)含量與吸水率、濕面筋含量、形成時(shí)間及沉降值呈極顯著正相關(guān)，與籽粒硬度、容重、穩(wěn)定時(shí)間相關(guān)性不顯著，與濕面筋含量相關(guān)性最大(r=0.39)，其次為形成時(shí)間和沉降值(r=0.24)。籽粒硬度除了與蛋白質(zhì)含量相關(guān)性不顯著外，與其他性狀呈極顯著正相關(guān)，與吸水率相關(guān)性達(dá)到了(r=0.96)，與濕面筋的相關(guān)性最低（r=0.3）。吸水率與濕面筋含量

3、，穩(wěn)定時(shí)間、形成時(shí)間及沉降值呈極顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)依次為0.45，0.33，0.51，0.38。濕面筋與其他性狀呈極顯著正相關(guān)，與形成時(shí)間相關(guān)系數(shù)最大(r=0.84）。面團(tuán)形成時(shí)間和穩(wěn)定時(shí)間呈極顯著正相關(guān)(r=0.77)。沉降值與其他品質(zhì)性狀呈極顯著正相關(guān)，與容重的相關(guān)性最低(r=0.04)。
　　四種溶劑保持力中，蔗糖與碳酸鈉、水呈極顯著正相關(guān)(r=0.320，r=0.293)，碳酸鈉與水呈極顯著正相關(guān)（r=0.308）;揉混

4、參數(shù)中峰值時(shí)間與曲線下面積、8分鐘帶寬呈極顯著正相關(guān)(r=0.951，r=0.547)，與峰值寬度呈極顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.158)。峰值高度與峰值寬度、曲線下面積、8分鐘帶寬呈極顯著正相關(guān)(r=0.482，r=0.278，r=0.233)，8分鐘帶寬與峰值寬度、曲線下面積呈極顯著正相關(guān)(r=0.298，r=0.532)。
　　3、利用WinQTLCart2.5軟件，采用復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)RIL群體的10個(gè)品質(zhì)性狀（蛋白質(zhì)含量、籽粒

5、硬度、吸水率、濕面筋含量、容重、面團(tuán)形成時(shí)間、面團(tuán)穩(wěn)定時(shí)間、沉降值、溶劑保持力及揉混參數(shù)）進(jìn)行QTL定位。共檢測(cè)到58個(gè)QTL，分布在1A、1B、2A、2B、2D、3B、4B、5A、5B、6D、7A、7B、7D染色體上，單個(gè)QTL的貢獻(xiàn)率2.77％-14.4％。
　　4、檢測(cè)到與籽粒蛋白相關(guān)的4個(gè)QTL，分布于3B、4B、7A染色體上，在4B染色體上的QTL在兩地均檢測(cè)到，可解釋3.17％-7.18％的表型變異。在5B、7B染色體

6、上檢測(cè)到3個(gè)控制籽粒硬度的QTL，可解釋4.97％-9.06％的表型變異。發(fā)現(xiàn)控制吸水率的5個(gè)QTL，分布在2B、5B、7B染色體上，在2B上的QTL在同一區(qū)間，可解釋3.86％-8.22％的表型變異。檢測(cè)出控制濕面筋含量的5個(gè)QTL，分布在1A、4B、6D、7B染色體上，貢獻(xiàn)率為2.95％-8.55％。發(fā)現(xiàn)控制容重的QTL兩地均為4個(gè)，分布在2A、3B、5A、7A、7B，其中3個(gè)QTL在兩地均檢測(cè)到，可解釋2.77％-11.95％的表

7、型變異。發(fā)現(xiàn)控制面團(tuán)穩(wěn)定時(shí)間的4個(gè)QTL，分布在2D、5B、6B、7A染色體上，貢獻(xiàn)率為3.24％-6.12％。檢測(cè)到面團(tuán)形成時(shí)間的4個(gè)QTL，都位于4B、6D染色體上，可解釋3.37％-9.91％的表型變異。在1A、4B、5B染色體上檢測(cè)到4個(gè)控制Zeleny的QTL，可解釋3.68％-4.9％的表型變異。
　　5、檢測(cè)到控制小麥溶劑保持力的3個(gè)QTL，分別位于3A、4B染色體上，其貢獻(xiàn)率為2.86％-3.30％。
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8、、檢測(cè)到控制揉混參數(shù)的17個(gè)QTL，位于1A、1B、2A、4B、5B、6D、7A、7D染色體上，其中7D染色體上的gdm67-wmc797的區(qū)間影響著峰值高度，貢獻(xiàn)率為5.03％;7A染色體上的gwm635-B155的區(qū)間影響則峰值寬度，貢獻(xiàn)率為2.95％;5B染色體上的barc40-wmc160區(qū)間影響著曲線下面積，貢獻(xiàn)率為3.01％;1B染色體上的barc181-barc207區(qū)間影響著8分鐘帶寬，貢獻(xiàn)率為4.45％;1A染色體上的

9、cfa2129-wmc93區(qū)間，同時(shí)影響著峰值時(shí)間、曲線下面積、8分鐘帶寬，貢獻(xiàn)率在3.73％-10.56％之間;4B染色體上的gwm149-wmc657區(qū)間同時(shí)影響著峰值時(shí)間和曲線下面積，貢獻(xiàn)率在4.3％-4.8％之間;2A染色體上的barc212-wmc636區(qū)間同時(shí)影響著峰值時(shí)間、曲線下面積、8分鐘帶寬，貢獻(xiàn)率在6.00％-6.67％之間;6D染色體上的cfd49-gdm132區(qū)間，同時(shí)影響著峰值寬度和8分鐘帶寬，貢獻(xiàn)率在5.48