2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、結核病是由結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的一種人畜共患的慢性消耗性傳染病。該病是目前世界上單一致病菌感染導致病死率最高的疾病之一。近年來隨著人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)的廣泛流行以及多重耐藥菌株的出現(xiàn)使得結核病變的復雜和難以防控。
  NF-κB(nuclear factor-κB)是廣泛存在于各種類型細胞中的一種轉錄因子,調

2、控許多基因的轉錄,在免疫應答、炎癥反應和細胞凋亡中發(fā)揮重要作用。
  MTB致病機制復雜,分泌蛋白、脂蛋白、跨膜蛋白等介導細菌與宿主的相互作用,與宿主接觸過程中能破壞宿主組織,引起一系列級聯(lián)反應,在MTB致病過程中起重要作用,并影響宿主免疫防御。MTB能通過調節(jié)NF-κB活性來調節(jié)細胞的壞死和凋亡,然而具體的機制不是很清楚。本研究以NF-κB信號轉導途徑為切入點,篩選調控NF-κB的MTB分泌蛋白、脂蛋白、膜蛋白,分析其調控NF-

3、κB的信號轉導途徑以及生物學意義,從而為進一步闡明結核分枝桿菌的致病機制和免疫機理奠定基礎。主要研究內容如下:
  1.目的基因的選擇與真核表達質粒的構建
  通過生物信息學方法以及結核的蛋白質組學查找MTBH37Rv菌株的分泌蛋白、膜蛋白、脂蛋白,選擇了160個蛋白基因作為候選基因。其中分泌蛋白135個,膜蛋白10個,脂蛋白15個。
  利用PCR和酶切的方法將候選基因克隆到真核表達載體pcDNA3.1/V5-His

4、B中,成功構建了各目的基因的真核表達質粒。
  2.調控NF-κB活性的結核分枝桿菌蛋白篩選
  將構建好的160個真核表達質粒分別轉染細胞,通過熒光素酶報告系統(tǒng)篩選能夠調控NF-κB活性的結核分枝桿菌蛋白,結果證實MTBRv2185c蛋白(分泌蛋白)能顯著激活NF-κB,并具有劑量依賴性和細胞特異性;而MTBRv3763蛋白(脂蛋白)顯著抑制TNF-α誘導的NF-κB活性,呈劑量依賴性,但不具有細胞特異性。進一步構建MTB

5、Rv2185c、Rv3763不同區(qū)域缺失的突變體并對其調控NF-κB活性的能力進行研究,結果只有全長的MTBRv2185c具有誘導NF-κB活性的能力,而Rv3763的前30個氨基酸對于抑制TNF-α誘導的NF-κB活性至關重要。
  3.MTBRv2185c促進P65磷酸化
  將構建的表達MTBRv2185c的真核質粒轉染細胞,轉染30h后通過Western-blot檢測NF-κBp65亞基磷酸化的變化情況。結果發(fā)現(xiàn)MT

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