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文檔簡介
1、本試驗采用植物組織培養(yǎng)技術(shù),以“紫云1號”為試驗材料,先從芽外植體消毒滅菌以及不同培養(yǎng)溫度兩個方面探討這兩個因子對“紫云1號”馬鈴薯芽誘導(dǎo)的影響,接著選用健壯的無菌苗作為外植體材料,研究了無菌芽的繼代增殖、愈傷組織的誘導(dǎo)和分化、試管薯的誘導(dǎo)以及試管苗的生根壯苗等各階段最適宜的培養(yǎng)基配方及培養(yǎng)條件。試驗結(jié)果表明:
1、“紫云1號”馬鈴薯芽外植體滅菌以雙因子滅菌處理效果優(yōu)于單因子滅菌處理,最適宜的滅菌組合為:0.14%HgCl21
2、4min+13%NaClO10min,芽外植體的污染率為24.44%,芽誘導(dǎo)成活率為68.89%;最適宜的芽外植體誘導(dǎo)培養(yǎng)溫度是26℃,芽外植體的污染率為37.78%,誘導(dǎo)成活率為55.56%。
2、MS基本培養(yǎng)基比其他基本培養(yǎng)基更有利于“紫云1號”馬鈴薯的無菌芽繼代增殖,增殖倍數(shù)為4.00倍。
3、“紫云1號”馬鈴薯無菌芽繼代增殖最適宜的生長素是 IBA,最佳激素組合是:6-BA3.0mg/L+IBA0.3mg/L
3、,增殖倍數(shù)為5.30倍;在無菌芽繼代增殖中添加TDZ0.5mg/L有利于芽的分化增殖,增殖倍數(shù)為6.38倍。
4、葉柄是“紫云1號”馬鈴薯愈傷組織誘導(dǎo)的最佳部位,2,4-D相對于6-BA更適合用于“紫云1號”馬鈴薯的愈傷組織誘導(dǎo),出愈率為100.00%,愈傷組織呈淡黃色顆粒狀。
5、“紫云1號”馬鈴薯愈傷組織分化出芽的最佳分化培養(yǎng)基是:MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L+GA33.0mg/L,葉柄芽分
4、化率為92.80%。
6、6-BA是“紫云1號”馬鈴薯無菌苗試管薯的誘導(dǎo)中必不可少的激素,最適宜的6-BA濃度是1.0mg/L。
7、添加10mg/L香豆素可以提高“紫云1號”馬鈴薯無菌苗試管薯的形成,結(jié)薯率為64.44%,平均每株結(jié)薯個數(shù)為1.62個,單薯重為0.028g。
8、蔗糖濃度對“紫云1號”馬鈴薯無菌苗試管薯的形成和發(fā)育有極大的影響。以45g/L蔗糖用量對試管薯的誘導(dǎo)效果最理想。結(jié)薯率、平均每株
5、結(jié)薯個數(shù)和單薯重分別為78.33%、1.63個和0.052g。
9、在同一試管薯的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,無菌苗莖段基部比莖段中部和莖段頂部更有利于無菌苗試管薯的誘導(dǎo)。
10、培養(yǎng)溫度為22℃時,對“紫云1號”馬鈴薯無菌苗試管薯的誘導(dǎo)效果最好,結(jié)薯率為79.56%,平均每株結(jié)薯個數(shù)為1.70個,單薯重為0.052g。
11、IBA是“紫云1號”馬鈴薯試管苗生根誘導(dǎo)的最適宜生長素,6-BA0.2mg/L+IBA0.5m
6、g/L+NAA0.4mg/L激素組合對“紫云1號”馬鈴薯試管苗生根誘導(dǎo)的效果最好。生根率為100.00%、平均每株生根數(shù)為4.64條,平均根粗為3.86mm,平均根長和平均株高分別為3.47cm和6.57cm。
12、植物生長抑制劑PP333對“紫云1號”馬鈴薯試管苗生根誘導(dǎo)有促進作用,最適宜的使用濃度是0.3mg/L。生根率為100.00%,平均每株生根數(shù)為4.95條,平均根粗為3.92mm,平均根長為2.63cm,平均株高
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