36657.neuronatin基因表達及功能的初步研究

1、中山大學博士后學位論文Neuronatin基因表達及功能的初步研究姓名：余利紅申請學位級別：博士后專業(yè)：細胞生物學指導教師：余新炳20080601Neuronatin基因表達及功能初步研究膠質細胞瘤、眼癌中呈中度表達；在正常大腦皮層、視網膜、胎盤、脊髓、胚胎干細胞和腹膜中呈低表達。(二)構建重組載體，利用基因轉染技術，使用熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)在HepG2細胞中表達Nnat／EGFP，兩種融合蛋白都具有細胞質內定位方式，在C6轉染細胞中使用

2、G418藥物篩選獲得穩(wěn)定表達Nnat的細胞克隆。流式細胞儀檢測細胞牛長周期，三種細胞無明顯差異，也未觀察到表達NnaVEGFP的C6細胞發(fā)生明顯凋亡。(三)使用RT—PCR檢測到Nnat基因在胚胎期大腦，從E9已開始表達，但表達量較低，隨著發(fā)育時間的增加，NnatmRNA的表達量逐漸增加，出生前后表達量最高。出生后無論是在大腦還是小腦中，NnatmRNA表達都是隨發(fā)育時期的增加，呈明顯下降趨勢，并在P60降到最低。(四)免疫組織化學染色

3、發(fā)現(xiàn)，Nnat蛋白在大腦的外囊，胼胝體，大腦深自質，背側海馬聯(lián)合，扣帶束等處高表達，而在大腦皮層，海馬，尾殼核，丘腦等處低表達或沒有表達。Nnat蛋白表達陽性部位呈束狀排列，內部有纖維狀染色，周圍有膠質細胞包繞。Nnat蛋白可能是髓鞘相關蛋白。(五)RNA干擾PCI2細胞Nnat的表達后，細胞的形態(tài)發(fā)生明顯變化，由無規(guī)則的多角形或長梭形變?yōu)橛幸?guī)則多角形或圓形，且細胞與細胞間的界限清晰，長出尖細的突起，細胞集落消失，呈散在生長。但免疫組化

4、并沒有檢測到神經系統(tǒng)標記基因的明顯變化。(六)RNA干擾能促進NGF誘導下PCI2細胞突起生長。野牛PCI2在NGF作用6h以后細胞開始長出神經突起，至48h時細胞變得扁平，呈梭形或多角形，胞體增大，部分細胞長出突起，突起長度約為胞體直徑一半左右，細胞分化不均，部分細胞沒有明顯的形態(tài)變化。RNAPCI2細胞在NGF作用6h可觀察到細胞折光度發(fā)牛改變，突起部位明顯延伸，至48小時細胞幾乎全部有長的突起長出，每個細胞周圍有3—5個突起，突起