30213.腹毛目纖毛蟲的細胞發(fā)生學研究

1、中國海洋大學博士學位論文腹毛目纖毛蟲的細胞發(fā)生學研究姓名：李俐瓊申請學位級別：博士專業(yè)：水生生物學指導教師：宋微波20090601腹毛目纖毛蟲的細胞發(fā)生學研究——摘要中而明確地將該屬歸入偽小雙蟲科，并推斷其與偽小雙蟲屬具有較近的親緣關系。(3)因漢堡旋雙蟲旋轉的體形隨蟲體一起旋轉的體棘毛列(一列左緣棘毛多于一列的右緣棘毛一列且分段的腹棘毛列)以及分化明確的額棘毛，口棘毛橫前棘毛橫棘毛以及尾棘毛等與腹毛目其他屬明顯不同的特征組合，而建立旋

2、雙蟲屬。依據(jù)不同時期的重組個體纖毛圖式獲得關鍵的發(fā)生學特征，即：(可能)分段的腹棘毛列來自于最右邊的3列額一腹一橫棘毛原基，據(jù)此將旋雙蟲屬歸入小雙蟲科。此外該屬具有兩列右緣棘毛的特征明顯區(qū)別于小雙蟲科中其他屬，說明其在系統(tǒng)進化中處于一個獨立的位置。(4)鑒于束帶假列蟲在細胞間期與發(fā)生時期均不出現(xiàn)額前棘毛(遷移棘毛)，但在棘毛發(fā)生上卻體現(xiàn)出典型的尾柱類特征，而建立假列蟲屬。因為與偽角毛蟲屬具有較近的親緣關系而歸入偽角毛蟲科。(5)對迄今發(fā)

3、現(xiàn)的唯一海洋生境直雙蟲～海洋直雙蟲的發(fā)生學研究揭示了一系列原始排毛類的特征。重新廓清了屬級定義即：腹面觀長橢圓形，左右各一列緣棘毛三根不明確分化的額棘毛：額腹棘毛列(包含腹棘毛列口棘毛列或額棘毛列)為或長或短的二至三列，橫棘毛和尾棘毛缺失：無背緣觸毛列。并根據(jù)腹棘毛列發(fā)生在老結構中而不同于小雙蟲科來自最右邊兩列或兩列以上的棘毛原基，這一重要的發(fā)生學特征支持為此建立直雙蟲科的觀點。(6)完成了對博格偏角毛蟲的個體發(fā)生學的詳細追蹤與屬內(nèi)其他

4、兩種相比具有大核低度融合、緣棘毛和背觸毛原基獨立發(fā)生以及中腹棘毛列相互分離等高度一致的發(fā)生學特征。僅在口棘毛列發(fā)生來源上存在差異(博格偏角毛蟲來自前方多列額一腹一橫棘毛原基最后一根VS厚偏角毛蟲僅來自第一列額一腹一橫棘毛原基)o因此本工作不僅進一步支持偏角毛蟲屬的建立也為探討同屬不同種之間在細胞發(fā)生期間棘毛形成模式上的異同和穩(wěn)定性提供了一份可靠的基礎資料。(7)對長偽小雙蟲細胞發(fā)生過程進行了詳細的追蹤，發(fā)現(xiàn)了最后一列額一腹一橫棘毛原基向

5、前產(chǎn)生遷移棘毛(后來被吸收或與右緣棘毛列前端拼接)這一不同于同屬其他種的新現(xiàn)象。通過比較發(fā)現(xiàn)偽小雙蟲屬內(nèi)發(fā)生模式高度可變，即同屬內(nèi)的細胞發(fā)生表現(xiàn)出高度的多元化。另外本工作認為泡狀偽小雙蟲的右緣棘毛原基是獨立產(chǎn)生的，而且與額一腹一橫棘毛原基沒有本質(zhì)的聯(lián)系。(8)本工作顯示斯太克趨角蟲與研究最為透徹的紅色趨角蟲的細胞發(fā)生過程大致相同。依據(jù)目前的資料排除大核融合程度問題如果正確解讀發(fā)生期纖毛圖式可以推斷趨角蟲各個種之間的在總體發(fā)育過程上具有極