20949.三苯胺及咔唑類衍生物的合成、納米尺度自組裝和光學(xué)性質(zhì)研究

1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：陳唉1雨簽字日期：≯o步年6月佐日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)

2、保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名：礫典雨導(dǎo)師簽名：簽字目期：2口曠年6月If日簽字日期：2lf年6月fr日學(xué)位論文作者畢業(yè)去向：睦斡業(yè)議鵲式孰業(yè)工作單位：武皂；I藥明藤^怠新藥張伍習(xí)電話：o砷一6’了7。。j7通訊地址武獗祛泖魄南

3、橢6‘I鼉郵編：4、p咐摘要互作用可以改變分子間弱作用力，誘導(dǎo)形成多樣的納米結(jié)構(gòu)形貌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步表明不同的納米結(jié)構(gòu)具有不同的光學(xué)性質(zhì)，可通過對納米結(jié)構(gòu)的調(diào)控實(shí)現(xiàn)對光學(xué)性質(zhì)的優(yōu)化。(3)設(shè)計(jì)合成一系列咔唑衍生物L(fēng)4L7，四種化合物都表現(xiàn)出優(yōu)良的聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)。L4和L5分子通過引入氰基基團(tuán)，分子間存在較強(qiáng)的CNH作用力，在聚集狀態(tài)下分子結(jié)構(gòu)剛性化，抑制了分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)過程，導(dǎo)致熒光增強(qiáng)。此外，L4分子中通過亞甲基與苯并咪唑環(huán)相連，使得分

4、子結(jié)構(gòu)更加扭曲，有效的避免了分子間兀兀作用，使得L4分子比L5分子表現(xiàn)出更為優(yōu)良的聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)，在相同測試條件下，L4分子最大熒光強(qiáng)度為L5分子的36倍。當(dāng)引入硝基取代苯乙腈基團(tuán)，同樣得到了具有優(yōu)良聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的化合物L(fēng)6和L7，由于分子共軛程度增加及硝基基團(tuán)的強(qiáng)吸電子能力，進(jìn)一步調(diào)控化合物光學(xué)性質(zhì)。通過系統(tǒng)研究化合物聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)，探索了聚集誘導(dǎo)發(fā)光的機(jī)理，總結(jié)了結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)性。固g：晤j、一固g卜》j～L7關(guān)鍵詞：有機(jī)