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1、分類號學(xué)校代碼量Q5生至學(xué)號—201202—120978基于功能化磁性納米粒子分離富集的尿樣單胺類神經(jīng)遞質(zhì)分析研究Study刷ontheAnalysisofMonoamineeurotransmittersmUrineBasedonthelT●一一‘oSeparationandEnrichmentwithFunctionalizedMagneticNanoparticles研究生姓名指導(dǎo)教師姓名、職稱學(xué)科專業(yè)研究方向馬銘教授分析化學(xué)色譜
2、與藥物分析湖南師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室二零一五年五月NPs),采用傅里葉變換紅外光譜儀(F■IR)、X射線衍射儀()(1m)、振蕩樣品磁強(qiáng)計(VSM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、激光動態(tài)光散射測試儀(DLS)對合成的磁性納米粒子進(jìn)行了表征。利用合成的Fe304@mSi02@nSn02NPs對單胺類神經(jīng)遞質(zhì)NE、E、DA和5HT進(jìn)行分離富集,結(jié)合HPLC—ECD對目標(biāo)物進(jìn)行檢測,建立了尿樣中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)高靈敏分離分析方法。Fe304
3、@mSi02@nSn02NPs對兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)NE、E和DA有較好的提取效果,對吲哚胺類的神經(jīng)遞質(zhì)5HT提取效果較差,說明合成的磁性粒子對含有鄰位酚羥基機(jī)構(gòu)的化合物具有較好的選擇性,建立的方法在O0l~5tg/mL范圍內(nèi)峰面積與濃度呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)介于O9975一09993,NE、E和DA的檢出限分別為67ng/mL、58ng/mL、73ng/mL,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于8%,尿樣加標(biāo)回收率為91%~105%,說明建立的方法準(zhǔn)確、
4、靈敏。3制備了三氧化二鑭包覆的磁性納米粒子(Fea04@mSi02@nLa203NPs),并采用FTIR、XRD、VSM、SEM和DLS對合成的粒子進(jìn)行表征。將合成的Fe304@mSi02@:nLa203NPs用于NE、E和DA的分離富集,結(jié)合敞開式質(zhì)譜檢測,建立了尿樣中兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)的Fe304@mSi02@nLa:03NPs—MS分離分析方法。對料液相的pH值、吸附和解吸時間、解吸劑的濃度等條件進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果表明,合成的Fe3
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